Переход - углеводород
Cтраница 2
 |
Элементарный состав ароматических углеводородов из Гбелы, вес. %. [16] |
Гидрирование трехкольчатых ароматических углеводородов при высокой температуре подтверждает возможность перехода трициклического углеводорода в бициклическии и, наконец, в моноциклический, но этот процесс, как идущий при высоких температурах, не способствовал сохранению вновь образовавшихся цепей, которые отщеплялись по мере их возникновения. Вопрос о возможности сохранения всех цепей при низких температурах гидрирования остается еще открытым. [17]
 |
Диаграмма Кремсера. - . [18] |
Это объясняется еще и тем, что повышение давления способствует переходу углеводородов в жидкое состояние. [19]
Перемешивание необходимо для создания большей поверхности раздела фаз углеводород - кислота для облегчения перехода углеводородов в кислотную фазу. При соприкосновении углеводородного сырья с серной кислотой олефины почти мгновенно поглощаются ею. Поглощение изобутана происходит значительно медленнее, чем олефинов. Если поглощение изобутана будет запаздывать, то при высокой местной концентрации олефинов будет происходить их полимеризация, что нежелательно. Интенсивное перемешивание, сопровождаемое образованием большой поверхности соприкосновения фаз углеводород - кислота, благоприятствует алкилированию и предотвращает процесс полимеризации олефинов. Кроме того, с повышением интенсивности перемешивания улучшаются условия отвода тепла, выделяемого при химической реакции, ликвидируются местные перегревы кислоты. Все это способствует выходу более качественного алкилата, снижает расход серной кислоты, повышает технико-экономические показатели процесса. [20]
 |
Зависимость констант Kt K -. - 10 3. [21] |
Экспериментальные исследования показали, что, напротив, увеличение давления в залежи выше давления максимальной конденсации вследствие нагнетания тех или иных агентов в пласт способствует переходу углеводородов в газовую фазу. [22]
В компрессионных системах УЛФ паровоздушная смесь подвергается компримированию с тем, чтобы либо направить ее к месту утилизации, либо для создания в системе термодинамических условий, обеспечивающих переход углеводородов из газовой фазы в жидкую. По способу компримирования эти системы делятся на компрессорные и эжекторные. При значительных расходах парогазовой смеси, вытесняемой из ГП резервуаров, для ее улавливания наиболее целесообразно использовать компрессорное оборудование. Условием безопасного компримирования в данном случае является отсутствие воздуха в газовой смеси. [23]
Структура жидких углеводородов определяется энергетическими возможностями их молекул, причем существует три варианта жидкого состояния длинноцепных углеводородов i [8]: полная свобода вращения молекул жидкости при температуре, близкой к температуре кипения; состояние, при котором возможно движение отдельных звеньев цепи; псевдокристаллическое состояние при приближении к температуре кристаллизации. Переход углеводородов из жидкого состояния в твердое ( кристаллизация) и из твердого в жидкое ( плавление) определяется характером сил межмолекулярного взаимодействия. Длинноцепные углеводороды, к ко-которым относятся нормальные ( начиная с Cie) и слаборазветвленные парафиновые, нафтеновые и ароматические углеводороды с длинными алкильными цепями, являются неполярными или слабополярными веществами, поэтому взаимодействие между их молекулами происходит в основном за счет аддитивных дисперсионных сил. Длинноцепные углеводороды характеризуются неравномерным распределением сил межмолекулярного взаимодействия. У таких углеводородов наиболее сильно развиты дисперсионные силы, направленные перпендикулярно оси цепи нормального строения, что обусловливает их возможность к сближению при понижении температуры, когда тепловое движение молекул уменьшается. При переходе из жидкого состояния в твердое и наоборот площадь поперечного сечения алкильных цепей изменяется. Когда эффективное поперечное сечение молекул превышает допустимое силами межмолекулярного, притяжения, вещество плавится. При одном и том же числе атомов углерода в молекуле наиболее высокой температурой плавления обладают парафины нормального строения, имеющие возможность дисперсионного взаимодействия между всеми атомами углерода соседних молекул. Наличие в-молекуле разветвлений или циклов понижает возможность их ориентировки, так как межмолекулярные силы взаимодействия в этом случае проявляются в основном в цепях нормального строения, что приводит к резкому снижению температуры плавления. [24]
