Введение - носитель - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Поддайся соблазну. А то он может не повториться. Законы Мерфи (еще...)

Введение - носитель

Cтраница 3


Технология его приготовления и формирование аналогичны приготовлению и формированию ГИАП-34Н. Однако введение носителя приводит к получению еще более мелкокристаллической ZnO. Существенно, что характер взаимодействия этилмеркаптана с ГИАП-943Н отличается от взаимодействия с ГИАП-10 и с ГИАП-34Н. Практически при любой степени осернения на ГИАП-943Н подавлены реакции синтеза весьма нежелательного продукта - диэтилсульфида. В этом отношении он аналогичен алюмо-кобальт-молибденовому катализатору. Указанные особенности, а также значительно большая ( в три-четыре раза) сероемкость ГИАП-943Н, чем у алюмо-кобальт-молибденового катализатора, открывают ряд новых возможностей в создании двухступенчатой и, главное, одноступенчатой систем очистки.  [31]

Прямое измерение истинной подвижности носителей тока заключается в измерении истинного пролетного времени носителей тока от эмиттера к коллектору и делении полученной величины на точно измеренное расстояние между ними. Для установления моментов введения носителей тока с эмиттерного контакта и прихода их к коллектору обычно используется осциллограф.  [32]

Не касаясь сейчас существа различных приемов обогащения пробы, можно указать, что операция выделения и очистки столь малых количеств вещества ( доли миллиграмма) часто приводит к значительным потерям определяемых элементов и серьезным ошибкам при определении их концентрации в исходном веществе. Поэтому при проведении процесса обогащения представляется весьма целесообразным введение носителя. Желательно, чтобы этот носитель служил в дальнейшем внутренним стандартом при спектроскопических определениях. Однако количество вводимого носителя в этом случае не должно быть больше чем - 1 мг, так как большие количества уже могут снизить абсолютную чувствительность спектроскопических определений.  [33]

Поэтому концентрирование методом осаждения сводится в основном к осаждению щелочных и щелочноземельных элементов. При выделении Sr90 широко применяют осаждение карбонатов после введения носителя Sr или соосажде-ние Sr с Са, взегда имеющимся в природных водах, добавлением кристаллической соды. Воду предварительно подкисляют НС1 или HNOa для разрушения бикарбонатов, а затем NH4OH доводят до рН 7 и осаждают карбонаты.  [34]

При фракционировании продуктов деления в некоторых случаях требуется исключительная чистота продуктов, так как малое ( в химическом смысле) количество примеси может внести совершенно недопустимое загрязнение в смысле радиоактивности. Практически приемлемыми способами очистки являются в ряде случаев либо введение носителя с последующим химическим разделением, либо менее связанный с носителями метод разделения с помощью ионитов.  [35]

Их концентрирование сводится в основном к осаждению в виде труднорастворимых солей. Так, при выделении 90Sr широко применяют осаждение карбонатов после введения носителя или соосаждение Sr с Са, присутствующим в воде, добавлением кристаллической соды. Воду предварительно подкисляют НС1 или НМОз для разрушения бикарбонатов, а затем доводят рН до 7 с помощью NH OH и осаждают карбонаты. При выделении радионуклидов они осаждаются на носителе за счет сокристаллизации или адсорбции. В первом случае обязательным условием является тождественность химических свойств носителя и радионуклида, поскольку микрокомпонент включается в структуру осадка вследствие изоморфизма соединений с образованием смешанных кристаллов. В качестве макрокомпонентов, как правило, используют изотопные носители. Переход радионуклида на поверхность твердой фазы может происходить и вследствие адсорбции. Наиболее изученной является адсорбция на полярных кристаллах, тогда как адсорбция на аморфных и коллоидных осадках изучена в меньшей степени. Это связано с непостоянством свойств таких поверхностей, что является их отличительным признаком. Количество вводимых в пробу носителей должно быть достаточным для достижения полноты осаждения на всех стадиях анализа, обычно это 10 - 100 мг.  [36]

Аналитико-синтетическая обработка документов научной информации в соответствии с [8] включает библиографическое описание документов, их классификацию ( индексирование), аннотирование ( составление аннотаций), реферирование ( составление рефератов), сжатие ( семантическая обработка документов) и перевод с одного языка на другой. Рассмотрим важнейшие из этих видов обработки, выполняемые с целью введения носителей научной информации в ЭЦВМ - классификацию и координатное индексирование.  [37]

Во многих случаях экстракция, пожалуй, наиболее подходящий метод для решения этой проблемы, так как это очень гибкий метод, и он позволяет применять дистанционно работающую аппаратуру. Такая аппаратура может обеспечить автоматическое выполнение ряда операций: протравливание, введение носителей, растворение, экстракционное отделение микропримесей или материала основы и сброс радиоактивных отходов на захоронение.  [38]

Методы осаждения могут служить для разделения, выделения и очистки большинства радиоактивных изотопов. При выделении изотопов методами экстракции, сублимации, хроматографии и электрохимическими методами введение носителей не является обязательным.  [39]

В большинстве случаев измерению активности радиоизотопов определяемых примесей предшествует разделение и радиохимическая очистка после введения соответствующих носителей.  [40]

Эффективность или чистоту разделения можно охарактеризовать величиной перекрытия зон разделяемых элементов ( рис. 58), которая для первой зоны численно будет равна q % Am2 / m [ ( для второй Цч & т / т2) при условии, что граница раздела зон проходит через точку равного содержания обоих элементов. Нетрудно видеть, что обратная величина lq при m mz ( условие, которое легко выполняется при введении носителей) равна фактору очистки.  [41]

Экстракция галогенидных комплексов при благоприятных условиях характеризуется высокими коэффициентами распределения. Это позволяет выделять радиоизотопы из очень разбавленных растворов в небольшой объем органического растворителя. Введение носителей в большинстве случаев необязательно, так как при очень малых концентрациях элементов коэффициент распределения обычно бывает таким же, как и при средних концентрациях, используемых при исследовании.  [42]

Наиболее часто для отделения РЗЭ от Ра применяют осаждение фторидов РЗЭ. Однако следует учитывать возможность соосажде-ния Ра с осадком фторидов. Если к моменту введения носителя - лантана в растворе присутствуют ионы F -, то соосаждение протактиния незначительно.  [43]

Наиболее часто для отделения РЗЭ от Ра применяют осаждение фторидов РЗЭ. Однако следует учитывать возможность соосажде-ния Ра с осадком фторидов. Если к моменту введения носителя - лантана в растворе присутствуют ионы F -, то соосаждение протактиния незначительно. Ра отделяют соосаждением с МпО2, образующейся при добавлении К.  [44]

В некоторых случаях природа анализируемого грунта такова, что необходимо вводить носитель - воду, не содержащую тритий. Это обычно требуется для грунтов с низкой влажностью или для малых навесок грунта. В этом случае используют специальные приемы введения носителя. Более сложным является введение носителя на кристаллизационную воду. В этом случае IK носителю предъявляются следующие требования: а) фоновое содержание трития не должно искажать результаты измерений; б) удельное содержание воды на 1 г носителя должно быть постоянным; в) при нагревании не должно происходить химических реакций, приводящих к загрязнению конденсата; г) интервал температур, в котором происходит обезвоживание носителя, должен быть четко выражен и совпадать с интервалом обезвоживания пробы. Указанным требованиям, в частности, удовлетворяет минерал каолинит, интервал обезвоживания которого лежит в пределах 400 - 00 С с максимумом в области 600 С.  [45]



Страницы:      1    2    3    4