Раствор - щелочные силикат
Cтраница 3
 |
Изменение э. д. с. пары Hg-Pb в шлако-силикате, твердеющем при 10 С. [31] |
Продолжительные измерения напряжения ячеек ( в течение 5 - 10 и более дней) показывают, что некоторые растворы щелочных силикатов неустойчивы, особенно с высокими модулями и малым содержанием по Na20, и напряжение может падать до 600 - 650 мв и даже несколько ниже. Кроме того, по нашим наблюдениям, при 10 С электрохимические цепи более стабильны, чем при 25, что, по-видимому, можно объяснить меньшим нарушением равновесия в растворе и затруднением полимеризации кремнекислородных анионов. [32]
В следующую группу входят гидрофильные добавки, связывающие физически или химически воду ( вещества, образующие кристаллогидраты или тонкодисперсные наполнители, цеолиты), что, повышая концентрацию растворов щелочных силикатов, способствует полимеризации силикат-ионов. [33]
Рекомендуются также другие способы получения кремпезолей: гидролитический-гидролизом чегыреххлористого кремния, химический-нейтрализацией растворов силикатов щелочных металлов с последующим удалением растворов солей диализом или электролизом; ионообменный-удалением иона щелочного металла из раствора щелочных силикатов с помощью катионообменных смол с последующей регенерацией смол растворами минеральных кислот; электролитический-удалением иона щелочного металла из раствора силиката через катионообменную мембрану под действием электрического тока. [34]
Растворы щелочных силикатов и алюмосиликатов содержат полимерные анионы, и гетероцепи стабилизируются благодаря нелокализованным л-связям, возникающим при участии свободных орбиталей атома кремния и неподеленных электронных пар мос-тикового атома кислорода. Сравнительно большое значение валентного угла Si-О - Si также свидетельствует о склонности атома кремния образовывать гетероцепные полимеры. Алюминий среди р-элементов занимает особое место. Алюминий способен входить в состав поликремниевых кислот и образовывать гетерополимерные соединения. [35]
Одной из важнейших технологических характеристик жидкого стекла является вязкость. Растворы щелочных силикатов - товарный продукт, используемый в больших количествах, поэтому получение и транспортирование жидких стекол желательны в наибольших концентрациях, но именно вязкость раствора, резко возрастая, ограничивает увеличение его концентрации. На рис. 25 и 26 представлена [13] зависимость вязкости натриевых и калиевых растворов силикатов от концентрации при различных модулях. Как видно из рисунков, по достижении некоторого порогового значения концентрации вязкость быстро возрастает. [36]
Растворы щелочных силикатов и алюмосиликатов содержат полимерные анионы, и гетероцепи стабилизируются благодаря нелокализованным л-связям, возникающим при участии свободных орбиталей атома кремния и неподеленных электронных пар мос-тикового атома кислорода. Сравнительно большое значение валентного угла Si-О - Si также свидетельствует о склонности атома кремния образовывать гетероцепные полимеры. Алюминий среди р-элементов занимает особое место. Алюминий способен входить в состав поликремниевых кислот и образовывать гетерополимерные соединения. [37]
Количественная оценка процесса с помощью химического и дифференциально-термического анализов позволила установить, что в нем в первоначальной стадии ( до 4 ч) преобладают явления гидратации стекла ( 60 - 70 %), которые в дальнейшем еще больше активизируются. Образование раствора щелочных силикатов, очевидно, протекает активнее при высокой концентрации ROH в жидкой фазе пульпы. [38]
 |
Рост прочности бетона, твердение которого ускорено различными способами обогрева ( прочность при нормальном 28-суточном твердении принята за 100 %. [39] |
Щелочи, содержащиеся - в цементе, растворяются в воде, добавленной в бетонную смесь. Образовавшийся таким путем раствор щелочных силикатов реагирует с сернокислым кальцием, также содержащимся s цементе, причем возникает первоначальная коагуляция геля силикатов кальция и раствор гидратов калия и натрия. В дальнейшем гидрат-ируются силикаты я алюминаты кальция и затем непрерывно образуется их насыщенный раствор. Эти гидроокиси кальция электростатически удерживаются на поверхностях отрицательно заряженных минералов. При этом процесс доходит до разложения частиц цемента под влиянием адсорбционной и химической пептизации. [40]
К этой группе кремниевых соединений относится водный кремнезем. Его получают, действуя на растворы щелочных силикатов растворами кислот, насыщая воду фтористым кремнием, разлагая водой некоторые кремнийорганиче-ские соединения. [41]
 |
Изменение э. д. с. пары Hg-Pb в шлако-силикате, твердеющем при 10 С. [42] |
Форма кривых на рис. 3 показывает, что в первоначальный момент, приблизительно до 25 мин. С идет разрушение первоначальной структуры растворов щелочных силикатов, приводящее к увеличению активности ионов ОН-в растворе. [43]
Исследователи обычно отмечают, что причина высокой вязкости силикатных растворов по своей природе отлична от растворов высокополимерных органических соединений. Способы определения средней молекулярной массы по величине характеристической вязкости не применимы к растворам щелочных силикатов. Концентрированные растворы с высоким силикатным модулем представляют собой системы, переходные к лиофильным коллоидам. При постоянном содержании щелочи ( Na2O) увеличение силикатного модуля системы ведет к возрастанию вязкости, но, пройдя через область неустойчивых состояний, где система склонна к гелеобразованию ( 4 25), высокомодульные системы снова становятся подвижными, приобретая свойства коллоидного Раствора с очень малой вязкостью. Айлер [2] придерживается мнения, что кремнеземные структуры, имеющие место в безводных стеклах, очень мало или вовсе не связаны с природой кремнезема в образующихся из них водных растворах. [44]
Этот процесс происходит в несколько этапов и включает гид-юлиз сложного эфира с образованием кислоты и спирта. Выде-яющаяся при гидролизе кислота и является тем активным аген-ом, который реагирует с раствором щелочных силикатов. [45]
Страницы: 1 2 3 4