Разделение - рацемат
Cтраница 2
Для разделения рацематов кислот в качестве оснований очень часто пользуются оптически активными алкалоидами, например цинхонином, стрихнином и др. Можно воспользоваться также оптически активными спиртами, проведя реакцию этерификации. [16]
Для разделения рацематов соединений, содержащих карбонильную группу ( которая затем восстанавливается), конденсацией с оптически активным дптнолом ( 5) получают смесь диастереомерных тио-кеталей, разделение и десульфурнзация которых приводят к оптически активным дезоксосоединенпям. [17]
Возможность разделения рацематов на активные энантиоморфные составляющие является очень важной для органического синтеза. [18]
Проблема разделения рацематов аминокислот в промышленном масштабе возникла сравнительно недавно в связи с возросшими потребностями народного хозяйства в оптически активных аминокислотах, играющих важную роль в человеческой жизни. [19]
При разделении предыдущего рацемата один из диастерео-меров получается в существенно большем количестве, чем другой. [20]
Менее изучено разделение рацематов с помощью ионообменных смол. [21]
Второй метод разделения рацематов заключается в хромато-графировании на оптически активном носителе; он оказался в некоторых случаях весьма удачным. При использовании этого метода нет необходимости получать два диастереомера реакцией рацемата и вспомогательного оптически активного соединения, так как два энантиомера рацемата с различной силой могут адсорбироваться на подходящем носителе с хиральной структурой, благодаря чему и возможно их разделение. Хорошие результаты были получены с лактозой и крахмалом как носителями. [22]
Адсорбционный метод разделения рацемата представляет собой видоизменение одного из трех методов разделения рацематов Пастера, а именно метода, заключающегося в образовании из рацематов диастереоизомеров, которые вследствие различия их физических свойств легко могут быть разделены. При адсорбционном разделении диастреоизомеры, если и образуются, то весьма нестойки и не могут быть выделены. Последнее обстоятельство и обусловливает преимущества адсорбционного метода: отпадает необходимость выделения диастереоизомеров, разделение можно превратить в непрерывный процесс путем попеременной адсорбции - десорбции без расходования основного диссимметрического агента. [23]
Новым методом разделения рацематов явилась газо-жидкост-ная хроматография; в ряде работ была показана принципиальная возможность разделения рацематов при применении оптически активной стационарной фазы. [24]
Ранние методы разделения рацематов аминокислот основывались на избирательной кристаллизации, однако доступность относительно чистых ферментов, а именно ацилаз, привела к тому, что ферментативные методы по существу их вытеснили. В последние годы наблюдается дальнейший крен в сторону развития хромато-графических методов, так как они практически более удобны. В данном разделе акцент будет сделан на методы, имеющие препаративное значение, а не на те, которые пригодны лишь для аналитического масштаба. [25]
РАСЩЕПЛЕНИЕ РАЦЕМАТОВ, разделение рацематов на составляющие их энантиомеры. Возможно в тех случаях, когда рацемат представляет собой конгломерат кристаллов право - и левовращающих форм; 2) биохимический метод, основанный на стереоспецифичности ферментативных р-ций. [26]
 |
Исходные вещества для биосинтеза незаменимых аминокислот. [27] |
В настоящее время разделение рацематов аминокислот осуществляют в промышленном масштабе. [28]
В настоящее время разделение рацематов а-аминокислот осуществляют в промышленном масштабе. Для этого широко используют хроматографическое разделение на носителях с хи-ральными группами с помощью закрепленных ( обычно говорят иммобилизованных) на носителях ферментов, а также методы селективной кристаллизации. Помимо этого достаточно часто применяют химические методы расщепления рацематов ( см. разд. [29]
Модифицируя этот метод разделения рацематов в более удобную форму, а именно используя очищенный фермент, можно устранить недостатки, связанные с применением живых систем. Так, амины можно разделить, превращая их в М - этано-илпроизводное с последующим ферментативным гидролизом рацемического амида. [30]
Страницы: 1 2 3 4