Cтраница 3
Успехи в выяснении путей биосинтеза вторичных метаболитов оказались возможными лишь благодаря применению радиоактивных изотопов ( особенно С14) и быстрому развитию хроматографических методов за последние 15 лет. [31]
Достоверные данные о путях биосинтеза фосфа-тидилсерина отсутствуют. [32]
У растений функционирует третий путь биосинтеза, обозначенный на схеме буквой В. Ключевой интермедиат в нем синтезируется путем ацилиро-вания трикетида л е ш-гидроксибензойной кислотой - продуктом шики-матного биосинтетического пути. Здесь в простейшем случае конечный метаболит представляет собой 1 3 7-тригидроксиксантон, гентизеин 3.253 - типичный представитель и родоначальник растительных дибензопиронов. [33]
Итак, рассмотрим каждый путь биосинтеза лизина. [34]
В природе существует несколько путей биосинтеза бензо [ с ] пиридинового гетероцикла, но в подавляющем большинстве случаев он образуется в результате реакции Пиктэ-Шпенглера. Она заключается в циклизации продуктов конденсации фенилэтиламинов ( см. разд. [35]
Принятые в настоящее время пути биосинтеза валина и изолейцина показаны на фиг. Бидл [76] выделили мутанты плесени Neurospora crassa, которым для роста были необходимы обе эти аминокислоты. [36]
Раскрытие генетического кода и путей биосинтеза белка послужило основой для последующих научных открытий, которые не только имеют важное теоретическое значение, но и связаны непосредственно с нуждами народного хозяйства. К их числу относится открытие академиком Б. Л. Астауровым ( Институт биологии развития АН СССР) новой закономерности в области определения пола животных. Им выяснено что определенные внешние воздействия на ядерные структуры половых клеток в период созревания яйцеклетки и оплодотворения влияют на хромосомную половую конституцию зародыша. Впервые возможность управления полом потомства была практически осуществлена автором на тутовом шелкопряде. [37]
Высказано предположение о существовании особого пути биосинтеза гликозидсв этого класса123, однако какие-либо биохимические данные по этому вопросу пока отсутствуют. [38]
У многих высших растений открыт путь биосинтеза сахарозы, при котором в качестве донора используется УДФ-глюкоза. [39]
В природе реализуется еще один путь биосинтеза сложных хромонов. Участие в аналогичном процессе пентакетидов ведет к стирилхромонам. Их представитель хормотамнион 3.248 выделен как токсический оранжевый пигмент синезе-леной водоросли Hormothamnia entheromorphoides. Синезеленые водоросли или цианофиты - примитивные одноклеточные организмы, находящиеся на ранних ступенях эволюции. Для химии природных соединений они интересны тем, что многие их виды продуцируют сильнодействующие биологически активные вещества. Хромон 3.248 относится к мощным иитотоксинам с ЭД50, равной 0 005 мкг / мл. [40]
Сейчас не имеет смысла рассматривать путь биосинтеза ароматического кольца через уксусную кислоту, так как получены лишь незначительные сведения о природе промежуточных продуктов. Более целесообразно подчеркнуть способность ацетата служить источником атомов углерода ароматического кольца. [41]
По полученным нами данным, урацил-фосфорибозилтрансфераз-ный путь биосинтеза УМФ в селезенке вскоре после у - блученш крыс в дозе 232 2 мКл / кг несколько интенсифицируется. [42]
В средней части схемы показан путь биосинтеза предшественников порфириновых и корриновых соед. [43]
Следует отметить, что разделение путей биосинтеза и распада имеет важное значение для эффективной регуляции метаболизма. [44]
На стадии протопорфирина происходит разветвление путей биосинтеза порфиринов в животных и растительных организмах. У растений в порфириновое ядро внедряется магний, и магниевый комплекс через ряд стадий превращается в хлорофилл. У животных образуется железо-протопорфириновый комплекс - гем. Внедрение железа катализируется ферментом феррохелатазой ( или гем-синтетазой), связанным с митохондриями. [45]