Cтраница 3
С другой стороны, как будет отмечено ниже, псевдонитрол, полученный из кристаллического а-нитрокамфена, оказался вполне тождественным псевдонитролу из жидкого а-нитрокамфена. Мы приходим поэтому к несомненному выводу, что кристаллический а-нитрокамфен представляет собой не изонитросоединение, а сте-реоизомерную модификацию жидкого а-нитрокамфена. [31]
Обнаружение вторичных гидроксильных групп в присутствии первичных ри помощи описанной реакции невозможно, так как незначительные количества первичных алкилиодидов мешают образованию псевдонитрола. В противоположность этому вторичные гидроксильные группы не мешают реакции образования нитроловых кислот. Поэтому первичные спиртовые группы можно обнаружить при помощи нитроло-вой реакции вшлне надежно, а вторичные - только тогда, когда отсутствуют первичные гидроксильные группы. [32]
Обнаружение вторичных гидроксильных групп в присутствии первичных при помощи описанной реакции невозможно, так как незначительные количества первичных алкилиодидов мешают образованию псевдонитрола. В противоположность этому вторичные гидроксильные группы не мешают реакции образования нитроловых кислот. Поэтому первичные спиртовые группы можно обнаружить при помощи нитроло-вой реакции вполне надежно, а вторичные - только тогда, когда отсутствуют первичные гидроксильные группы. [33]
Реакции азотистой кислоты с С - Н - кислотными соединениями применяются в аналитической химии для идентификации и разделения первичных и вторичных алифатических нитросоединений через нитроловые кислоты или псевдонитролы: бесцветные нитроловые кислоты растворяются в щелочах с образованием солей темно-красного цвета. [34]
Альфред Шток ( 1876 - 1946) родился в Данциге, получил ученую степень под руководством Эмиля Фишера и Оскара Пилоти в 1899 г. по работам в области псевдонитролов Вег. Провел год стажировки у Муассана в Париже. [35]
Бесцветные нитроловые кислоты растворяются в щелочах с образованием солей темно-красного цвета. Псевдонитролы, сами окрашенные в сине-зеленый цвет, солей не образуют. [36]
Щелочные соли нитроловых кислот в растворе имеют красный цвет. Псевдонитролы в растворах и в расплавах окрашены в синий или зеленовато-синий цвет. [37]
Реакции азотистой кислоты с С - Н - кислотными соединениями применяются в аналитической химии для идентификации и. Псевдонитролы, окрашенные в сине-зеленый цвет, солей не образуют. [38]
Бесцветные нитроловые кислоты растворяются в щелочах с образованием солей темно-красного цвета. Псевдонитролы, сами окрашенные в сине-зеленый цвет, солей не образуют. [39]
Псевдонитролы были впервые получены по этой реакции В. [40]
Продукт отфильтровывают, хорошо промывают и высушивают в эксикаторе. Полученный псевдонитрол является химически чистым. [41]
Жидкость тотчас же окрасилась в голубой цвет псевдонитрола, который быстро затем превратился в кристаллическую модификацию. Отфильтрованный и промытый хлороформом псевдонитрол представлял собой бесцветное вещество, которое плавилось при 99 С с разложением. Очистка псевдонитрола производилась, согласно указаниям В. Мейера, растиранием в ступке с разбавленной щелочью, после чего псевдонитрол был промыт водой, высушен в вакууме над серной кислотой и растворен в хлороформе без нагревания; после испарения большей части растворителя выпавший осадок был промыт холодным сухим эфиром. [42]
Нитроловые кислоты бесцветны и при встряхивании с раствором гидроксида натрия образуют соли, окрашенные в красный цвет. В отличие от них псевдонитролы обладают в нейтральной среде голубой окраской. Эти соединения могут быть использованы для идентификации первичных и вторичных нитроалканов. Третичные нитроалканы не взаимодействуют при 0 С с азотистой кислотой. [43]
Отфильтрованный и промытый хлороформом псевдонитрол представляет собою бесцветное кристаллическое вещество, которое плавится при 99 С с разложением. При медленной кристаллизации из хлороформа псевдонитрол; получается в мельчайших ромбических пластинках. [44]
Щелочной раствор первичных и вторичных нигрол ар афинов смешивается с нитритом и подкисляется. При этом образуются нитроловая кислота и псевдонитрол. После подщелачивания псевдонитрол извлекается эфиром, а нитроловая кислота в виде темно-красной щелочной соли остается в водном растворе. [45]