Р-нафтиламин

Cтраница 2

При метилировании р-нафтиламина двумя ( и более) частями метилового эфира п-толуолсульфокислоты достигается повышение выходов диме-тильного производного. [16]

Бензолсульфонидьиое производное р-нафтиламина растворяют в расчетном количестве нормального раствора, едкого натра и взбалтывают с небольшим избытком диметилсульфата. При этом выделяется бензолсульфонильное производное 1-нафтилметиламина ( темп. [17]

Кинетические кривые расходования N-фенил - fi - нафтиламина и накопления гидроперекисей ( кривые со штрихами при окислении этилбензола ( 120 С ( а и диаграмма период индукции - состав смеси при постоянной [ InH ] 1 5 - Ю-4 моль / л ( б ft. 1 1 - - 1 5 10 - молъ / л N-фе. [18]

N-фе-нил - р-нафтиламина с 2 6-ди-трег - бутилфенолом ( 3: 1) б: J - экспериментальная, г - расчетная. [19]

При сульфировании р-нафтиламина 96 % - ной серной кислотой при 40 - 100 образуется смесь 35 - 40 % 2-нафтиламин - 8-сульфокислоты, 55 - 60 % 2-нафтиламин - 5-сульфокислоты и небольшого количества 6 - и 7-сульфокислот. [20]

Бензолсульфонильиое производное р-нафтиламина растворяют в расчетном количестве нормального раствора едкого награ и взбалтывают с небольшим избытком диметилсульфага. При этом выделяется бензолсульфонильное производное fi - нафтилметиламина ( темп. [21]

Для получения р-нафтиламина обычно не используют восстановление, поскольку 2-нитронафталин труднодоступен. Практическое значение имеет лишь один метод - аминирование легкодоступного р-нафтола. [22]

Действие на организм р-нафтиламина подобно анилину, он значительно токсичнее а-нафтиламина. [23]

Предельно допустимая концентрация р-нафтиламина в воздухе не установлена. [24]

Что касается моносульфокислот р-нафтиламина, то при сульфировании этого основания в различных условиях образуются 2 5 -, 2 6 -, 2 7 - и 2 8-нафтиламинсульфокислоты. Однако обычно 3-нафтиламин - 6-и р-нафтиламин-7 - сульфокислоты получают при действии аммиаком на соответствующие нафтолсульфокислоты ( стр. [25]

Прибавляют насыщенный раствор р-нафтиламина. [26]

Учитывая быстрое выделение р-нафтиламина и его метаболитов с мочой, определение рекомендуется выполнять в течение первых суток после оставления работы. [27]

Такой метод синтеза р-нафтиламина наиболее удобен. [28]

Бензидин, подобно р-нафтиламину ( см. выше), обладает сильным канцерогенным действием на организм. [29]

Легкость, с которой р-нафтиламин можно приготовить по реакции Бухерера, делает доступными многие вещества, которые другими методами получаются с трудом. [30]

Страницы: 1 2 3 4