Закись-окись - уран
Cтраница 4
В концентрированных кислотах UsOs растворяется с трудом. Изучение диссоциации U3O8 показало, что при 1000 закись-окись урана можно нагревать в вакууме в течение трех часов без заметной потери кислорода; при нагревании до 2000 закись-окись урана вследствие диссоциации переходит в двуокись. При нагревании U3O8 в углекислоте при температуре около 1120 получается смесь двуокиси и закиси-окиси урана - черный порошок, растворимый в кислотах с образованием окиснык и закис-ных солей. [46]
В работе цитируемых авторов описываются следующие опыты с реальными производственными растворами. Щелок, полученный при обработке низкосортной руды, содержащей 0 1 % закись-окиси урана, горячим 5 % - ным раствором соды, содержал 0 47 г / л закись-окиси урана. [47]
Анионит зернением 20 - 60 меш [129] переводили в Cl-форму 10 % - ным раствором поваренной соли, после чего промывали водой. Емкость смолы, установленная по десорбции хлор-ионов нитратом натрия, равнялась 3 33 мг-экв / г. Поглощение урана зависит от состава раствора; увеличение концентрации карбоната натрия от 1 до 100 г / л приводит к снижению емкости анионита по урану с 274 лз / гдо 100 мг / г ( в пересчете на закись-окись урана и на сухую смолу) вследствие вытесняющего действия карбонат-ионов. Установлено, что алюминат-ионы в этих условиях анионитом не поглощаются, а первоначально поглощенные ионы фосфата и ванадата, по мере протекания раствора, вытесняются. [48]
Получается U409 нагреванием смеси U02 и U308 при 800 в запаянных ампулах. Получается U6013 нагреванием смеси U02 и U308 при 800, а также разложением U308 при 1000 - 1300 на воздухе. Закись-окись урана U308 имеет узкую область гомогенности, темно-зеленого цвета, решетка ромбич. [49]
Уранаты цезия термически чрезвычайно неустойчивы. Три - и тетрауранат дают эту же фазу при 985 - 1000 С. Гексауранат, помимо Cs2U4Oi3 - x, при более высоких температурах образует закись-окись урана. [50]
Эта система стоит обособленно от других, перечисленных в табл. 5.12. Ее отличие состоит в том, что фаза с флюоритной структурой, существующая в других системах в интервале средних концентраций, в системе UO2 67 - PrOi83 простирается от состава с 29 % PrOi ] 83 до чистой окиси празеодима. Эта особенность объясняется тем, что Рг6Оц в отличие от полуторных окислов РЗЭ имеет структуру флюорита. В интервале концентраций от 0 до 29 % Рг01 83 в системе существует двухфазная область, где в равновесии находятся закись-окись урана и фаза с кубической флюоритной структурой. Однофазная область флюорит-ного твердого раствора, существующая, как было сказано выше, вплоть до PrOi83, разделяется при составе 59 8 % PrOi. Твердый раствор, содержащий менее 59 8 % PrOi83 ( см. рис. 5.16, а, фаза 2), характеризуется несколько искаженной флюоритной решеткой. Об этом искажении свидетельствуют сильный фон на рентгенограммах препаратов и отсутствие расщепления линий на cti - а2 - дублет. Все препараты, содержащие более 59 8 % PrO ] i83, вплоть до чистой окиси празеодима ( фаза /), имеют идеальную кубическую решетку, дающую на рентгенограммах четкие линии с ясным расщеплением в дублеты. Этим двум типам решетки соответствуют две прямые линии, имеющие разный наклон к оси составов. [51]
 |
Кривые вымывания вольфрама ( 1 и молибдена ( 2. [52] |
Шанкар, Бхатнагар и Мюрти [129] предложили применять ионный обмен для извлечения урана из растворов карбонатного выщелачивания. Как известно, из бедных руд уран часто целесообразно выщелачивать карбонатом натрия; из полученного раствора уран в форме диура-ната можно осадить щелочью. Однако оказалось, что такой метод осаждения эффективен лишь при концентрации урана в щелочном растворе около 2 5 г / л; в случае же низкосортных руд с содержанием закись-окиси урана около 0 1 % степень извлечения урана низка даже при высоком расходе реагента. Поэтому возникает необходимость концентрирования раствора. Параллельно изучалась и сорбция ванадат -, фосфат-и алюминат-ионов, которые наиболее часто встречаются в карбонатных щелоках. [53]
 |
Продукты диссоциации уранатов бария. [54] |
Среди всех уранатов щелочноземельных металлов уранаты бария наиболее устойчивы к диссоциации с потерей кислорода. Тензиметрическое исследование проведено только для диураната. При нагреве на воздухе до 1100 - 1200 С диуранат частично диссоциирует и разлагается на закись-окись урана и уранат Ва2изОц, который, согласно [49], незначительно диссоциирует выше 1200 С, но до 1500 С не обнаруживает признаков диспропорци-онирования. [55]
Страницы: 1 2 3 4