Эластичные полимер

Cтраница 3

Необходимо также еще упомянуть о возрастании прочности эластичных полимеров при повышении скорости деформации, обусловленное динамическим стеклованием. Действительно, если скорость деформации больше скорости перегруппировок цгш ых молекул и их частей, то внутренняя подвижность структуры эластичных полимеров не может проявиться и материал выступает как более связное целое. Естественно, что при этом напряжения легко выравниваются и передаются не только вдоль цепных молекул, но и в какой-то степени и во всех других направлениях. Короче говоря, рост прочности при стекловании полимера охлаждением или при повышении скорости деформации обусловлены одними и теми же причинами, хотя сами явления различаются. В самом же стеклообразном состоянии процесс разрушения развивается так, как было описано выше. [31]

Синтетические каучукн ( СК) - важнейший класс эластичных полимеров. [32]

При приложении частот, соответствующих механическому стеклованию [346, 347] эластичных полимеров, они деструктируются со скоростью, соответствующей скорости их деструкции в / 5 застеклованном состоянии. [33]

Твердые аморфные полимеры получаются при охлаждении текучих или эластичных полимеров в условиях, исключающих возможность кристаллизации. Многие из них прозрачны и в определенных условиях становятся хрупкими. Поэтому подобные аморфные полимеры называют стеклообразными или просто органическими стеклами. Таким образом, твердые аморфные полимеры находятся в стеклообразном состоянии. [34]

Синтетические клучукн ( СК) - важнейший класс эластичных полимеров. [35]

Покрытия на металлах должны обладать достаточной эластичностью, но эластичные полимеры не способны к образованию водостойких связей с металлами. Поэтому поверхность металла часто подвергают предварительной грунтовке. [36]

Например, трибут-оксититанмонометакрилат образует при 90 в присутствии перекисей мягкие эластичные полимеры; дибутоксититандиметакрилат в тех же условиях полимеризуется с образованием твердого материала. [37]

Удельную работу адгезии обычно определяют при изучении адгезионной способности гибких и эластичных полимеров. [38]

Низковязкие растворы или расплавы олигомеров могут быстро превращаться в стеклообразные или эластичные полимеры, причем в отдельных случаях, как, например, в случае полиуретанов, непосредственно в процессе отверждения могут выделяться газы с образованием пенопластов. Следовательно, использование олигомеров открывает очень широкие возможности для создания и использования полимерных композиционных материалов, в том числе в строительстве и строительных конструкциях. [39]

В чияние количества А1 4. Зависимость выхоча сопо - 4Н Cl TiCl4 на выход лимера от температуры реакции сополимера. [40]

В присутствии катализатора ТЮ4 А1 ( С Н5) 3 образуются твердые эластичные полимеры. В случае TiCl4 Al ( изо - С4Н9) 2С1 сополимеры представляют собой густоклейкие ве-щес. [41]

Основные закономерности релаксационных свойств полимеров являются, разумеется, общими для стеклообразных, кристаллических и эластичных полимеров. [42]

При исследовании влияния механических характеристик адгезивов на величину адгезии нами [207] применялись сравнительно эластичные полимеры, способные к релаксации напряжений. Выбор этих полимеров обусловливался двумя причинами: легкостью изготовления из них пленочных образцов, на которых определялись механические характеристики и адгезионная прочность к стеклянным волокнам, и возможностью избежать влияния напряжений, неизбежно возникающих при формировании склеек из жестких и хрупких полимеров. [43]

Металлокерамические печатные платы. [44]

Основание печатных плат изготовляют из плоского изоляционного материала: гетинакса, стеклотекстолита, эластичных полимеров, полиэфирных пленок и различной керамики. [45]

Страницы: 1 2 3 4