Отравление - электрод
Cтраница 2
 |
Кривые заряжения гидрофильного ( / и гидрофобного ( 2 платинированных платиновых электродов. [16] |
Это свидетельствует о том, что видимая несмачиваемость является кажущейся. Измерение адсорбции гидрофильного и гидрофобного электродов показали, что гидрофобизация не приводит к отравлению электрода и осуществляется, вероятно, механическим распределением гидрофобных кремнийорганических конгломератов между гидрофильными кристаллитами платины. [17]
Все потенциалы даны относительно водородного электрода в том же растворе, все токи и скорости отнесены к единице истинной поверхности электрода. Следует отметить, что измерения окисления и адсорбции муравьиной кислоты в растворах с рН 8 очень трудно проводить из-за нестабильности токов, быстрого отравления электрода какими-то неокисляющимися частицами, образующимися при каталитическом разложении муравьиной кислоты при контакте раствора с платиной. В кислых растворах при достаточно высокой концентрации муравьиной кислоты ( больше 0 5 М) этот процесс также наблюдается, но идет с очень малой скоростью и приводит лишь к некоторым искажениям зависимостей в этих растворах. [18]
При хорошей подготовке платинового электрода и оптимальном режиме снятия полярограмм стадии реакции окисления фенола протекают сравнительно быстро, что обеспечивает ее диффузионный контроль. Смолообразование протекает необратимо и поэтому его влияние на всю реакцию в целом обусловлено количеством фенола, превращенного в единицу времени в смолообраз-ный продукт окисления: чем меньше это количество, тем меньше вероятность отравления электрода и нарушения диффузионной кинетики. [19]
Любой электрод, на котором адсорбирован газообразный водород, можно рассматривать в качестве атомарного водородного электрода. Каталитическое действие поверхности электрода, по-видимому, устраняет оба энергетических барьера, повышает давление атомарного водорода до значения, отвечающего равновесию Н2 2Н, и делает водородный электрод обратимым. Отравление электрода уменьшает каталитическую активность его поверхности и тем самым препятствует достижению равновесия. В результате вредного влияния кислорода на обратимый водородный электрод связывание атомарного водорода может происходить быстрее, чем его образование. [20]
При титровании тиолов в дизельных топливах иногда не выпадает отчетливый осадок тиогидрида серебра, а образуются коллоидные растворы. При этом возможно отравление поверхности электрода, покрывающегося гелем тиогидрида серебра. Если во время титрования образца происходит отравление электрода ( нет скачка потенциала), а тиолы в качественной пробе обнаружены, то электрод снова подготавливают, как указано выше, и берут новую, в несколько раз меньшую навеску. [21]
Эквивалентная точка смещается на 20 - 40 мВ, и показания прибора неуклонно повышаются. Бели же платиновые электроды через каждые 8 ч непрерывной работы помещать в исходный раствор без ДБП с содержанием брома - 0 06 г / л, то они дают стабильные показания в течение двух недель работы. Воспроизводимость показаний прибора TQ-5 при работе в вышеуказанных условиях, исключающих возможность отравления электродов, не превышает 2 %, прибор может быть рекомендован для контроля концентрации брома в растворе на выходе экстрактора. [22]
Детекторы просты, дешевы и надежны. Их основной недостаток состоит в том, что иногда их применение оказывается затруднительным. В зависимости от типа электродов и величины приложенного напряжения они могут реагировать на следовые количества таких веществ, как кислород. При этом происходит отравление электродов, в результате чего реакция детектора может измениться. [23]
В смесях, содержащих 10 3 % НС1, 13 4 % H2S04, 0 1 - 1 % НВг и возможные небольшие примеси дибромпропана, 0 1 - 2 5 г / л брома определяют методом потенциометрического титрования с применением платинового индикаторного и хлоросеребряного электродов. Перед использованием поверхность платинового электрода необходимо стабилизировать, для чего его кипятят 30 мин. N NaOH, промывают водой, а затем подвергают 10 циклам обработки, состоящей из прокаливания в пламени спиртовой горелки ( 2 мин), катодной поляризации ( 40 мин. Кривые потепциометрического титрования записывают на электронном потенциометре ЭПП-09, соединенном с автоматическим титро-метром ТП-5. TV раствор сульфата анилина, вводимый из поршневой бюретки в хорошо перемешиваемую смесь 5 мл анализируемого раствора с 20 мл воды. Если анализируемая смесь не содержит примесей дибромпропана, то осадок трибром-анилина не налипает на электроды и положение ТЭ в повторных титрованиях хорошо воспроизводится. В присутствии дибромпропана наблюдается отравление электрода, но его можно предотвратить, если после каждых 8 час. Тогда воспроизводимые результаты получаются при использовании платинового электрода в течение 2 недель. [24]
Страницы: 1 2