Разделение - рацемат
Cтраница 3
Наиболее общим методом разделения рацематов является разделение диастереомеров. [31]
В рассмотренных трех примерах разделение рацематов осуществлялось путем образования соединений включения, однако разделение основано на различных процессах. [32]
В производственных условиях для разделения рацематов пользуются обычно химическим методом. [33]
В рассмотренных трех примерах разделение рацематов осуществлялось путем образования соединений включения, однако разделение основано на различных процессах. [34]
Рассмотрение изложенных адсорбционных методов разделения рацематов показывает их возрастающее значение для препаративной и аналитической органической химии. Отметим наиболее важные из них. Чрезвычайно перспективным является применение искусственных диссимметрических адсорбентов: в ряде случаев они позволяют нацело разделять рацематы. [35]
Таким образом, степень разделения рацемата зависит лишь от времени контактирования адсорбента с рацематом. [36]
Таким образом, степень разделения рацемата зависит лишь от времени контактирования адсорбента с ра цематом. [37]
Тироксин, полученный при разделении рацемата на антиподы, обладает втрое большей физиологической активностью, чем cf - форма. [38]
Тироксин, полученный при разделении рацемата на антиподы, обладает втрое большей физиологической активностью, чем d - форма. [39]
Величина вращения, определенная после разделения рацемата на изомеры [101--106], дает возможность предположить, что асимметрическое окисление под действием () - моноперкам-форной кислоты в этих примерах протекает самое большее с 1 % и. Имеются данные [99], показывающие, что другие хиральные перкислоты могут оказывать несколько более высокую индукцию, но ожидать значительных успехов в осуществлении асимметрического синтеза в этих реакциях не приходится. Это не является неожиданным, если иметь в виду расстояние между хиральными центрами и конформационную подвижность реагентов. [40]
Весьма многообещающим является также метод разделения рацематов путем образования соединений включения. Этим путем удалось разделить почти нацело 2-хлороктан, различные окси-кислоты, эфиры дикарбоновых кислот. [41]
В противоположность всем другим способам разделения рацематов, этот метод прямо определяет конфигурацию выделяемого оптически активного соединения. При работе с изолированным энзимом не приходится опасаться, что реакция зайдет слишком далеко, как это может быть при использовании живой культуры. [42]
Весьма многообещающим является также метод разделения рацематов путем образования соединений включения, особенно применимый для соединений, не содержащих функциональных групп. [43]
 |
Изображение кристаллов право - и левовращаюшей аммо-нийнонатриевой соли винной кислоты. [44] |
Существуют три главных классических метода разделения рацематов на оптические изомеры. Все они открыты знаменитым французским ученым Пастером в середине XIX столетия. [45]
Страницы: 1 2 3 4