Вторичный радикал

Cтраница 3

Эта реакция приводит к полным ртутным производным углеводородов с вторичными радикалами. Случай сохранения кетонной функции и образования первичного ртутноорганического соединения описан ниже, см. стр. [31]

Опыт показывает, что даже в наилучших условиях цинкорганические соединения, содержащие вторичные радикалы, образуются с худшими выходами, чем в случае применения йодистых алкилов с первичными радикалами. Практически выход достигает около 60 % от теории. [32]

Отсюда следует, что с наибольшей легкостью к атому кислорода перемещаются третичные и вторичные радикалы, а из альдегидов получаются эфиры муравьиной кислоты. [33]

Как видно из приведенных данных, выхода резко снижаются в случае вторичных радикалов за счет усиления восстанавливающего действия гриньярова реактива. [34]

Спектры ЭПР облученных дикарбоновых кислот ( 143 К.| Спектр ЭПР облучен - системах от п - 2 до п 8 спектры оказа-нои малоновой кислоты. лись весша близкими ( 88 и резко отлича -. [35]

В работе [24] показано, что эти более сложные спектры обусловлены вторичными радикалами, которые образуются также и в ходе размораживания систем, облученных при - 130 С. [36]

По этой причине перечисленные в табл. 6.2 обнаруженные свободные радикалы являются вторичными радикалами. [37]

Различные способы образования пар SOj в К252Э8. [38]

Примерная схема описанных взаимодействий изображена на рис. IX.5. Образующиеся в результате реакции вторичные радикалы SO изолируются таким образом друг от друга. При условии, что такое перемещение возможно только для горячих первичных радикалов, вторичные радикалы SOJ остаются захваченными каждый на своем определенном месте. [39]

С другой стороны, если матрица содержит реакционноспособные частицы, то можно получить вторичные радикалы. [40]

Интересно отметить, что так же как и в случае борорганических соединений, вторичные радикалы, связанные с алюминием, изомеризуются при нагревании в первичные, меняя место связи углеводородного радикала с атомом алюминия. [41]

Особенно многочисленны отклонения от нормального хода реакции в случае применения реактива Гриньяра с вторичным радикалом и вообще с радикалами середины ряда Хараша, а также и с третичным радикалом. [42]

Меркаптаны доминируют при разложении сульфидов с первичными радикалами; при разложении сульфидов со вторичным радикалом образуется много сероводорода. [43]

Образование таких продуктов можно объяснить, лишь предположив изомеризацию первичного радикала с дальнейшей рекомбинацией вторичных радикалов. Недавно это было непосредственно доказано А. И. Бродским с сотрудниками [37] путем замещения исходного фенола дейтерием в СН ггруппу. [44]

Необходимо отметить, что положительные результаты получаются только при применении магнийорганических соединений с первичными или вторичными радикалами. [45]

Страницы: 1 2 3 4