Разветвленность - полимер
Cтраница 3
Когда же при испытании узких фракций полимера, в которых полидисперсность не может быть значительной, наблюдается расхождение между значениями средних молекулярных весов, определенных вискозиметрическим и осмо-метрнческим методами, то это указывает па разветвленность полимера. [31]
 |
ЛГ, и Мь для системы, состоящей. [32] |
Когда же при испытании узких фракций полимера, в которых полидисперсность не может быть значительной, наблюдается расхождение между значениями средних молекулярных весов, определенных вискозиметрическим и осмометрическим методами, то это указывает на разветвленность полимера. [33]
Реакционные смеси, как правило, состоят из большого числа компонентов: жидкого мономера, воды, эмульгатора, инициатора, растворимого в воде, и регуляторов: рН среды, поверхностного натяжения, степени полимеризации и разветвленности полимера. Величина рН среды влияет на скорость полимеризации, а также на качество и выход образующегося полимера. [34]
Реакционные смеси, как правило, состоят из большого числа компонентов: жидкого мономера ( 15 - 30 % от массы всей смеси), воды ( 60 - 80 %), эмульгатора, инициатора, растворимого в воде, и регуляторов: рН среды, поверхностного натяжения, степени полимеризации и разветвленности полимера. Величина рН среды влияет на скорость полимеризации, а также на качество и выход образующегося полимера. Кроме того, на кинетику процесса и степень полимеризации будущего полимера влияют температура и время процесса, количество инициатора, количество и характер эмульгатора, а также скорость механического перемешивания и другие факторы. Получив полимер с нужными свойствами, добавляют кислоты или другие электролиты для разрушения эмульсии. [35]
Токсичность этих веществ значительно превышает токсичность полимеров. Увеличение молекулярной массы и разветвленность полимера, затрудняющие его диффузию, приводят, по некоторым данным, к снижению токсичности. [36]
Этот показатель может являться мерой степени разветвленности полимера. [37]
Он дает возможность также установить степень разветвленности полимеров. Выше было указано, что такие полимеры, как, например, образующийся при поликонденсации дикарбоновой кислоты, диамина и трикарбоновой кислоты в качестве разветвляющего агента, имеют молекулы с различным числом трифункцио-нальных звеньев и, следовательно, с различным числом концевых групп. Определение общего содержания концевых групп химическим анализом и измерение среднечислового молекулярного веса при помощи, например, осмометрии позволяют рассчитать среднее число концевых групп, приходящееся на одну молекулу, что является мерой степени разветвленности. [38]
Изучение вязкости, светорассеяния и двойного лучепреломления фракционированных образцов полимера, проведенное Петерлином [273], подтверждает данные спектроскопических исследований о наличии некоторой разветвленности в поливинил-хлориде. Биром и Кремером [274] показано, что разветвленность полимера в значительной степени зависит от условий проведения полимеризации. Оказалось, что при одинаковом значении молекулярного веса фракции более разветвленного полимера имеют большую вязкость, чем фракции менее разветвленных образцов. Это объясняется неоднородностью структуры и молекулярных весов разветвленных образцов, а также взаимодействием макромолекул друг с другом. [39]
Было установлено, что на прочность связи С-С влияет степень разветвленности полимеров и наличие заместителей в молекуле. Так, у разветвленных полимеров связи С-С между боковыми цепями и главной цепью менее прочны по сравнению со связями С-С в главной цепи. Поэтому разветвленные полимеры всегда менее термостойки, чем неразветвленные. Изотактические полимеры более термостойки, чем-атактические. [40]
Хотя абсолютно молекулярный вес во время полимеризации увеличивается, объем молекул, находящихся в растворе, уменьшается. Это явление объясняют тем, что с повышением степени конверсии возрастает разветвленность полимера. [41]
В макромолекулах промышленного ПВХ количество разветвлений сравнительно невелико. О влиянии степени конверсии мономера в процессе его полимеризации на степень разветвленности полимера имеются противоречивые сведения. Высказано также предположение16, что разветвление цепей происходит преимущественно на более поздних стадиях полимеризации. [42]
Это достигается вытягиванием и термофиксацией волокна при 160 - 180 С. Степень вытягивания волокна зависит от молекулярного веса, содержания ацетальных групп и степени разветвленности полимера. [43]
Влияние на релаксационные спектры таких факторов, как термическая предыстория, молекулярный вес и степень разветвленности полимера, проявляется в первую очередь через изменение кристалличности и упорядоченности структуры полимера. Величина G в области дисперсионного максимума определяется числом групп, участвующих в релаксационном процессе. Температура или частота, при которой наблюдается этот максимум, является мерой подвижности полимерных групп. Значение модуля в области максимума коррелирует с плотностью и, следовательно, кристалличностью полимера, а положение максимума на частотной или температурной оси определяется степенью упорядоченности структуры полимера. [44]
Повышение температуры способствует десорбции и термо-деструкции активных добавок, возрастающей каталитической активности глин и агрессивному влиянию минерализованной среды, что обусловливает развитие коагуляционных процессов. Одной из наиболее устойчивых к термическому воздействию является углерод-углеродная связь, на прочность которой влияют степень разветвленности полимеров и наличие заместителей в макромолекуле. При переходе от линейного строения к ленточному, а затем к паркетному и сетчатому термостойкость полимера повышается. [45]
Страницы: 1 2 3 4