Процесс - цепная полимеризация
Cтраница 2
Молекулы полимера в процессе цепной полимеризации вырастают почти мгновенно, причем сразу образуется высокомолекулярный полимер. Наблюдаемое постоянное нарастание вязкости реакционной массы в процессе полимеризации объясняется не дальнейшим удлинением цепей, а увеличением их числа в растворе мономера или в другой среде. [16]
Молекулярный вес полимеров, получающихся в процессе цепной полимеризации, обычно очень велик и может достигать нескольких сотен тысяч и даже миллионов. [17]
Предварительным и обязательным условием использования мономера для процесса цепной полимеризации является наличие в его молекуле одной или нескольких двойных связей. [18]
Высшие гомологи ряда этилена получаются как полупродукты в процессе цепной полимеризации. Некоторые выделены из природных продуктов. Этот же углеводород получен и при вакуумной перегонке лигнина. [19]
По типу промежуточных активных частиц, образующихся при протекании процесса цепной полимеризации, различают р а-дикальную полимеризацию и ионную полимеризацию. Радикальная полимеризация протекает через образование свободных радикалов, ионная-через образование ионов. В зависимости от заряда иона различают к а т и о н н у ю и анионную полимеризацию. [20]
Приведенные расчеты являются иллюстрацией применения простейшего кинетического анализа к процессам цепной полимеризации. [21]
Однако подразделение на каталитическую и инициированную недостаточно полно характеризует различия процессов цепной полимеризации. Существенное значение имеет не столько характер активирующего вещества ( катализатора или инициатора), сколько определяемый им механизм активации молекул. В соответствии с характером последнего различают: 1) радикальную ( инициированную) и 2) ионную ( каталитическую) цепные полимеризации. [22]
 |
Влияние инициатора на скорость. [23] |
Влияние металлов в данном случае, по-видимому, аналогично их влиянию на процесс цепной полимеризации. [24]
В основе получения продуктов совместной полимеризации ( сополимеров) различных ненасыщенных соединений тоже лежит процесс цепной полимеризации. Методом сополимеризации ( например, ви-нильных соединений с диеновыми углеводородами и др.) можно очень сильно изменять физико-механические и химические свойства образующихся продуктов. [25]
Действие радиации, или излучения, в основном сводится к образованию свободных радикалов, которые инициируют процесс цепной полимеризации. Поэтому вторая основная стадия реакции аналогична той, которую мы имеем при радикальной полимеризации в присутствии перекисей или кислорода. [26]
Реакции полимеризации молекул ненасыщенных или циклических мономеров обычно подчиняются законам цепных процессов и носят название цепной полимеризации. В процессе цепной полимеризации энергия, освободившаяся в результате завершения одного акта присоединения, не рассеивается в окружающую среду, а передается другой молекуле и возбуждает новый акт присоединения. Число повторяющихся актов присоединения молекул мономера с образованием одной или нескольких макромолекул соответствует длине кинетической цепи данных превращений. Для придания полимеру каких-либо специфических свойств проводят полимеризацию смеси ненасыщенных соединений. В этом случае образование макромолекулы происходит путем присоединения друг к другу молекул всех компонентов смеси с взаимным чередованием звеньев различной структуры. [27]
При цепной полимеризации активная частица регенерируется в каждом элементарном акте присоединения и возбуждает новый акт присоединения. В зависимости от типа образующихся в процессе цепной полимеризации активных частиц различают радикальную и ионную полимеризации. [28]
Учение о цепных реакциях было создано в советской стране на основании изучения кинетики газовых реакций. Перенесенное на область реакций в жидкой фазе, оно нашло применение при изучении: важнейших для практики процессов цепной полимеризации, крекинга, фотохимического галоидирования, окисления. [29]
Очевидно, что чем выше скорость роста цепи по сравнению со скоростью ее обрыва, тем больше длина реакционной цепи и тем больше молекулярный вес полимера. Таким образом, длина реакционной цепи ( а следовательно, и молекулярный вес полимера) зависит от соотношения скоростей элементарных реакций процесса цепной полимеризации. [30]
Страницы: 1 2 3