Р-нафтиламин

Cтраница 3

Легкость, с которой р-нафтиламин можно приготовить по реакция Бухерера, делает доступными мнсгие вещества, которые другими методами получаются с трудом. [31]

Ариламины бензольного ряда и р-нафтиламин сульфируются так же, как углеводороды и нафтолы; амины типа анилина, а-нафтиламина, л-толуидина и ж-толуидина сульфируются с перегруппировкой. Это свойство указанных аминов используют в промышленности для синтеза соединений, которые не могут быть получены нитрованием сульфокислот и последующим восстановлением нитрогруппы. [32]

С мочой выделяются как неизмененный р-нафтиламин, так и его многочисленные метаболиты. [33]

Из а - и р-нафтиламинов могут быть получены три изомерных индигоидных красителя с бензоиндольными ( нафтопир-рольными) ядрами [ ( 30) - ( 32) ] и краситель ( 33), не содержащий пятичленного гетероцикла и поэтому, строго говоря, не относящийся к индигоидным красителям. Краситель ( 30) имеет зеленовато-синий цвет, все остальные - зеленый. [34]

Из производных нафталина канцерогенны: р-нафтиламин и его гидрохлорид; 2-амино - 1-нафтол и его гидрохлорид; 2 2 -диамино - 1 Г - Динафтил; 1 - ( 4 -диметиламинофенил) - 2 - ( Г - нафтил) - этилен. [35]

Нафтол ( 37) и р-нафтиламин ( 38) сочетаются очень энергично только в положение 1, причем если положение 1 занято некоторыми заместителями ( карбоксильная, сульфо - и даже арилметильная группы), сочетание происходит с вытеснением этих заместителей ( сочетание с замещением не атома водорода), как и в случае пара-замещенных фенолов ( ср. [36]

Данные соотношения показывают, что р-нафтиламин метилируется труднее, чем а-продукт, и что главным продуктом метилирования при употреблении одной молекулы эфира получается монометил-р-нафтиламин. [37]

Нафтиламин обладает фекальным запахом, р-нафтиламин лишен запаха. Обладает канцерогенными свойствами ( стр. В воде они растворимы плохо. Хорошо растворяются в кислотах, образуя соли. [38]

Нафтиламин обладает фекальным запахом, р-нафтиламин лишен запаха. Обладает канцерогенными свойствами ( стр. В воде нафтиламины плохо растворимы, хорошо растворяются в кислотах, образуя соли. [39]

Нафтиламин обладает фекальным запахом, р-нафтиламин лишен запаха. Обладают канцерогенными свойствами ( с. В воде Нафтиламины плохо растворимы; хорошо растворяются в кислотах, образуя соли. [40]

Эта реакция обратима и нагревание р-нафтиламина с большим избытком бисульфита аммония приводит к замене аминогруппы на оксигруппу. [41]

Технический а-нафтиламин содержит некоторое количество р-нафтиламина наряду с небольшой примесью 1 5-нафтиленди-амина и 1 1 -динафтиламина. [42]

Метод получения 1 7-динитронафталина из р-нафтиламина через 8-нитро - 2-нафтиламин см. стр. Нитро-1 - нафтиламин лучше получать из а-тетралона путем нитрования325, которое происходит преимущественно в положении 7, с последующей перегруппировкой ацетата оксима 7-нитро-а - тетралона при нагревании на. [43]

Температуры плавления полинитронафтиламинов и их производных. [44]

При сульфировании а - и р-нафтиламинов обычно получается смесь соединений, и поэтому большинство нафтиламинсульфо-кислот получают другими методами. Однако поскольку теоретические основы образования тех или других изомеров при сульфировании нафтиламинов представляют интерес, они кратко излагаются в данной главе. [45]

Страницы: 1 2 3 4