Отгонка - углеводород
Cтраница 4
По мере полимеризации образуется устойчивая эмульсия, переходящая далее в суспензию, по виду напоминающую молоко, - синтетический латекс. После отгонки незаполимеризо-вавшихся углеводородов латекс подвергают коагуляции, создавая кислую среду и добавляя раствор поваренной соли. [46]
Насыщенный ими бензин проходит последовательно ректификационные колонны 11 и 12, работающие в аналогичном режиме. Для полноты отгонки углеводородов из бензина часть их конденсируется в холодильниках 5 и б и направляется на орошение колонн. В отдельных случаях схема ГФУ может быть дополнена специальной колонной для отбора изопентановой фракции. Стабильный бензин выводится с низа колонны 12 и поступает в хранилища. [47]
 |
Схема окисления цик-лододекаяа в присутствии борной кислоты. [48] |
Борная кислота и циклододекан поступают в смеситель 1, где готовят суспензию этих веществ. Оксидат поступает на отгонку непревращенного углеводорода в колонну 4, в кубе которой остаются эфиры борной кислоты, кетон и побочные продукты окисления. В сепараторе 6 отделяют органический слой от водного и направляют на ректификацию с выделением спирта, кетона и тяжелого остатка. [49]
При этом замечено образование трех побочных продуктов реакции: воды, непредельного углеводорода, большей частью восстановившегося до С7Н14, и кетона, 1 4-метилциклогексанона. После отделения воды и тщательной отгонки углеводорода продукт гидрогенизации для восстановления кетона был обработан в эфирном растворе избытком металлического натрия; в последующую работу применялся таким образом метилциклогексанол, тщательно очищенный. [50]
Невидимому, сорбированные в них газы ( метан, азот и двуокись углерода) были предварительно удалены. Между 220 и 300 начинается отгонка углеводородов метанового ряда. Эти углеводороды схсдны с твердым парафином, который извлекается из каменных углей растворителем. [51]
 |
Схема работы гипер сорбера. [52] |
При проведении процесса поглощения в адсорберах с неподвижным слоем активного угля через него пропускают смесь газов до насыщения адсорбента. Затем адсорбер отключают и производят отгонку углеводородов из адсорбента с помощью острого водяного пара. Отогнанные углеводороды конденсируются, отделяются от воды и в случае необходимости подвергаются повторной разгонке. После отгонки, углеводородов активный уголь сушат и охлаждают инертным газом и далее адсорбер вновь включают в систему поглощения. Таким Газовая образом, адсорберы с неподвижным слоем катализатора работают периодически. Ввиду малой производительности таких аппаратов и значительного расхода пара этот метод разделения углеводородных газов - получил сравнительно ограниченное применение. [53]
Метод основан на отгонке углеводородов из кубовой жидкости и последующем хроматографическом определении изопрена в отогнанной фракции. Для определения необходимы: Прибор для отгонки углеводородов. [54]
Вторая стадия процесса заключается в выделении и очистке бутадиена, а также регенерации непревращенных - бутилене с целью возвращения их в стадию дегидрирования. Затем в колонне / с 40 тарелками производится отгонка углеводородов С3 от Q. При этом углеводороды С освобождаются также от основной доли метилацетилена. Это благоприятствует отгонке последнего. Кубовая жидкость колон -: ш 1 отбирается к промежуточную емкость, из которой поступает в колонну 2, представляющую собой комбинацию двух последовательно соединенных колонн, имеющих по 50 тарелоч каждая. [55]
Продукт, полученный из десяти трубок, после отгонки углеводорода, не вошедшего в реакцию, был обработан дважды крепким раствором едкого кали ( 1: 2) и один раз алкоголятом. [56]
При фракционировке продукта этой реакции было замечено, что после отгонки углеводорода остается значительное количество вышекипящей фракции, частью кристаллизующейся. Она была подвергнута особому исследованию. [57]
Тепловой эффект реакции поэтому зависит от концентрации исходной кислоты и составляет - 146 кДж / моль. Равновесие при обычных условиях сдвинуто вправо, но при повышенной температуре и одновременной отгонке углеводорода иногда проводят обратный процесс для разделения изомерных бензолов. Сульфирование относится к типичным реакциям электрофильного замещения в ароматическое ядро. Реакция тормозится водой, находившейся в исходной кислоте и образующейся при сульфировании. [58]
Страницы: 1 2 3 4