Структура жидких углеводородов определяется энергетическими возможностями их молекул, причем существует три варианта жидкого состояния длинноцепных углеводородов i [8]: полная свобода вращения молекул жидкости при температуре, близкой к температуре кипения; состояние, при котором возможно движение-отдельных звеньев цепи; псевдокристаллическое состояние при приближении к температуре кристаллизации. Переход углеводородов из жидкого состояния в твердое ( кристаллизация) и из твердого в жидкое ( плавление) определяется характером сил межмолекулярного взаимодействия. Длинноцепные углеводороды, к ко-которым относятся нормальные ( начиная с Cie) и слаборазветвленные парафиновые, нафтеновые и ароматические углеводороды с длинными алкильными цепями, являются неполярными или слабополярными веществами, поэтому взаимодействие между их молекулами происходит в основном за счет аддитивных дисперсионных сил. Длинноцепные углеводороды характеризуются неравномерным распределением сил межмолекулярного взаимодействия. У таких углеводородов наиболее сильно развиты дисперсионные силы, направленные перпендикулярно оси цепи нормального-строения, что обусловливает их возможность к сближению при понижении температуры, когда тепловое движение молекул уменьшается. При переходе из жидкого состояния в твердое и наоборот площадь поперечного сечения алкильных цепей изменяется. Когда эффективное поперечное сечение молекул превышает допустимое силами межмолекулярного притяжения, вещество плавится. При одном и том же числе атомов углерода в молекуле наиболее-высокой температурой плавления обладают парафины нормального строения, имеющие возможность дисперсионного взаимодействия между всеми атомами углерода соседних молекул. Наличие в; молекуле разветвлений или циклов понижает возможность их ориентировки, так как межмолекулярные силы взаимодействия в этом случае проявляются в основном в цепях нормального строения, что приводит к резкому снижению температуры плавления. [25]
 |
Схема потока с подключением реактора. [26] |
Продукты, выходящие из реактора, вместе с газом-носителем поступают в последовательно соединенные пятую и шестую колонки. После перехода углеводородов Q-Cs в шестую колонку поток газа-носителя с помощью четырехходового крана переключают только на эту колонку и снимают хрома-тограмму углеводородов GI-СБ. [27]
 |
Распределение объемных концентраций тяжелого ( сплошная линия и промежуточного ( пунктирная линия псевдокомпонентов по пласту в ходе вытеснения. [28] |
Полученная на основе анализа точного решения структура зоны вытеснения подтверждает результаты лабораторных экспериментов. За счет перехода промежуточных углеводородов из нагнетаемой фазы в жидкую увеличивается насыщенность жидкой фазы выше предела ее подвижности. Подвижная жидкая фаза выносится в фильтрационном потоке к добывающим скважинам в конденсатном валу, который формируется перед оторочкой ШФЛУ. В пористой среде за конденсатным валом третий псевдокомпонент отсутствует. Это соответствует полному вытеснению конденсата оторочкой ШФЛУ. [29]
В результате абсорбции бензиновые углеводороды из широкой газовой фракции переходят в нефть, а легкие газообразные углеводороды IV ( от метана до бутана) выходят сверху абсорбера и направляются на газоперерабатывающий завод. Процесс абсорбции ( переход углеводородов из газообразного состояния в жидкое) происходит с выделением тепла, поэтому абсорбент, опускаясь вниз по абсорберу, разогревается, что приводит к снижению растворимости газов в нем. Для снижения температуры абсорбента проводят промежуточное его охлаждение. Для этого разогретый абсорбент забирается с определенного уровня абсорбера, прокачивается насосом 13 через холодильник 12, и охлажденный абсорбент Vвозвращается в абсорбер. [30]
Страницы: 1 2 3