Cтраница 2
С другой стороны, как будет отмечено ниже, псевдонитрол, полученный из кристаллического а-нитрокамфена, оказался вполне тождественным псевдонитролу из жидкого а-нитрокамфена. Мы приходим поэтому к несомненному выводу, что кристаллический а-нитрокамфен представляет собой не изонитросоединение, а сте-реоизомерную модификацию жидкого а-нитрокамфена. [16]
С, другой стороны, как будет отмечено ниже, псевдонитрол, полученный из кристаллического а-нитрокамфена, оказался вполне тождественным с псовдонитролом из жидкого i-нитрокамфена. Мы приходим поэтому к несомненному выводу, что кристаллический а-нитрокамфен представляет собой не изонитросоединенис, а стереоизомерную модификацию жидкого а-нитрокамфена. [17]
Этот нитроизооктан дает характерную для вторичных нитро-соединений реакцию на образование псевдонитрола. [18]
В случае вторичных нитросоединений реакция на этом кончается и образуется так называемый псевдонитрол, содержащий нитрозо-и нитрогруппы, связанные с одним и тем же атомом углерода. [19]
Посинение жидкости при только что описанном процессе характерно для реакции образования псевдонитрола. [20]
Определение азота, восстановление в амин и положительная реакция на образование псевдонитрола свидетельствуют о том, что это нитросоединение является 2-нитрогептаном. [21]
Двуокиси азота), которые in statu nascendi превращают неизмененный оксим в псевдонитрол. [22]
Нитроловые кислоты бесцветны и растворяются в едком натре, образуя красные соли; псевдонитролы обладают благодаря содержащейся в них нитрозогруппе голубой окраской, и они нейтральны. Эти соединения могут служить для идентификации первичных и вторичных нитросоединений. Третичные нитросоединения не взаимодействуют с азотистой кислотой. [23]
Щелочные растворы нитроловых кислот окрашены в желто-красный или красный цвет, тогда как псевдонитролы в жидком и растворенном состоянии синего цвета, а в виде твердых соединений бесцветны. [24]
Нитрометилкамфенилан нацело растворяется в щелочи и дает характерную для вторичных нитро реакцию на псевдонитрол. [25]
Нитроловые кислоты бесцветны и растворяются в едком натре, образуя красные соли; псевдонитролы обладают благодаря содержащейся в них нитрозогруппе голубой окраской, и они нейтральны. Эти соединения могут служить для идентификации первичных и вторичных нитросоединений. Третичные нитросоединения не взаимодействуют с азотистой кислотой. [26]
Щелочные растворы нитроловых кислот окрашены в кроваво-красный цвет, п то время как псевдонитролы дают синие рас-тпоры. Третичные нитропарафины не подвергаются нитрозирова-нию. Этилнитроловая ( ацстонитр иловая) кислота ( L) [136] и бутилпсевдонитрол ( LI) [3] обрадуются соответственно с 82 и с 78 % - ным выходами. [27]
Строение 2-нитробутана доказывается тем, что, реагируя с азотистой кислотой, он образует псевдонитрол. [28]
Другая возможность превращения продуктов нитрования высокомолекулярных углеводородов в кетоны состоит в обработке концентрированной серной кислотой псевдонитролов ( нитронитрозосоединений), которые расщепляются на кетон и окись азота. [29]
При действии на щелочной раствор первичных и вторичных нитроалканов нитрита и последующем подкислении происходит образование нитроловой кислоты и псевдонитрола, который после подщелачивания извлекается эфиром. Для выделения нитроловой кислоты темно-красный раствор ее соли подкисляют и обрабатывают эфиром. [30]