Полиамидоимид

Cтраница 3

В последнее время были разработаны композиции на основе технологичных полиимидов, таких как полиамидоимиды, наполненных ПТФЭ. Эти композиции сохраняют необходимую механическую прочность при работе при более высоких температурах по сравнению с прочностью композиций на основе традиционных термопластов, хотя и уступают им по сопротивлению износу. [31]

Среди этих полимеров наибольшее практическое значение имеют полиимиды и некоторые их модификации, например полиамидоимиды. Такие полимеры на конечной стадии их образования теряют пластичность и растворимость, поэтому их синтез должен быть совмещен с формованием изделия. По такому пути идут при производстве полиимидных пленок и волокон. [32]

Полученные соединения используются как промежуточные продукты для синтеза конденсационных полимеров - полиамидов, полиимидов, полиамидоимидов. [33]

На основании проведенных исследований разработан технологически приемлемый метод получения 1 2-ангндро - 4-хлорангидрида трнмеллитовой кислоты - - мономера для полиамидоимидов - взаимодействием ангидрида трнмеллитовой кислоты и тнонид-хлорида. [34]

В результате конденсации ангидрида 1 4 5-нафталинтрикарбоновой кислоты с ароматическими диацетамидами образуются бис-амидоангидриды, которые при поликонденсации с ароматическими диаминами образуют полиамидоимиды с температурой разложения 400 - 500 в атмосфере азота. [35]

Сформулированы требования к полимерам, применяемым при низких температурах, описаны свойства новых уплотнительных и антифрикционных материалов на основе полиимидов, полиамидоимидов и поликарбоната. Приведены методы определения триботехнических и герметизирующих характеристик узлов трения и уплотнений. Рекомендованы конструкции уплотнений для типовых соединений. [36]

Разработана и внедрена в промышленность технология полиформальдегида ( совместно с Институтом химической физики АН СССР, Кусковским химическим заводом и ПО Ангарскнефтеоргсинтез), разработаны процессы получения полиимидов, полиамидоимидов и других полигете-роариленов ( совместно с Институтом высокомолекулярных соединений АН СССР), полисульфона, полибутилентерефталата. Совместно с Институтом элементоорганических соединений АН СССР разработана технология полиарилатов. [37]

К разработкам фирмы Siemens ( ФРГ) близко примыкает по содержанию пат. Полиамидоимиды получают в присутствии уксусного ангидрида из хлорангидридов поликарбоновых кислот, например тримеллитовой, и диаминов, например ж-фени-лендиамина. При обработке этих полимеров глицидилметакрилатом к концевым группам прививаются ненасыщенные остатки, благодаря чему при экспонировании в результате фотополимеризации образуется негативный рельеф. Он обладает термостойкостью до 400 С. [38]

Полиимиды близки по термостойкости к силоконам. Полиамидоимиды уступают им, но значительно превосходят по термостойкости фенол-фор-мальдегидные полимеры. [39]

Большая часть работ, проведенных фирмами Narmco и Wes-tirfghouse по заказу правительства США для космической программы, преследовала цель создания высокотеплостойких полимеров для использования их в качестве связующих для стеклопластиков и клеев при рабочих температурах 300 С. Но поскольку ароматические полиамидоимиды обладают меньшей термостойкостью, чем полиимиды, в 1965 г. зти работы фактически были прекращены и все силы были переключены на создание полимеров, пригодных для использования при сверхвысоких температурах. [40]

Однако при этом способе синтеза также необходимо удалять хлористый водород, что в ряде случаев оказывается технологически неудобно. Таким путем получают упорядоченные полиамидоимиды и волокна на их основе, причем волокна формуют преимущественно по сухому способу. [41]

Кривые термической деструкции полиимида ( / и полиамидоимида.| Кривые термической деструкции полиамидоимида на основе тримелли-тового ангидрида и диаминодифенилметана на воздухе. [42]

С, а на воздухе составляет 350 - 450 С. Более низкая термостойкость полиамидоимидов по сравнению с ароматическими полиимидами, как это видно из рис. 7.28, связана с меньшей жесткостью цепи, меньшей симметрией структурных элементов и относительно высокой подверженностью амидных групп окислению. [43]

В связи с тем, что полиимиды обладают повышенной жесткостью, целесообразно получать сополимеры полиимидов, в которых бы чередовались имидные связи с другими - амидными, эфирными. Особый интерес представляет получение полиамидоимидов с ритмичным чередованием имидных и амидных групп. В этих полимерах сочетаются ценные свойства обоих типов соединений и они могут быть получены из ангидридов или хлор ангидридов трикарбоновых кислот, таких, например, как тримеллитовая. [44]

Так как полиимиды обладают повышенной жесткостью, затрудняющей переработку и суживающей область их применения, целесообразно получать сополимеры полиимидов, в которых бы чередовались имидные связи с другими - амидными, эфирными. Особый интерес представляет получение полиамидоимидов с ритмичным чередованием имидных и амидных групп. Эти полимеры, сочетающие ценные свойства обоих типов соединений, могут быть получены из ангидридов или хлорангидридов тр икарбоновых кислот, таких, например, как тримеллитовая. [45]

Страницы: 1 2 3 4