Закись-окись - уран
Cтраница 3
Итак, в системе UO2 - UOs - Y2O3 найдены: фаза с кубической структурой типа флюорита, фаза с кубической структурой типа Мп2О3, закись-окись урана и две ромбоэдрические фазы. [31]
Область однофазного флюоритного твердого раствора в менее окислительных условиях соответственно шире: она существует от 37 до 100 % СеО2; образцы, содержащие менее 37 % СеО2, имеют в своем составе, наряду с флюоритной фазой, закись-окись урана. [32]
Q в закись-окись урана, однако проблема рецикла HF из кислоты, содержащего до 20 % воды, пока не решена. Предполагается возможным использование обедненного урана в реакторах-размножителях. [33]
На воздухе сгорает, образуя воду и закись-окись урана. С чистым кислородом UHs реагирует с воспламенением. При температурах выше 200 С иНз реагирует с азотом и аммиаком, образуя нитриды; продуктами реакции с галогенами и галогеноводородами являются различные га-логениды урана. С парами воды выше 350 С реакция протекает с образованием UOa. Гидрид урана растворяется в HNOs, концентрированной НС1О4 и горячей концентрированной H2SO4, не растворим в щелочах и жидком аммиаке. Органические растворители не реагируют с UHs, но галогенированные растворители ( например, ССЦ) взаимодействуют со взрывом. [34]
Выше уже было указано на существование карбидов урагаа я на некоторые их свойства. Муассан приготовил карбид урана сплавлением 50 частей закись-окиси урана с 6 частями угля в дуговой электропечи. [35]
На термограммах смесей ди - и тетраураната при Г 615 С наблюдается экзотермический эффект образования этих соединений. Гексауранат разлагается при 950 С на тетрауранат и закись-окись урана с поглощением тепла. Образование ортоураната Rb4UOs идет через стадию диураната и моноураната. [36]
В концентрированных кислотах UsOs растворяется с трудом. Изучение диссоциации U3O8 показало, что при 1000 закись-окись урана можно нагревать в вакууме в течение трех часов без заметной потери кислорода; при нагревании до 2000 закись-окись урана вследствие диссоциации переходит в двуокись. При нагревании U3O8 в углекислоте при температуре около 1120 получается смесь двуокиси и закиси-окиси урана - черный порошок, растворимый в кислотах с образованием окиснык и закис-ных солей. [37]
За циклом поглощения следовал цикл десорбции: анионит промывали раствором 0 9 М по азотнокислому аммонию и 0 1 М по азотной кислоте. Полученные растворы содержали обычно около 8 г / л закись-окиси урана, что отвечает концентрированию металла примерно в 8 - 16 раз. [38]
В работе цитируемых авторов описываются следующие опыты с реальными производственными растворами. Щелок, полученный при обработке низкосортной руды, содержащей 0 1 % закись-окиси урана, горячим 5 % - ным раствором соды, содержал 0 47 г / л закись-окиси урана. [39]
Трифторид урана медленно подвергается воздействию влажного воздуха. При нагревании на воздухе он вначале превращается в окси-фторид, а при 900 С - в закись-окись урана. [40]
Соединения урана с кислородом ( окислы урана) значительно более изучены. Для урана твердо установлено существование трех окислов: низшего - основного UCb, высшего - кислотного UO3 и закись-окиси урана U3O8 Вообще говоря, ypiaH отличается значительным сродством к кислороду: в полированном состоянии он те. [41]
Сернистая медь получается всегда чистой от урана. Фильтрат от сернистой меди концентрируют, осаждают аммиаком гидрат окиси урана и прокаливанием в открытом титле переводят его в закись-окись урана. Для проверки закись-окись прокаливанием в струе водорода переводят в зякись урана и тоже определяют ее взвешиванием или же титрованием по стр. [42]
В верхней части рисунка, согласно данным табл. 6.6, нанесены составы двухфазных образцов, содержащих в себе наряду с флюоритной фазой закись-окись урана. Через эти точки и состав у1, х 0 267 ( и3Ов) проведены прямые, которые достигают границы однофазного флюоритного поля при х 0 25 в точках, имеющих приблизительно тот же параметр решетки, что и флюоритная фаза в образцах двухфазной области. [43]
 |
Диаграмма состояния системы UO2 - UOs - ТЮ2 при. [44] |
При низких температурах, когда в двойной системе U - О появляется фаза U4O9, фазовые соотношения в тройной системе также усложняются. Установлено, что составы с г / 0 92 и х - 6 2 часто при низкотемпературном отжиге образуют или две кубические фазы, или закись-окись урана и две кубические фазы, показывая тем самым, что двухфазная область, существующая между UO2 и U4O9 в двойной системе, простирается при Г1200 С в тройную систему U - Th - О. [45]
Страницы: 1 2 3 4