Печень - крыса
Cтраница 2
Митохондрии сердца и печени крысы получают в соответствии с описанием на с. Отбирают часть полученной суспензии ( около половины) в отдельную полиэтиленовую пробирку, быстро замораживают препарат жидким азотом или сухим льдом и вновь размораживают, нагревая до 0 С. Процедуру замораживания-оттаивания, при которой происходит разрушение митохондрий, повторяют еще дважды. Размороженный препарат митохондрий суспендируют пипеткой и хранят на льду. [16]
Выделяют митохондрии из печени крысы ( с. Последнюю промывку и суспендирование митохондрий проводят в 0 25 М сахарозе, содержащей 1 мг / мл БСА, освобожденного от жирных кислот. [17]
Выделяют митохондрии из печени крысы. Через 2 - 3 мин в кювету вносят 20 - 50 мкл суспензии митохондрий ( 2 - 4 мг) белка. Убеждаются в том, что нативные митохондрии не катализируют реакцию гидролиза АТФ в отсутствие разобщителя. Внесение разобщителя приводит к снятию трансмембранного электрохимического потенциала ионов водорода и активации реакции гидролиза АТФ. Наблюдают, как и в случае динитрофенола, стимуляцию реакции. Выбирают концентрацию тритона ( в интервале от 0 02 до 2 %) детя проявления максимальной ферментативной активности. [18]
При безбелковом питании в печени крыс происходит равномерная убыль белка в основных цитоплазматических частицах ( стр. Поскольку микросомы играют важную роль в белковом синтезе клетки [69, 70] ( стр. Однако Манро, Найсмит и Викраманайаке [71] в опытах с использованием радиоактивного изотопа Р32 показали, что снижение общего количества РНК в печени, вызванное исключением белка из диеты, уравновешивается повышением скорости обновления оставшихся молекул, так что общее количество синтезированной РНК остается таким же, как и прежде. От поступления белка в организм зависит количество РНК в печени, но не скорость включения Р32 в ее молекулы; интенсивность последнего процесса определяется притоком энергии. Так, при безбелковом питании усиление притока энергии ускоряет обновление фосфора РНК, хотя общее количество РНК и белка претерпевает лишь незначительные изменения. Поэтому нет оснований считать, что способность клетки печени синтезировать РНК является фактором, ограничивающим скорость белкового синтеза ( стр. [19]
Рассмотрение группы гистонов ( печень крысы, тимус и саркома; табл. 12) приводит к предположению о том, что увеличение сложности строения белка сопровождается изменением в составе, что и отражает различие функции тканей, вырабатывающих эти гистоны. [20]
При инкубации с гомогенатом печени крыс () - мевалоновая-2 - С14 кислота превращается в холестерин с большей скоростью, чем ацетат-ион, и почти с количественным выходом. Если исходить из рацемической мевалоновой кислоты, то выход получается вдвое меньше; ферменты превращают лишь один из антиподов. Мевалоновая кислота была внедрена биохимическим путем также в моно - и тритерпены, сквален, каротиноиды и каучук, причем тем самым было доказано, что она является существенным промежуточным продуктом в биосинтезе всех изопреноидов. [21]
Показано, что митохондрии печени крысы окисляют до С14О2 линолевую и линоленовую кислоты, меченные по карбоксильной группе. Для окисления необходим НАД-Н2. [22]
Установлено, что препараты печени крысы осуществляют дезаминирование гомосерина с образованием а-кетомасляной кислоты [472]; оказалось, что реакция катализируется специфической дезаминазой, не действующей на серии или треонин ( см. примечание на стр. [23]
Рибосомы получают из гомогената печени крысы ( см. сноску к с. [24]
 |
Корреляция изображений, полученных в РЭМ и ПЭМ. [25] |
ПЭМ негативно окрашенного комплекса Гольджи печени крысы. [26]
Согласно полученным нами результатам, в печени крыс через 5; мин после у-облучения в дозе 232 2 мКл / кг достоверно, но обратимо снижается концентрация свободной АТФ. [27]
Другая важная гидроксилаза была выделена из печени крысы; она катализирует превращение L-фенилаланина в L-тирозин. [28]
Изучив причину усиления синтеза белка в печени крыс при облучении in vitro, С. Р. Уманский и соавт. Лишь спустя 6 сут после облучения в дозе 206 4 мКл / кг активность РНК-полимеразы в печени резко снижалась. [29]
Окисление сульфида в тиосульфат в препаратах печени крысы катализируется термолабильными и термостабильными фракциями, полученными из этой ткани. Ферментные системы активируются соединениями, образующими клешневидные комплексы, и, по-видимому, требуют наличия ионов кобальта. [30]
Страницы: 1 2 3 4