Cтраница 2
Получается пропусканием паров бензола через раскаленную железную трубку при 500 - 700 или над различными катализаторами; может быть получен действием Na или Си на галогенпроизводные бензола. [16]
Получается пропусканием паров метилового эфира через хлористый пиросульфурил S2OsCl2; при приливании метилового спирта к хорошо охлажденным хлористому сульфурилу ЗОгСЬ или хлорсульфоновой кислоте. [17]
Получается пропусканием паров метилового эфира через хлористый сульфу-рил или пиросульфурил; при добавлении метилового спирта к хорошо охлажденному хлористому сульфурилу или хлорсульфоновой кислоте. [18]
Получается пропусканием паров метилового эфира через хлористый пиросульфурил SjOsCb; при приливании метилового спирта к хорошо охлажденным хлористому сульфурилу ЗОзСЬ или хлорсульфоновой кислоте. [19]
Получается пропусканием паров метилового эфира через хлористый пиросульфурил или при приливании метилового спирта к хорошо охлаждаемым хлористому сульфурилу или хлорсульфоновой кислоте. [20]
При пропускании паров нитрометана и формальдегида при 200 С над нагретым до 250 - 260 С катализатором ( ацетатом свинца, нанесенным на силикагель) был получен конденсат, содер-яавший некоторое количество нитроэтилена. Этот метод может лечь в основу экономически выгодного промышленного синтеза нитроалке-нов. [21]
При пропускании паров 4-хлор - 2-метилбутана или 4-бром - 2-метилбутана над такой же комбинацией катализаторов получается продукт, большая часть которого представляет собой 3-хлор - или 3-бромизомеры исходных продуктов. [22]
При пропускании паров нитрометана и формальдегида при 200Р над нагретым до 250 - 260 катализатором ( ацетатом свинца, нанесенным на силикагель) был получен конденсат, содержавший некоторое количество нитроэтилена. По данным автора, формальдегид таким же образом конденсируется с другими нитро-парафинами и их галогенопроизводными. Отсутствие цифровых данных о выходе свидетельствует о недостаточности разработки предложенного метода, однако важно установление принципиальной возможности осуществления конденсации нитропарафинов с альдегидами и дегидратации нитроспиртов в одном процессе. [23]
При пропускании паров нитрометана и формальдегида при 200е над нагретым до 250 - 260 катализатором ( ацетатом свинца, нанесенным на силикагель) был получен конденсат, содержавший некоторое количество нитроэтилена. По данным автора, формальдегид таким же образом конденсируется с другими нитро-парафинами и их галогенопроизводными. Отсутствие цифровых данных о выходе свидетельствует о недостаточности разработки предложенного метода, однако важно установление принципиальной возможности осуществления конденсации нитропарафинов с альдегидами и дегидратации нитроспиртов в одном процессе. [24]
При пропускании паров пинена над глинами происходит его изомеризация в камфен ( Тшценко В. [25]
При пропускании пара через вставленную в трубу пластинку, имеющую небольшое отверстие ( диафрагму), происходит дросселирование, мятие пара ( фиг. [26]
При пропускании паров нитрометана и формальдегида при 200 С над нагретым до 250 - 260 С катализатором ( ацетатом свинца, нанесенным на силикагель) был получен конденсат, содержавший некоторое количество нитроэтилена. По данным автора, формальдегид таким же образом конденсируется с другими нитроалканами и их галогенопроизводными. Отсутствие данных о выходе свидетельствует о недостаточности разработки предложенного метода, однако важно установление принципиальной возможности осуществления конденсации нитро-алканов с альдегидами и дегидратации нитроспиртов в одном процессе. [27]
При пропускании паров ароматических галоидпроизводных, смешанных с водородом, через свежевосстановленный никель может быть проведено восстановление без одновременного гидрирования бензольного кольца. Хлорбензол при 270 гладко образует бензол и хлористый водород с примесью небольшого количества дифенила. Гораздо труднее идет восстановление иодпроизводных вследствие образования дифенила и йодистого никеля, причем последний вновь восстанавливается лишь при действии чистого водорода. [28]
При пропускании паров Т1С14 через нагретый до высокой температуры титан образуется расплавленный дихлорид. Кварцевую трубку ( диаметр 3 5 - 4 см) с впаянной в нее воронкой помещают в двухзонную электрическую печь сопротивления. В воронку вставляют графитовую пластинку, в которой просверлено 15 отверстий диаметром 4 мм. На пластинку помещают слой титановой стружки высотой - 12 см. Ниже воронки находится приемник расплавленного хлорида тита - на ( II) в виде графитового тигля, опирающегося иа кварцевый держатель. [29]
При пропускании паров этих веществ через Са ( ОН) 2 поглощается уксусная кислота, превращающаяся при этом в кальциевую соль. Метанол и ацетон разделить труднее, так как они оба являются нейтральными соединениями и имеют близкие температуры кипения; разделяют их путем ректификации в соответствующих аппаратах. [30]