Отгонка - углеводород
Cтраница 2
Во время нагревания происходила отгонка углеводорода, азотной кислоты и воды, причем отгоняющийся углеводород выделяли из деетиллата и возвращали снова в реакционный1 аппарат. [16]
Полученный раствор гидропероксида концентрируют путем отгонки углеводородов. Концентрирование проводят при достаточно глубоком вакууме. [17]
 |
Схема оборота воды в процессе пиролиза нефтяных газов и очистки сточных вод от смол. [18] |
При коагуляции сточных вод и отгонке углеводородов в токе водяного пара значительно уменьшается также и концентрация растворенных органических веществ, снизить которые можно также и продувкой воздухом. Ниже приводятся результаты лабораторных опытов по очистке сточных вод, образующихся в процессе переработки нефтяных газов на этилен при прямоточном режиме работы скрубберов мокрого охлаждения пирогаза. [19]
Азины, будучи труднолетучими соединениями, остаются после отгонки углеводородов. Чтобы предотвратить их образование, следует применять некоторый избыток гидразингидрата. [20]
АОБ - целевые продукты процесса окисления на стадии отгонки углеводородов от боратов в значительной мере могут разрушаться до олефинов и оксида бора. [21]
Можно проводить разделение также экстракцией сульфохлоридов ацетонитрилом или отгонкой углеводорода перегретым паром в вакууме при 90; в этих условиях Здодекансульфохлориды практически не летучи и не подвергаются значительному разложению. [22]
Предварительная разгонка неомыляемых - П на две фракции обусловливается трудностью отгонки углеводородов, выкипающих в широком температурном диапазоне. [23]
С целью интенсификации процесса этерификащ и спиртов из вторых неомыляемых и отгонки углеводородов, сокращения времени пребывания продуктов в реакторе был принят тип роторных пленочных аппаратов и проведены поисковые работы по этерификации на опытном роторной пленочном аппарате. [24]
Равновесие реакции при обычных условиях сдвинуто вправо, но при повышенной температуре и одновременной отгонке углеводорода иногда проводят обратный процесс, используемый для разделения изомерных алкилбензолов. [25]
Полученный раствор гидропероксида и побочных продуктов в исходном углеводороде обычно укрепляют или концентрируют путем отгонки углеводорода. При получении алкиларо-матических гидропероксидов для этого используют достаточно глубокий вакуум. Чтобы снизить время пребывания гидропероксида при повышенных температурах и уменьшить степень его разложения, рекомендуется отгонять углеводород в пленочных аппаратах. [26]
Разработана, изготовлены и испытаны вертикальный роторный пленочный этерификатор, роторный пленочный испаритель для отгонка углеводородов, а также центробежный напорный и безнапорный вко-гракторы для совмещенного ведения процесса гидролиза боратов и промывки спиртов. [27]
Первая стадия разделения аналогична применяемой в методе, описанном выше, и заключается з отгонке углеводородов с большей степенью насыщения в виде азеотропов с надлежащим образом выбранным разделяющим агентом. Вторая стадия заключается в разделении этих азеотропов путем экстрактивной ректификации с применением в качестве разделяющего агента такого вещества, которое обеспечивает отгонку разделяющего агента, использованного при азеотропной ректификации. При этом углеводороды в смеси с разделяющим агентом процесса экстрактивной ректификации получаются в виде кубовой жидкости. Третья стадия процесса заключается в разгонке кубовой жидкости с отбором в дистиллате углеводородов, а из куба - разделяющего агента. [28]
Первая стадия разделения аналогична применяемой в методе, описанном выше, и заключается в отгонке углеводородов с большей степенью насыщения в виде азеотропов с надлежащим образом выбранным разделяющим агентом. Вторая стадия заключается в разделении этих азеотропов путем экстрактивной ректификации с применением в качестве разделяющего агента такого вещества, которое обеспечивает отгонку разделяющего агента, использованного при азеотропной ректификации. При этом углеводороды в смеси с разделяющим агентом процесса экстрактивной ректификации получаются в виде кубовой жидкости. Третья стадия процесса заключается в разгонке кубовой жидкости с отбором в дистиллате углеводородов, а из куба - разделяющего агента. [29]
По окончании реакции верхний маслянистый слой был отделен, промыт, высушен и, после отгонки углеводорода с дефлегматором, перегнан в вакууме. После этого в колбочке осталось около 0 5 г нелетучего вещества, часть которого в течение ночи застыла. [30]
Страницы: 1 2 3 4