Полимеризация - окись - пропилен
Cтраница 3
В скобках указан инициатор щелоч-ной полимеризации окиси пропилена. [31]
В промышленности полиоксипропиленгликоли получают при полимеризации окиси пропилена, причем в качестве инициатора применяют пропиленгликоль или дипропиленгликоль, а в качестве катализаторов - основания. [32]
Существование активных чисто гетерогенных катализаторов полимеризации окиси пропилена так -, же подтверждает эту точку зрения. [33]
Количество двойных связей, образующихся при полимеризации окиси пропилена в присутствии основания, с повышением температуры полимеризации быстро возрастает. При постоянной температуре полимеризации концентрация двойных связей увеличивается с ростом молекулярного веса получающегося полимера. [34]
В последнее время все большее значение приобретает полимеризация окиси пропилена в окись полипропилена. [35]
 |
Влияние на молекулярный вес полимера реакции передачи цепи на мономер при полимеризации окиси пропилена в диоксане в присутствии метилата натрия при 70 и 93 С. [36] |
На рис. 7.1 показана такая зависимость для полимеризации окиси пропилена в присутствии метилата натрия. Были получены константы скорости реакции передачи цепи на мономер, равные 0 013 и 0 027 при 70 и 93 С соответственно. Эти значения в 10 - 10е раз больше, чем обычные константы передачи цепи на мономер ( табл. 3.3 и 5.3), и обусловливают наблюдаемое сильное ограничение достигаемых молекулярных весов полимеров. [37]
Найдено, что для регенерированного мономера после полимеризации окиси пропилена в присутствии каталитической системы ди-этилцинк - rf - борнеол [ а ] о - 0 98 0 05 - По сообщению Прайса [78] / - окись пропилена имеет положительное вращение. Отрицательное вращение регенерированного мономера свидетельствует о преобладании d - антипода в непрореагировавшей части мономера. [38]
Согласно сообщению Прайса и его сотрудников, при полимеризации окиси пропилена на порошкообразном едком кали или на комплексном катализаторе, полученном из хлорного железа и окиси пропилена, образуется стереоспецифический полимер окиси пропилена. В присутствии примерно 10 вес. [39]
В отличие от рассмотренной выше полимеризации окиси этилена полимеризация окиси пропилена может быть вызвана как основными, так и кислыми катализаторами. [40]
Это подтверждается данными Прайса и др. применительно к полимеризации окиси пропилена. [41]
Согласно сообщению Прайса и его сотрудников, при полимеризации окиси пропилена на порошкообразном едком кали или на комплексном катализаторе, полученном из хлорного железа и окиси пропилена, образуется стереоспецифический полимер окиси пропилена. В присутствии примерно 10 вес. [42]
Моррис и Перзингер186 также показали, что скорость полимеризации окиси пропилена уменьшается с увеличением молекулярного веса. Вероятно, это объясняется различием скоростей реакций полимергомологов с высоким и низким молекулярным весом. Реакционная способность концевых гид-роксильных групп уменьшается с увеличением молекулярного веса полимера, поэтому окись пропилена присоединяется в основном к более реакционноспособным низкомолекулярным полимергомологам. Из-за этого различия в реакционной способности подавляется образование полимергомологов с очень большим молекулярным весом, постепенно исчезают полимергомологи с низким молекулярным весом, и образующийся иолиоксипропиленгли-коль имеет более узкое молекулярно-весовое распределение, чем рассчитанное теоретически. [43]
Моррис и Перзиигер136 также показали, что скорость полимеризации окиси пропилена уменьшается с увеличе нием молекулярного веса. Вероятно, это объясняется различием скоростей реакций полимергомологов с высоким и низким молекулярным весом. Реакционная способность концевых гид-роксильных групп уменьшается с увеличением молекулярного веса полимера, поэтому окись пропилена присоединяется в основном к более реакционноспособным низкомолекулярным полимергомологам. [44]
В них указано на применение различных каталитических систем для полимеризации окиси пропилена, однако отсутствует описание технологии процесса. [45]
Страницы: 1 2 3