Бутан

Cтраница 3

Прибор для определения изомерных бутиленов. [31]

Бутан определяется совместно с изобутаном, точно так же бутилены с прямой цепью определяются совместно с изобутиленом. [32]

Бутан и изобутан могут дать четыре радикала. Приставки втор - ( sec -) и трет - ( tert -) обозначают вторичный и третичный. Термины вторичный и третичный однозначны только в случае простейших радикалов и полезны при отсутствии неопределенности применения. [33]

Схема установки фтористоводородного алкилировашш с отпарной лзобутановой. [34]

Бутан и алкилат поступают в1 бутановую колонну, в которой в качестве головного погона отгоняется н-бутан, а суммарный алкилат получается в качестве остатка. Все получаемые продукты подвергают щелочной промывке для предотвращения их разложения и коррозии оборудования. [35]

Бутан, остающийся непрореагировавшим при пиролизе бутана - 1 - d при температуре 600, содержит меньше дейтерия, чем исходное соединение. Из работы не ясно, вполне ли была исключена возможность водородного обмена при жестких условиях реакции. [36]

Бутан ( нормальный бутан) содержит два сорта водородных атомов - шесть водородов метальных групп и четыре водорода метилено-вых групп. [37]

Бутан в условиях инициированного крекинга также распадается, но при 425 С скорость его распада меньше скорости синтеза. Изучение зависимости состава продуктов крекинга пропан-бутановых смесей от общего давления при неизменном составе смесей показало, что с увеличением давления скорость распада пропана лишь незначительно уменьшается, а скорость образования бутана заметно возрастает. [38]

Бутан, пентан и гексан в присутствии хлористого алюминия реагируют с галоидными ацилами и дают низкие выходы кетонов. [39]

Кинетические кривые накопления уксусной кислоты ( 1 и метилэтил-кетона ( 2 при яшдкофазном окислении п. бутана, катализированном 0 05 мол. % стеарата кобальта. [40]

Бутан является весьма удобным для экспериментальной проверки этого положения, так как состав продуктов реакции, а следовательно, и их разделение и анализ в данном случае значительно проще, чем при окислении более высокомолекулярных углеводородов, на которых выяснялся механизм окисления в жидкой фазе. [41]

Бутан находится в зажигалке в виде жидкости. Когда вы открываете клапан, давление падает и он превращается в газ. [42]

Бутан, как насыщенный углеводород, с бромом в водном растворе ствует. [43]

Бутан может использоваться в качестве сырья для производства этилена, пропилена, бутиленов, бутадиена и ацетилена. При окислении бутана, так же как и при окислении пропана, образуются ацетальдегид, формальдегид, уксусная кислота, ацетон и другие продукты. При нитровании из него получается 1 - и 2-нитробутан. Путем изомеризации и-бутан может быть превращен в изобутан. [44]

Бутан в качестве сырья для получения этилена и пропилена имеет преимущества по сравнению с пропаном. Объясняется это тем, что в продуктах пиролиза м-бутана отношение пропилена к этилену выше, чем при пиролизе пропана. Это имеет важное значение в связи с возрастанием в последнее время потребности в пропилене. Кроме того, получающийся пропилен легче выделять из продуктов пиролиза н-бутана, чем пропана, так как в последнем случае в продуктах пиролиза остается непрореагировавший пропан, имеющий точку кипения, близкую к точке кипения пропилена. [45]

Страницы: 1 2 3 4