Отнесение - частота
Cтраница 1
Отнесение частот v A) и v3 ( Eg) преимущественно валентных колебаний связей CN, идентифицированных в спектрах комбинационного рассеяния водных растворов ферроцианида калия [787, 1191, 1221, 1313], также можно, по-видимому, считать достаточно надежным. [1]
 |
Частоты нормальных колебаний ацетилацетонатов из спектров КР ( см . [2] |
Отнесение частот основывается на выполненном Бенке и Накамото [329] анализе нормальных колебаний. [3]
Отнесение частот уранила, вызывающих появление многих полос в сложных спектрах, подобных спектрам соединений р-ди-кетонов, несколько затруднено, особенно в связи с отсутствием работ по детальному изучению изотопного замещения, а также в связи с тем, что эти частоты в хелатных соединениях наверняка отличны от аналогичных частот в простых неорганических солях. [4]
Отнесение частот в области 2700 - 3000 см-1 к СН-валентным колебаниям не вызывает сомнений. Прочие полосы в этой области ( см. табл. 1, 2), исчезающие в спектрах растворов и парообразного состояния, очевидно, следует отнести к VNH и VND ассо-циатрв. [5]
 |
ИК-спектры поглощения ( в вазелиновом масле. [6] |
Отнесение частоты vz ( A) преимущественно деформационных колебаний группы C1NH, так же как и частоты v A), сомнений не вызывает, поскольку эти полосы исчезают при дейтерировании. [7]
Отнесение частот в области 1400 - 1500 см 1, как уже указывалось выше, затруднительно. Интересным является тот факт, что при наличии заместителя в бензольном кольце в спектре всегда появляются полосы поглощения ( от средней до сильной интенсивности) между 1500 и 1600 см 1, причем можно было показать, что эти полосы не связаны с колебаниями заместителей. При переходе от симметрии Deh свободного бензола к Сю для бензольного лиганда эта полоса остается запрещенной в ИК-спектре по симметрии. Однако введение заместителя в кольцо приводит к нарушению симметрии и снятию запрета. Положение полос сильно зависит от свойств заместителя. [8]
Отнесение частот деформационных колебаний проведено с учетом тех же самых факторов, что и при отнесении валентных колебаний. [9]
 |
Спектры комбинационного рассеяния монокристаллов галоиданилинов.| Спектры комбинационного рассеяния монокристаллов тригалоидбен-золов. [10] |
Отнесение частот деформационных колебаний у тригалоидзамещенных бензола и анилина оказывается затруднительным. В спектрах тригалоид-бензолов наблюдается линия 350 см - однако отнесение ее к деформационным плоскостным колебаниям связей С-На. [11]
Отнесение частоты валентных колебаний Si - Н опирается на исследования ряда алкил - и галогензамещенных силанов, поэтому соответствующий интервал частот сравнительно широк. В последнее время для трихлорсилана получено [15] значение частоты 2274 см 1 в случае газообразного состояния и 2258 см 1 для жидкости. Если к атому кремния присоединены алкильные группы, то частота Si - Н заметно понижается. [12]
Отнесению частот помогает также расчет распределения колебательной энергии по естественным координатам с использованием нормированных форм колебаний. ИК и КР спектрах, которые связаны. КР; 3) типы контуров вращательной структуры полос в ИК спектрах газов, 4) данные по спектрам изотопных разновидностей. [13]
Это отнесение частот было сделано главным образом на основании данных о таких простых соединениях, как метиламин [8-9] и анилин [10-12], которые очень хорошо изучены. Первое из них поглощает при 3470 и 3360 слг1, а второе - при 3481 и 3395 см-1. Кроме того, большое число соединений, содержащих группу NH, было исследовано Ричардсом [14] и Флеттом [15], которые доказали, что незначительное изменение частот колебаний NH, зависит главным образом от изменения силовых постоянных связей NH. [14]
Однако отнесение частот ( в частности, V) в работе [209] не представляется нам вполне надежным, так как возрастание частоты v, при замене С1 на Вг и одном и том же центральном атоме не имеет прецедента в других молекулах. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5