Раствор - кровь
Cтраница 2
Сернокислое железо растворяют в воде, доведенной до температуры не ниже 40 С, при частом перемешивании. Охлажденный раствор гидролизованной крови смешивают с раствором сернокислого железа из расчета на 100 объемных частей раствора гидролизованной крови 30 объемных частей раствора сернокислого железа. Раствор сернокислого железа вливают в раствор гидролизованной крови небольшими порциями при тщательном перемешивании, и после получения совершенно однородной массы готовый пенообразователь можно хранить в закрытой посуде продолжительное время. [16]
Сравнительно недавно удалось определить условия синтеза нетоксичного поливинилового спирта в среде этанола [9], что позволило рекомендовать этот продукт для использования при изготовлении плазмезамещающих растворов крови, желейных кондитерских изделий и капсулированных витаминов. [17]
После 30-минутного стояния при комнатной температуре отщепленный и окисленный гваякол определяют колориметрически тем же способом, что и в случае пероксидазы, - окислительная система прибавляется одновременно с раствором крови, чтобы окислять гваякол по мере его отщепления, так как в противном случае действие эстеразы прекращается, вероятно, вследствие тенденции к установлению равновесия. Если употреблять достаточно разбавленный раствор пероксидазы, то в контрольной пробе окрашивания не появляется. [18]
Сернокислое железо растворяют в воде, доведенной до температуры не ниже 40 С, при частом перемешивании. Охлажденный раствор гидролизованной крови смешивают с раствором сернокислого железа из расчета на 100 объемных частей раствора гидролизованной крови 30 объемных частей раствора сернокислого железа. Раствор сернокислого железа вливают в раствор гидролизованной крови небольшими порциями при тщательном перемешивании, и после получения совершенно однородной массы готовый пенообразователь можно хранить в закрытой посуде продолжительное время. [19]
Пробы крови, взятые у различных лиц, при одинаковом разведении их водой обнаруживают в большинстве случаев различную интенсивность окраски и различное пероксидазное действие. Колебания в пероксидазных действиях могут быть отнесены или за счет различного содержания оксигемоглобина в пробах или, если допустить, что в крови наряду с оксиге-моглобином существует особая пероксидаза, за счет различного содержания этого фермента. Если последнее допущение правильно, то доллшы быть растворы крови, которые при одинаковой интенсивности окраски проявляют различные пероксидазные свойства. Опыты с кровью людей и кроликов не подтвердили этого предположения. [20]
Что при разбавлении крови дестиллированной водой в раствор переходят все ферменты форменных элементов, в том числе, и протеаза - не подлежит никакому сомнению. Чем выше температура, при которой производится опыт, тем быстрее протекает действие протеазы, тем меньше обнаруживается действие каталазы. Так как, с другой стороны, скорость, с которой протекает реакция каталазы, как и других ферментов, возрастает с увеличением температуры, то при определении каталазы в растворе крови определяется, собственно говоря, только та часть каталазы, которая не разрушена протеазой; определяется равнодействующая двух реакций: разложения перекиси водорода каталазой и разложения каталазы протеазой. Величина этой равнодействующей зависит от относительных количеств того и другого фермента и от температурного коэффициента обеих реакций. [21]
Указанные взаимоотношения каталазы и протеазы естественно приводят к мысли измерять действие последней уменьшением активности первой. Эта мысль была уже высказана Вэнтингом и Штехе, которые впервые исследовали влияние протеазы на каталазу. Однако до сих пор эту мысль не удалось подтвердить, вероятно, из-за трудностей иметь постоянные растворы каталазы для определения протеазы. Но это неудобство совершенно отпадает при определении протеазы в растворе крови. [22]
Как видно из приведенной таблицы, отношение растительной перокск-дазы к серной кислоте иное, чем оксигемоглобина и крови. Растительная пероксидаза при возрастающей концентрации кислоты постепенно утрачивает свое псроксидазное действие и при концентрации 0.001 N серной кислоты становится совершенно недеятельной. Это различие наблюдается еще отчетливее на кипяченых пробах. В то время как здесь активность пероксидазы совершенно исчезает, остаток пероксидазного действия кипяченых растворов крови и оксигемоглобина под влиянием кислоты повышается почти до первоначальной их величины, а затем при концентрации 0.1 TV серной кислоты падает до того же уровня, как и в некипяченых пробах. [23]
 |
Прибор Панченкова. [24] |
К и Р - метки на шкале капилляра. Капилляром из прибора Панченкова набирают из флакона 5 % - ный раствор цитрата натрия до метки 50 и выпускают раствор на часовое стекло. Погружают в каплю крови кончик капилляра и, наклоняя капилляр, набирают в него ( без пузырьков) кровь до метки О. Затем содержимое выпускают в раствор цитрата Na на часовое стекло. Тотчас второй раз набирают из пальца кровь до метки О и эту порцию тоже выпускают на часовое стекло. Быстро перемешивают кровь на часовом стекле. Наклоняя капилляр, набирают в него смесь до метки О и закрывают пальцем верхний конец капилляра, чтобы раствор крови не вытек. Упирают нижний конец капилляра в нижнее резиновое кольцо прибора Панченкова и затем вставляют верхний конец в резиновре кольцо сверху. Отмечают время и ровно через 1 ч смотрят, какова высота столбика прозрачной плазмы, то есть на сколько миллиметров за 1 ч осели эритроциты. [25]
Страницы: 1 2