Cтраница 2
Реагируя с молекулой углеводорода, кислород может вклиниться в цепь углеродных атомов ( I), образуя перекись диалкила, или: между атомами углерода и водорода ( II), образуя гидроперекись. В результате дальнейшего окисления образуются кислоты, альдегиды, вода, углекислота и др. Детонационное сгорание проходит в две стадии. Первая стадия - предпламенное ( холоднопла-менное) окисление, во время которого в рабочей смеси образуется значительная часть перекисей. Образование перекисей углеводородов начинается в такте впуска при соприкосновении смеси с нагретыми клапанами и другими деталями и продолжается в такте сжатия и воспламенения. [16]
До сего времени вопрос о роли сераорганических соединений, их состава и концентрации в процессе окисляемости масел остается неясным. Денисон [1] на основании проведенных исследований пришел к выводу, что углеводородная фракция после удаления природных сераорганических соединений обладает весьма незначительной стабильностью и что окислительная стабильность масла обусловлена сераорганическими соединениями, содержащимися в масле. Денисон и Конди 12 ], изучая механизм действия антиокислителей, в качестве которых были взяты синтетические сераорганические соединения, установили, что наиболее эффективными из них для углеводородов смазочного масла являются моносульфиды, содержащие по крайней мере одну алифатическую и цикло-алифатическую группу, соединенную с атомом серы. Моносульфиды реагируют с перекисями углеводородов, образуя сульфоксиды; при этом перекиси разрушаются, а цепная реакция окисления углеводородов обрывается. [17]