Cтраница 3
Фракционный состав бензинов, полученных после перегонки нефти, показан на рис. 1.3, виг. Так как пределом перехода углеводородов в газовое состояние является достижение фазового равновесия, углеводороды, относящиеся к различным группам, обладают при одной и той же температуре кипения различной растворимостью. [31]
Основное внимание в настоящей работе уделено второму наиболее многообразному типу изомерных превращений, связанных с разрывом связи С - С. Сюда могут быть отнесены: переход углеводородов нормального строения в разветвленные; реакции, связанные с изменением числа углеродных атомов в циклах, изомеризация трехчленных нафтенов в этиленовые углеводороды и проч. [32]
Сжиженные углеводородные газы для подачи в газораспределительные сети или непосредственно в газовые приборы подвергаются регазификации. Под регазификацией понимают обратный процесс перехода углеводородов из жидкого состояния в газообразное путем испарения или кипения жидкой фазы и дальнейший перегрев полученных насыщенных паров. Для непрерывного протекания процесса регазификации необходим непрерывный приток теплоты к жидкой и паровой фазам. Отбор паров осуществляют через регулятор давления. Минимальное давление в испарителе обусловливается потерей давления в регуляторе и распределительном газопроводе с учетом номинального давления газовых приборов. Так, для пропана минимальное давление в испарителе при давлении за регулятором 2500 - 3000 Па может быть в пределах 0 2 - 1 МПа, что соответствует температуре жидкой фазы для пропана от 248 до 303 К. При этой температуре теплоносителем может быть любая жидкость или газ, имеющие более высокую температуру. [33]
Сжиженные углеводородные газы для подачи в газораспределительные или сразу непосредственно в газовые приборы подвергаются регазификации. Под регазификацией понимаются обратный процесс перехода углеводородов из жидкого состояния в газообразное путем испарения или кипения жидкой фазы и дальнейший перегрев полученных насыщенных паров. Для непрерывного протекания процесса регазификации необходим непрерывный приток тепла к жидкой и паровой фазам. Отбор паров осуществляется через регулятор давления. Минимальное давление в испарителе обусловливается потерей давления в регуляторе и распределительном газопроводе с учетом номинального давления газовых приборов. Так, для пропана минимальное давление в испарителе при величине давления за регулятором 2500 - 3000 Па может быть в пределах 0 2 - 1 0 МПа, что соответствует температуре жидкой фазы для пропана от - 25 до 30 С. При этой температуре теплоносителем может быть любая жидкость или газ, имеющие более высокую температуру. [34]
Фракции на определенных уровнях выводятся из колонны. Мазут подвергается дополнительной перегонке под вакуумом, что обеспечивает переход углеводородов мазута в парообразное состояние без их разложения. На дне колонны собирается гудрон. [35]
Таким образом, бензол и его гомологи являются надежным гидрохимическим критерием нефтегазоносности. Соответствие между средним относительным распределением ароматических углеводородов Се - С8 и их относительной растворимостью в воде позволяет предполагать, что основными факторами перехода углеводородов в воду являются температурные условия, минерализация вод и состав нефтей. Эти данные свидетельствуют также о несущественной роли мицеллярной растворимости при процессах миграции углеводородов в изученных водах. [36]
Этой лекцией О механизме превращения углеводородов в присутствии некоторых гетерогенных катализаторов открывается первая часть этой книги. В лекции подводятся итоги определенного этапа творчества школы, возглавляемой Б. А. Казанским, она содержит обзор работ автора за последние 10 - 15 лет в области каталитических превращений углеводородов с малыми циклами; в ней обсуждены механизмы ранее открытых Б. А. Казанским и сотрудниками реакций С5 - и С6 - дегид-роциклизации алканов и алкилбензолов и, наконец, дана интерпретация роли адсорбированного водорода при гидрировании и изомеризации двойных связей в олефинах в присутствии металлов VIII группы. Обзорная лекция насыщена интересным фактическим материалом, в ней проанализирована взаимосвязь между строением углеводородов и их реакционной способностью в условиях катализа, показаны пути перехода углеводородов различных классов друг в друга. VIII Мировом нефтяном конгрессе, 1971 г.) обобщаются и анализируются данные по наиболее важным направлениям современного органического катализа. При этом обсуждаются основные закономерности и механизмы каталитических реакций: дегидроциклизации парафинов с образованием ароматических ( С6 - дегидроциклизация) и циклопентановых ( С5 - дегидро-циклизация) углеводородов, гидрогенолиза цикланов с кольцом от трех-до пятнадцатичленного гидрирования, изомеризации и диспропорциони-рования олефинов, конфигурационной изомеризации стереоизомерных дналкилцикланов. [37]
Существенным недостатком открытых прудов-отстойников является трудность сбора всплывшей нефти с большой площади водной поверхности. Слой нефти на поверхности постепенно увеличивается, уменьшая проточную часть отстойника, что приводит к ухудшению условий отстоя. При этом под слоем нефти образуется гелеобразная масса ( с плотностью большей, чем у нефти, но меньшей, чем у воды), которая теряет транспортабельность и не поддается деэмульсации. Кроме того, в процессе длительного контакта плавающего слоя нефти с атмосферой возможен переход углеводородов нефти в образования с большей плотностью и последующее осаждение их вместе с пылью на дно отстойника. Образования с плотностью, такой же, как у воды, при откачке увлекаются вместе со стоками, увеличивая загрязнение последних. [38]
Непредельные углеводороды олефинового и циклоолефи-нового рядов испытывают при температуре 250 - 300 в присутствии катализаторов кислотного типа ( алюмосиликатного и активированной окиси алюминия) значительные структурные изменения. Основное направление изомеризации-обратимой реакции, определяется стремлением любого углеводорода к образованию смеси изомеров, содержание отдельных компонентов которой является функцией свободных энергий этих компонентов. Вероятный механизм перехода одних структурных форм в другие предполагает промежуточное кратковременное образование алкилциклопропановых углеводородов. При этом закономерности разрыва трехчленного кольца алкилциклопропанов, идущего преимущественно по связи, имеющей наиболее неравноценные заместители, играют известную роль в образовании равновесных смесей, так как в некоторых случаях этот фактор тормозит переход углеводородов в термодинамически наиболее устойчивые формы. [39]
Растворы полноценных ПАВ являются коллоидными, так как им присущи основные признаки коллоидного состояния - коллоидная дисперсность и двухфазность. В отличие от обычных коллоидных систем они термодинамически равновесны и образуются самопроизвольно, в связи с чем раньше их называли полуколлоидными растворами. Благодаря наличию мицеллярных структур растворы полноценных ПАВ обладают особыми свойствами. Например, водные растворы мыл способны солюбилизировать различные углеводороды. Солюбилизация происходит в результате перехода углеводородов во внутреннюю часть мицелл. Солюбилизация играет существенную роль в эмульсионной полимеризации и является одной из причин моющего действия полуколлоидов. [40]
Растворы полноценных ПАВ явллются коллоидными, так как им присущи основные признаки коллоидного состояния - коллоидная дисперсность и двухфазность. В отличие от обычных коллоидных систем они термодинамически равновесны и образуются самопроизвольно, в связи с чем раньше их называли полуколлоидными растворами. Благодаря наличию мицеллярных структур растворы полноценных ПАВ обладают особыми свойствами. Например, водные растворы мыл способны солюбилизировать различные углеводороды. Солюбилизация происходит в результате перехода углеводородов во внутреннюю часть мицелл. Солюбилизация играет существенную роль в эмульсионной полимеризации и является одной из причин моющего действия полуколлоидов. [41]