Cтраница 2
В препаративных синтезах для осуществления катодного отщепления галогена выбор материала катода определяется целями эксперимента. Для осуществления частичного дега-логенирования желательно употреблять металлы с более низким перенапряжением водорода. Так, четыреххлористый углерод на медном катоде восстанавливается до хд-ороформа, в то время как на свинцовом катоде основной продукт восстановления - хлористый метилен. Для восстановления; трихлоруксусной кислоты до хлоруксусной предпочтителен никелевый или медный катод. [16]
Образование этиленовой связи в результате самопроизвольного отщепления галогена, подобное тому, какое имеет место в случае эфира иодмалоновой кислоты ( см. выше, стр. [17]
В препаративных синтезах для осуществления катодного отщепления галогена выбор материала катода определяется целями эксперимента. [18]
В препаративных элекгролизах для осуществления катодного отщепления галогена выбор материала катода определяется целями эксперимента. В тех случаях, когда необходимо провести полное удаление всех имеющихся атомов галогена, необходимо применять катодный материал, обладающий наиболее высоким перенапряжением водорода. [19]
В препаративных синтезах для осуществления катодного отщепления галогена выбор материала катода определяется целями эксперимента. [20]
В этом случае растворитель способствует отщеплению галогена от галогенопроизводного, а последующее действие щелочи на связь С - Н облегчает отш. [21]
Синтезы, проводимые реакцией диссоциации ( отщепление галогена) или диспропорционирования, являются методами, успех которых всецело зависит от соблюдения кинетического режима. [22]
Для получения олефинов иногда используют метод отщепления галогенов от вицинальных дигалогенопроизводных. [23]
Для получения олефинов иногда используют метод отщепления галогенов от вицинальных ( стр. [24]
Однако совершенно очевидно, что процесс отщепления галогена от различных органических соединений не может быть охвачен единой схемой. [25]
Элиминирование атомов галогена может протекать с отщеплением галогена от соседних атомов С в соед. [26]
Из возможных стереошомеров этиленовых соединений при отщеплении галогена пз диталогенидов образуется в основном стабильный траче-пзомер, например из дибром - и пзодиброиянтарпой кислот - фумаровая нислота. [27]
Может показаться, что уход протона и отщепление галогена не обязательно должны происходить одновременно. [28]
Для получения чистых олефинов иногда используют метод отщепления галогенов от вицинальных дигалогенопроизводных. [29]
Очевидно, мигрирующая метильная группа не способствует отщеплению галогена несмотря на то, что миграция должна происходить вскоре после отщепления галогена и прежде чем с карбониевым ионом ( даже первичным) успеет прореагировать растворитель. [30]