Cтраница 2
Такое различие объясняется тем, что прототропные превращения ацетиленовых углеводородов обратимы. При нагревании с металлич. [16]
Многие соединения, которые легко подвергаются кето-еноль-ным прототропным превращениям, катализируемым основаниями; ( З - оксоэфиры, 1 3-дикетоны ( ( 3-дикетоны), алифатические ни-тросоединения и др. образуют относительно стабильные карба-нионы, например ( 25), которые часто могут быть выделены. В частности, можно получить карбанионы из оксоформ р-оксо-зфиров ( 23а) и нитрометана ( 24а) и в подходящих условиях протонировать их для получения енольных форм ( 236) и ( 246) соответственно. [17]
Важно отметить, что, согласно ионизационной теории [33] прототропных превращений, нет никакой разницы в принципе между кислотным характером псевдокислоты ( например, кетона, нитросоединения) и настоящей кислоты ( например, энола, изонитросоединения), так как обе группы веществ являются подлинными кислотами, хотя первые значительно более слабые, чем вторые. [18]
Изменение валентности атома, связанного с протоном, при прототропных превращениях наблюдается в нек-рых фосфорорганич. [19]
В этом случае дальнейшие реакции не происходят, так как конечное прототропное превращение из-за наличия метилыюй группы невозможно. [20]
Перегруппировки алкинов, протекающие через промежуточные алленовые соединения, представляют собой типичное прототропное превращение трехуглеродной системы. [21]
Таким образом, в настоящее время представления Оствальда-Аррениуса о катализе прототропных превращений ионами водорода и гидрок-сил-ионами должны быть заменены представлениями о катализе прототропных превращений кислотами и основаниями в обобщенном смысле. [22]
Изомерные превращения углеводородов ряда С Н2 - 2 можно рассматривать как прототропные превращения, но без возникновения промежуточной стадии, например аниона. [23]
Наоборот, атака таких соединений нуклеофильными реагентами облегчается, вследствие чего прототропные превращения идут здесь очень легко под влиянием катализаторов основного характера. [24]
Многочисленные исследования показали, что ни в одном из случаев, когда прототропные превращения могли бы привести к циклобутадиеновой структуре, эти превращения не происходят. [25]
В этих случаях образование конечного продукта реакции ( типа IV) вследствие прототропного превращения невозможно, так как место водорода занимает метильная группа. [26]
Таким образом, в настоящее время представления Оствальда - Арре-ниуса о катализе прототропных превращений ионами водорода и гид-роксил-ионами должны быть заменены представлениями о катализе прототропных превращений кислотами и основаниями в обобщенном смысле. [27]
В этих случаях образование конечного продукта реакции ( типа IV) вследствие прототропного превращения невозможно, так как место водорода занимает метильная группа. [28]
Методами ИК - и УФ-спектроокопии изучено строение 2-фосфинил - ( тиофосфинил) аминобензазолов и возможность их прототропных превращений. [29]
Однако с 1907 г. стал известен ряд факторов, которые можно было понять, лишь предположив, что прототропные превращения катализируются не только ионами водорода и гидроксила, но и многими другими ионами, а также недиссоциированными молекулами. [30]