Раствор - хром
Cтраница 2
Исходный раствор для приготовления искусственной шкалы содержит 48 мл 10 -ного раствора хрома азотнокислого и 10 мл 20 -ного раствора кобальта хлористого в 300 мл подкисленной дистиллированной воды. Искусственная шкала готовится разбавлением исходного раствора подкисленной водой. Шкала устойчива в течение года. [16]
При определенных условиях анализу ванадия может мешать присутствие в растворе хрома и вместе с тем оба элемента при создании необходимых условий можно определять в одном и том же растворе. [17]
Диффузионный слой, получаемый при хромировании технического железа, состоит из раствора хрома в а-железе. Карбидный слой на поверхнЬсти - образуется в результате диффузии углерода из внутренних слоев к поверхности навстречу хрому. Углерод обладает большей скоростью диффузии, чем хром, поэтому для образования карбидного слоя используется не весь углерод. Карбидный слой обладает высокой твердостью. [18]
Пары хрома на разогретой подложке образуют легированный слой, состоящий из непрерывного раствора хрома в а-железе. На шлифе, протравленном в 4 % - ном растворе азотной кислоты, железохромо-вый слой имеет вид светлой нетравящейся зоны. [19]
Экспериментальными работами, приведенными в [24], не установлено химических соединений и растворов хрома со свинцом, оловом, висмутом и кадмием. [20]
 |
Микроструктура хромированного слоя, полученного иа железе ( а и стали 45 ( б. Х250. [21] |
Диффузионный слой, полученный при хромировании технического железа ( рис. 68, а) состоит из раствора хрома в а-железе. К сердцевине примыкает обезуглероженная зона. Карбидный слой на поверхности образуется в результате диффузии углерода из внутренних слоев к поверхности навстречу хрому. [22]
В 100 мл хлористоводородной кислоты растворили 0 2250 г твердой пробы; полученный раствор оттитровали потенциометрически 0 05741 F раствором хрома ( II) 0 1 F по хлористоводородной кислоте, для чего потребовалось 18 53 мл титранта. [23]
Как показали опыты, при однократном экстращровании метилбутилкетоном и последующей однократной реэкстракции раствором едкого кали теряется до 30 % содержащегося в растворе хрома. При двухкратной обработке хром извлекается, практически полностью. [24]
Для хранения и отмеривания раствора хлорида хрома пользовались тем же прибором, что и Лингейн и Печок [3], только вместо склянки емкостью 1 л использовали склянку емкостью 2 л, в которой можно хранить раствор хрома в количестве, достаточном приблизительно для 35 определений. [25]
Сплав типа В2К ( рис. 12 в) имеет типичную структуру заэвтектического характера, состоящую из игл первичных карбидов, выкристаллизовавшихся при застывании сплава, наряду с эвтектикой, состоящей из мелких зерен карбидов и зерен твердогб раствора хрома, вольфрама и углерода в кобальте. [26]
Хром является наиболее сильным восстановителем среди реагентов, используемых для титрования. Растворы хрома ( II) следует тщательно защищать от кислорода воздуха. Следует указать, что с Сг11 можно провести все реакции, описанные для титана ( III), но обычно в более мягких условиях. [27]
Применил растворы хрома ( II), можно определять молибден ( VI) в присутствии больших количеств марганца ( II), цинка, алюминия, хрома ( III), кобальта и никеля. Следует заметить, что с практической стороны этот метод может встретить только одно возражение: трудность сохранения постоянства титра раствора хрома ( П), учитывая очень легкую окисляемость последнего. Раствор ванадия ( II) также необходимо хранить в атмосфере СО2 и в ней же проводить все титрование. [28]
 |
Зависимость скорости.| Скорость растворения в воде при 25 С образцов окиси иттрия различной удельной радиоактивности. [29] |
В растворах 239Ри также наблюдается восстановление высших и окисление низших окисленных форм. В растворах хрома ( III), содержащих 61Сг, в результате радиолиза воды происходит окисление хрома до CrVI. В то же время в растворах хрома ( VI) идет восстановление хрома до Сгш вследствие реакций с продуктами радиолиза воды. [30]
Страницы: 1 2 3 4