Cтраница 2
Попытки получить эластичные полимеры изопрена примененном одних только повышенных температур не увенчались успехом. [16]
При резании эластичных полимеров процессу разрушения предшествуют значительные высокоэластические деформации, причем материал прилегает к щекам клина не по всей глубине, поэтому большее значение приобретает разрушение от воздействия режущей кромки, а не клина. [17]
Эти продукты представляют собой эластичные полимеры хлоропрена, родственные обычному товарному наириту марки А - каучуку, широко применяемому в СССР при производстве резино-технических изделий. Жидкие иаириты отличаются от наирита А повышенной способностью к деструкции. И те и другие наириты получают путем эмульсионной полимеризации хлоропрена - дешевого мономера, производство которого основано на использовании ацетилена и хлористого водорода. [18]
Рассмотрим теперь прочность эластичных полимеров, например резин. В этом случае недеформированный полимер неупорядочен. [19]
Низкомолекулярные хлоропреновые каучуки представляют собой эластичные полимеры, родственные обычному товарному каучуку А ( наириту), широко применяемому при производстве резиновых изделий. [20]
Особое значение имеет сополимеризация жестких и эластичных полимеров, например полистирола, со стирольными и нитрильными каучуками, что обеспечивает повышение упругости и снижение хрупкости жесткого пластика. На рис. 209 показано изменение сопротивления ударным деформациям полистирола в зависимости от механосополимеризации с различными каучуками. Как видно, кау-чуки средней жесткости ( СК. [21]
Такая зависимость наблюдается при растворении эластичных полимеров в любых растворителях - ( кривая /, рис. 182), Вязкость растворов стеклообразных полимеров в области очень высоких концентраций полимера резко возрастает ( кривая 2, рис. 182), что обусловлено приближением этих систем при температурах опыта к стеклообразному состоянию. [22]
Зависимость логарифма вязкости от состава для раствора полянзобутилен - толуол ( при 20 С.| Концентрационная Зависимость наибольшей ньютоновской вязкости. [23] |
Такая зависимость наблюдается при растворении эластичных полимеров в любых растворителях - ( кривая Л рис. 182), Вязкость растворов стеклообразных полимеров в области очень высоких концентраций полимера резко возрастает ( кривая 2 рнс. [24]
Усталостный износ характерен для истирания эластичных полимеров контртелами с тупыми выступами, в этом случае отрыву частичек полимера предшествуют многократное деформироваиие поверхности и ее усталостные изменения. [25]
Аналогия между упругостью газа и эластичных полимеров настолько глубока, что сходны и многие другие характеристики их упругости. Так, например, равновесный модуль эластичности, так же как и давление газа, возрастает прямо пропорционально абсолютной температуре. Поэтому у эластомеров, как и у газов, сопротивление деформации возрастает с температурой, з то время как у обычных упругих твердых тел оно убывает. [26]
Следует иметь в виду, что эластичные полимеры способны обратимо растягиваться на многие сотни процентов. [27]
Фторсодержащие каучука СКФ-32 и СКФ-26 - высокомолекулярные эластичные полимеры. [28]
Каучук СКТ - один из самых эластичных полимеров, которые могут применяться в условиях длительного нагрева в интервале температур 90 - 300 С. [29]
Каучук СКТ является одним из самых эластичных полимеров; он может применяться при температурах от - 90 до 250 С. Гибкость этого каучука сохранятся до - 65 С, а каучука СКТФ - до - 90 С. Эти свойства обусловлены тем, что вследствие полярности и большого размера атома кремния части макромолекулы полимера имеют большую свободу вращения. Кроме того, метальные группы в спирально скрученной молекуле ослабляют действие дипольных связей кремний - кислород и обусловливают наличие малых межмолекулярных сил в полимере. Поэтому цепи молекул получают большую подвижность, что привадит к большой морозостойкости кремнийорганических каучуков. [30]