Cтраница 3
Для расчета процессов переноса вещества удобно вводить коэффициент массоотдачи ( J, аналогичный коэффициенту теплоотдачи. Он определяется как отношение диффузионного потока к разности концентраций. [31]
При изучении процессов переноса веществ в порах катализатора установлено, что с повышением давления влияние мак-рокинетических факторов на скорость образования метанола уменьшается. При давлении 49 МПа переход в кинетичскую область наблюдается уже при 380 С. [32]
Движущей силой процесса переноса вещества из пористого твердого тела в окружающую среду или в противоположном направлении является разность химических потенциалов этого вещества в частице и в окружающей ее жидкости. В практических расчетах движущую силу переноса принято выражать как разность средних концентраций извлекаемого вещества в растворе, находящемся в порах твердого тела, и в окружающей его жидкости. [33]
Наряду с процессом переноса вещества ( атомов, массы) очень важную роль играет процесс переноса тепла. И хотя он описывается такими же уравнениями, как и диффузия, по механизму он отличается принципиально. [34]
Диффузия - это процесс переноса вещества из одной части системы в другую, обусловленный тепловым движением частиц ( молекул, атомов, ионов и т.п.) - Диффузия универсальна; она протекает как в индивидуальном веществе, так и в любой смеси веществ независимо от их агрегатных состояний. В первом случае процесс называется самодиффузией, во втором - в заимо диффузией или диффузией. Тепловое движение атомов и молекул хаотично, поэтому в индивидуальном веществе диффузия беспорядочно переносит частицы из одного места в другое. Однако если в системе имеется два или более вещества, причем концентрации их в разных точках неодинаковы, то самопроизвольно возникают направленные диффузионные потоки, стремящиеся выравнять концентрации. Такая система посредством диффузии переходит в состояние термодинамического равновесия, отвечающего равенству концентраций каждого из веществ в любой части системы. [35]
До сих пор процессы переноса вещества рассматривались на микроуровне, точнее, для условий, когда среда считается гомогенной по емкости и проницаемости, а процессы массопереноса фильтрующимся потоком ( так же, как и физико-химические реакции) - протекающими только на одном уровне, не зависящем от масштаба их изучения. Адекватное физико-математическое описание процессов миграции подземных вод в таких условиях требует обращения к расчетным моделям макродисперсии, отражающим реальную неоднородность и гетерогенность водоносных комплексов. [36]
В этих условиях процесс переноса вещества прекращается и устанавливается равновесие. [37]
Под массообменом понимают процесс переноса вещества в пределах одной или нескольких фаз. [38]
Существенное влияние на процесс переноса веществ в полимерах оказывают наличие кристаллических областей в полимере и структура аморфных областей. [39]
В такой модели процесс переноса вещества к малому электроду практически не отличается от процесса переноса вещества к сферическому электроду, погруженному в раствор бесконечно большого объема. [40]
В главе рассмотрены процессы переноса вещества, заряда и тепла в пористых средах. Сложность структуры норового пространства делает необходимым описание пористых сред как гомогенных с некоторыми эффективными кинетическими коэффициентами. Проблема состоит в отыскании эффективных коэффициентов. Изложены существующие представления о диффузии ( молекулярной и конвективной) в пористых средах. Проделаны оценки для предельных газодиффузионных токов в пористых электродах. Сравнение с электрическими токами, снимаемыми с реальных электродов, показывает, что диффузия реагирующего газа, как правило, не является лимитирующей стадией. [41]
В главе рассмотрены процессы переноса вещества, заряда и тепла в пористых средах. Сложность структуры перового пространства делает необходимым описание пористых сред как гомогенных с некоторыми эффективными кинетическими коэффициентами. Проблема состоит в отыскании эффективных коэффициентов. Изложены существующие представления о диффузии ( молекулярной и конвективной) в пористых средах. Проделаны оценки для предельных газодиффузионных токов в пористых электродах. Сравнение с электрическими токами, снимаемыми с реальных электродов, показывает, что диффузия реагирующего газа, как правило, не является лимитирующей стадией. [42]
В такой модели процесс переноса вещества к малому электроду практически не отличается от процесса переноса вещества к сферическому электроду, погруженному в раствор бесконечно большого объема. [43]
При межзеренной рекристаллизации процесс переноса вещества может происходить не только чисто твердофазовым путем, но также через газовую или жидкую фазу. При этом движущей силой процесса также является стремление системы перейти в состояние с минимумом свободной энергии. Поскольку вещество находится в виде поликристаллического порошка, при определении свободной энергии системы необходимо учитывать ту долю ее, которая относится к поверхности, обладающей особыми свойствами из-за ненасыщенности поверхностных связей. [44]
Существенное влияние на процесс переноса веществ в полимерах оказывают наличие кристаллических областей в полимере и структура аморфных областей, связанных с морфологией кристаллических образований. Показано, что проницаемость частично кристаллизующихся полимеров меньше, чем соответствующих аморфных полимеров [3-5], причем зависимость проницаемости от степени кристалличности носит нелинейный характер. [45]