Cтраница 1
Процессы переноса вещества путем диффузии связаны с наличием градиента концентраций диффундирующего вещества в среде, заполненной другим веществом. [1]
Процесс переноса вещества может быть представлен в виде нескольких стадий: 1) перенос ионов А из ядра потока жидкости к внешней поверхности пограничной жидкой пленки, окружающей зерно ионита; 2) диффузия ионов через пограничный слой; 3) переход иона через границу раздела фаз в зерно смолы; 4) диффузия ионов А внутри зерна смолы к ионообменным функциональным группам; 5) собственно химическая реакция двойного обмена ионов Л и В; 6) диффузия ионов В внутри зерна ионита к границе раздела фаз; 7) переход ионов В через границу раздела фаз на внутреннюю поверхность пленки жидкости; 8) диффузия ионов В через пленку; 9) диффузия ионов В в ядро потока жидкости. [2]
Процессы переноса вещества или энергии довольно сложны; поведение объектов, в которых протекают эти процессы, предусмотреть в переходном режиме из-за их нелинейности одновременно по нескольким каналам очень трудно. Решение вопросов, связанных с регулированием таких объектов, затруднительно. Недостаточно обоснованное применение средств, линеаризующих их характеристики, часто ухудшает качество регулирования. [3]
Процессы переноса вещества представляют собой предмет особой теории массообмена. Во многих случаях массообмен непосредственно связан с теплопередачей, и оба процесса существенно влияют друг на друга. Так, например, одним из эффективных способов защиты элементов машин от воздействия потока газа высокой температуры является так называемое пористое охлаждение. При таком способе защиты охлаждающая среда ( газ, испаряемая жидкость) вводится через пористую стенку в пограничный слой основного потока газа и, воздействуя на этот поток, существенно меняет интенсивность теплообмена. [4]
Процесс переноса вещества может быть представлен в виде нескольких стадий: 1) перенос ионов А из глубины потока жидкости к внешней поверхности пограничной жидкой пленки, окружающей зерно ионита; 2) диффузия ионов через пограничный слой; 3) переход иона через границу раздела фаз в зерно смолы; 4) диффузия ионов А внутри зерна смолы к ионообменным функциональным группам; 5) собственно химическая реакция двойного обмена ионов А и В; 6) диффузия ионов В внутри зерна ионита к границе раздела фаз; 7) переход ионов В через границу раздела фаз на внутреннюю поверхность пленки жидкости; 8) диффузия ионов В через пленку; 9) диффузия ионов В в глубь потока жидкости. [5]
Процессы переноса вещества в жидкой и газообразной фазах за счет перепада температур наверняка распространены в природе широко, но пока слабо изучены и практически не упоминаются в геологической литературе. [6]
Процесс переноса вещества в пределах одной фазы из глубины к поверхности раздела фаз или в обратном направлении. [7]
Процесс переноса вещества внутри покоящейся жидкости подчиняется законам молекулярной диффузии, являющейся аналогом термодиффузии или теплопроводности. Законы молекулярной диффузии могут быть объяснены, исходя из кинетической теории газов. [8]
Поскольку процессы переноса вещества имеют низкую энергию активации, кажущаяся энергия активации для реакций углерода с газом в зоне III также низка. [9]
Рассмотрим процесс переноса вещества из фазы G в фазу L ( фиг. [10]
Если процессы переноса вещества протекают значительно быстрее химических стадий ( которые и являются лимитирующими), то говорят о протекании реакции в кинетической области. Если же суммарный процесс лимитируется диффузионными стадиями или же протекает с такой большой скоростью, что зоной реакции является только поверхность зерна катализатора, то катализ ионитами можно рассматривать как гетерогенный. Наконец, картине смешанной кинетики, наблюдаемой при сравнимых по величине значениях скоростей отдельных стадий, отвечает разновидность каталитических реакций, которые можно назвать гомогенно-гетерогенными. В катализе ионитами этот вид реакций, по-видимому, является наиболее распространенным. [11]
Если процессы переноса вещества и тепла влияют на скорость реакции, то СА на активной поверхности будет меньше, чем СА в основном газовом потоке. Из уравнения ( XIV, 33) следует, что снижение концентрации исходного реагента способствует протеканию реакции меньшего порядка. Таким образом, при более низком порядке целевой реакции работа в условиях, где скорость зависит от переноса вещества, благоприятна и наблюдаемая избирательность процесса превышает истинную. Когда желательной реакции соответствует более высокий порядок, справедливо обратное утверждение. Степень изменения ср необходимо определять для каждого отдельного случая. [12]
Влияние процессов переноса вещества и тепла на скорость гетерогенных каталитических реакций подробно рассмотрено в литературе. Достаточно подробно обсуждены эти вопросы и в предыдущем параграфе. [13]
Влияние процессов переноса вещества внутри ( в порах) зерен твердого материала на кинетику химических реакций ( внутренняя задача) исследовали главным образом применительно к реакциям гетерогенного катализа. [14]
Расчет процессов переноса вещества на этапе 1 в реакторе с неподвижным слоем без рециркуляции выполняется непосредственно с помощью формул, приведенных в предыдущем разделе; зная размеры установки, можно без труда рассчитать диффузионный путь z D и величину площади, доступной диффузии, на которую необходимо поделить скорость реакции, чтобы получить поток. [15]