Cтраница 2
Одновременно с присоединением серы изменяется ряд физико-механических свойств продукта. Характерно наличие максимума и минимума на кривой сопротивлегшя разрыву. Когда количество связанной серы достигает 10 - 15 %, получается гибкий кожистый, но непрочный продукт. Дальнейшая вулканизация ведет к постепенному образованию твердого, пружинящего продукта с увеличивающимся сопротивлением разрыву. [16]
Роданид-ион образуется путем присоединения серы к цианид-иону. Вследствие сильной поляризации роданид-иона многие роданиды окрашены. Роданиды Ag, Hg22, Cu-1 -, Pb24 - труд-норастворимы в воде, например для CuSCN и Hg2 ( SCN) a - lgnp13 4 и 19 5 соответственно. [17]
В реакцию для присоединения серы в перегонную колбу было взято 20 г Р ( ОС4Н9) з, очищенного от кислого эфира Р ( ОС4Н9) 2ОН способом, только что описанным. [18]
При изучении реакций присоединения серы было сделано наблюдение, что сера присоединяется к амидогалоидпроизводным кислот трехвалентного фосфора в более жестких условиях, чем к эфиро-амидам. [19]
По скорости структурирования и присоединения серы, а также по максимальной степени сшивания дисперсионные пленки значительно превосходили резиновые - смеси, не содержащие ПАВ. При введении соответствующих ПАВ скорость и степень вулканизации резиновых смесей заметно увеличивается. [20]
Можно предположить, что присоединение серы приводит к образованию связи Sb-S-F. Однако аналогичное предположение для соединений SbF6J и ( SbF5) 2J не является столь правдоподобным. [21]
Во всех остальных случаях присоединение серы идет в пара-положении к ОН-группе. [22]
Реакции образующихся гидразидов - присоединение серы, одногало-идных солей меди и другие - указывали на то, что мы имеем дело с производными трехвалентного атома фосфора. [23]
До настоящего времени место присоединения серы к молекуле ненасыщенного масла и сульфидность образующихся поперечных связей не выяснены. [24]
Для изучения скорости реакции присоединения серы к указанным изобутиловым эфирам я остановился на калориметрическом методе, полагая, что таковой при данных условиях является наиболее ( чтобы не сказать единственно) подходящим. [25]
Однако разница между скоростями присоединения серы к эфирам Р ( ОС4Н9) 3 и ( CeHsbPlOCiHg) настолько велика, что вряд ли сероуглерод мог оказать такое могучее влияние. [26]
Влияние ZnO на реакцию присоединения серы к каучуку может быть связано с ее каталитич. [28]
Бениска [182] наблюдали замедление присоединения серы к каучуку СКВ при вулканизации с помощью 2 - МБТ в присутствии окиси цинка и связали этот эффект с превращением более активного МВТ в менее активный меркап-тид цинка. Увеличение выхода сшивок в присутствии ZnO авторы объясняют взаимодействием с окислом тиольных и персульфгид-рильных групп. Это, однако, противоречит данным [183, 184] о том, что в присутствии окиси цинка содержание тиольных групп в ходе вулканизации возрастает. [29]
Кинетика сшивания ( по равновесному набуханию при 160 С ХПЭ ( / - 3 и ХСПЭ ( 4 смесью 15 масс, ч оксида магния и соли СГ, взятой в количестве 6 ( /, 8 ( 2, 10 ( 3 и 6 5 ( 4 масс. ч. [30] |