Cтраница 4
Эти данные позволяют думать, что in vivo рибосомы в печени крысы участвуют в быстрых превращениях, в ходе которых синтезируются белки или большие пептидные фрагменты, которые затем, возможно, перемещаются в другие части клетки. По скорости включения метки в рибосомы фактически можно судить о скорости почти всего белкового синтеза в печени; однако не исключено, что синтез белка может протекать и в других частях клетки, например в ядре ( стр. [46]
В целом эти условия соблюдаются в опытах с экстрактами из печени крыс. [47]
Это подтверждается, в частности, выделением радиоактивного холестерина из печени крыс после введения им уксусной кислоты, меченой радиоактивным углеродом. Промежуточным продуктом этого синтеза, повидимому, является углеводород сквален. [48]
Уровень ферментов, активирующих аминокислоты ( синтетазы), в печени крыс, получавших корм, лишенный белка, увеличивается в 3 - 4 раза ( Mariani и соавт. [49]
Эта электронная микрофотография, на которой видна часть паренхиматозной клетки печени крысы, сделана при достаточно большом увеличении, х 27 000, которое позволяет различить структурные детали некоторых обычных компонентов клетки. Например, видно, что митохондрии ( М) окружены двумя мембранами, образующими оболочку этих мельчайших органелл. На внутренней мембране имеются складки, или кристы ( К), вдающиеся в гомогенный матрице, который заполняет внутреннее пространство митохондрий. Вероятно, благодаря наличию таких складок увеличивается поверхность, на которой упорядочение располагаются многие ферменты, локализующиеся в митохондриях. В тех клетках, которые потребляют больше энергии ( например, в клетках сердечной мышцы), число крист больше ] вероятно, для того чтобы обеспечить большую величину этой поверхности. В настоящее время считают, что различимые в матриксе плотные гранулы ( Г) диаметром от 20 до 30 ммк представляют собой скопления связанных ионов двухвалентных металлов, необходимых для тех ферментных систем, которые локализуются в митохондриях. [50]
Ходжсон и Касида [118] не нашли никаких признаков микросомного фермента в печени крыс, который мог бы метаболизировать ГМФ и вызвать освобождение формальдегида, хотя испытанные другие М М - диалкильные производные не-карбаматного типа метаболизировались этим путем. [51]