Раствор - окислитель
Cтраница 2
При хроматографировании растворов окислителей через колонку, содержащую восстановитель, разделение веществ определяется различием в их окислителъно-вос - стан0 вительных потенциалах. Следствием этого является наличие зависимости между высотой зоны хроматограм-мы и концентрацией исходного раствора ( рис. 48), что положено в основу определения персульфат-ионов. [16]
Для фильтрования растворов окислителей и щелочей, а также концентрированных кислот в случае необходимости может быть использован хорошо промытый соляной кислотой и водой, а затем прокаленный длинноволокнистый асбест. Для удобства его применения целесообразно в обычную стеклянную воронку вкладывать сначала круглую перфорированную фильтровальную пластинку из фарфора. [17]
При титровании растворов окислителей или восстановителей удобно пользоваться для количественного измерения реагентов эквивалентами, поэтому в момент, когда весь окислитель, содержащийся в титруемом образце, прореагировал с раствором восстановителя из бюретки, число эквивалентов окислителя и восстановителя в точности совпадает. Как и в реакциях нейтрализации, нормальность раствора представляет собой число эквивалентов реагента в литре раствора. [18]
Для приготовления раствора окислителя к смеси 60 г двухромовокислого натрия, 220 см3 воды и 20 г концентрированной серной кислоты прибавляют 115 см3 азотной кислоты, уд. [19]
 |
Кривые зависимости объемов зон окислительно-восстановительных хро-матограмм ионов меди от концентрации их в растворе на носителях различной емкости с восстановителем бензидином. [20] |
При хроматографировании растворов окислителей через колонку, содержащую восстановитель, разделение веществ определяется различием в их окислительно-восстановительных потенциалах. Следствием этого является наличие зависимости между высотой зоны хроматограм-мы и концентрацией исходного раствора ( ряс. [21]
Для приготовления раствора окислителя к смеси 60 г двухромовокислого натрия, 220 см3 воды и 20 г концентрированной серной кислоты лр-ибавляют 115 с 3 азотной кислоты, уд. [22]
Если титруют раствором окислителя восстановленную форму анализируемого вещества, то по мере титрования она переходит в окисленную форму, и потенциал системы меняется. В точке эквивалентности анализируемое вещество полностью переходит в окисленную форму, и происходит резкое изменение потенциала. Такой скачок потенциала свидетельствует о достижении точки эквивалентности. [23]
Присутствие в растворе окислителей мешает отделению мышьяка дистилляцией, препятствуя восстановлению его нелетучей пятивалентной формы. [24]
Вообще в растворах окислителей таннин окисляется, поэтому перед проведением реакции в раствор необходимо добавлять восстановитель. [25]
Время от времени раствор окислителя заменяют свежим. Процедуру повторяют до достижения полного окисления редоксита. В каждом растворе определяют расход окислителя. [26]
 |
Технологическая схема окисления органических соединений двухромовой кислотой и ее регенерации. [27] |
Таким образом, растворы окислителя и углеводорода контактируют по принципу противотока. Выходящий из верхней части реактора раствор соответствующего хинона поступает на фильтр 7, охлаждается в аппарате 8 и через сборник 9 направляется на фильтр 10, где отделяются кристаллы хинона. Растворитель перекачивается в бак 2 для повторного использования. [28]
Обработка металлических изделий растворами окислителей ( пассиваторов) для перевода поверхностного слоя металла из активного состояния в пассивное, при котором резко уменьшается переход ионов металла в раствор и тем самым снижается интенсивность коррозионного процесса. [29]
 |
Изменение потенциала в процессе титрования восстановителя окислителем. [30] |
Страницы: 1 2 3 4