Cтраница 3
При пропускании паров 9 10 - дигидроантрацена17 через накаленную трубку образуются с большой скоростью антрацен к водород. [31]
При пропускании паров скатола12 через нагретую докрасна трубку, наполненную фарфором, выделяется горючий газ и получается дестиллат, водный раствор которого дает реакцию на индол. [32]
При пропускании паров первичного или вторичного спирта над медным катализатором при 300 С протекает реакция дегидрирования спиртов ( отщепление водорода): из первичных спиртов образуются альдегиды, из вторичных - кетоны. Эта реакция - пример а-элиминирования - представляет собой окисление атома углерода, связанного с гидроксигруппой. [33]
При пропускании паров спирта при 200 - 300 С над мелко раздробленной медью или серебром первичные спирты превращаются в альдегиды, а вторичные - в кетоны. [34]
При пропускании паров спирта над катализаторами ( цинк, медь) при высоких температурах происходит дегидрирование первичных спиртов в альдегиды, а вторичных - в кетоны. [35]
При пропускании паров соединений, содержащих а-окисное кольцо, над окисью алюминия они превращаются в изомерные альдегиды и кетоны. [36]
При пропускании паров гексаборана в вакууме через трубку, нагретую до 300, происходит еще неполное разложение гексаборана. При растворении В6Н10 в воде наблюдается медленный гидролиз. Декаборан B10Hi4 - твердое вполне стабильное вещество, обладает наибольшей химической стойкостью по сравнению с другими бороводородами. Декаборан не реагирует с кислородом воздуха при комнатной температуре, а также при 60, но при 100 самовоспламеняется. Декаборан гидролизуется водой очень медленно при комнатной температуре, но быстро при кипячении. [37]
При пропускании паров воды через раскаленный кокс получается водяной газ, состоящий из равных объемов водорода и окиси углерода. [38]
При пропускании паров этилена в смеси с воздухом или кислородом над серебряным катализатором при 200 - 350 получается окись этилена. Окисление этилена воздухом или кислородом в присутствии хлорной меди и хлористого палладия приводит к получению ацетальдегида. [39]
При пропускании паров спирта ерез нагретые трубки с мелко раздробленной, восстановленной водородом металлической медью первичные спирты распадаются на альдегид и водород, а вторичные - на кетон и водород. Несколько хуже эта реакция проходит в присутствии никеля, железа или цинка ( см. стр. [40]
При пропускании паров бензофенона с током избыточного аммиака над окисью тория, нагретой до 380 - 390, получается желтоватое масло, кипящее при 170 - 171 при 17 5 мм. [41]
При пропускании паров бензола через раскаленную докрасна фарфоровую трубку наблюдается, как это показал еще Бертло [44], разложение этого углеводорода: образуются газообразные продукты, состоящие из почти чистого водорода, и смолистые вещества, из которых были выделены некоторые многоядсрные ароматические углеводороды. [42]
При пропускании паров спирта через нагретые трубки с цинком и особенно хорошо - с мелкораздробленной, восстановленной водородом металлической медью первичные спирты распадаются на альдегид и водород, а вторичные - на кетон и водород ( стр. [43]
При пропускании паров спирта при 200 - 300 С над мелко раздробленной медью первичные спирты превращаются в альдегиды, а вторичные - в кетоны. [44]
При пропускании паров спирта над нагретым катализатором ( медью или серебром) происходит дегидрирование. Напишите уравнения реакций дегидрирования метилового и изопропилового спиртов. [45]