Раствор - хром
Cтраница 3
Рассмотрение парциальных кинетических кривых показывает, что повышение коррозионной стойкости стали при легировании кремнием ( см. рис. 3) и уменьшение при этом селективности растворения ( см. рис. 4) обусловлено тем, что кремний затрудняет выход в раствор наименее коррозионно-стойкого компонента - железа. Скорость перехода в раствор хрома в этом случае тормозится в меньшей степени. [31]
Исходным продуктом для получения раствора хромсалицилата натрия служит гидрат окиси хрома. При этом образуется раствор муравьинокислого хрома. [32]
Восстановление иона трехвалентного хрома проводится в редукторе Джонса. Это избавляет от необходимости фильтровать раствор двухлористого хрома. Редуктор может служить для целой серии опытов, не требуя повторного наполнения цинком. Раствор двухлористого хрома поступает из редуктора в раствор уксуснокислого натрия; таким образом достигается полное использование всей соли хрома. Отделение осадка, образующегося в реакционной колбе Г, от маточного осадка, производится в данном приборе таким образом, что возможность окисления получаемого вещества исключается. [33]
При отсутствии в растворе мышьяка анионы AsO; и AsOi присутствовать не могут. Также, не обнаружив в растворе хрома, мы можем утверждать, чтэ в нем отсутствуют анионы СгО - - и Сг2О, поскольку последние в ходе анализа катионов восстанавливаются сероводородом в ионы Сг1 и, таким образом, попадают в III группу катионов. [34]
Подробнее этот метод описан в разделе Уран, поскольку метод предложен для одновременного определения урана и железа. Следует, однако, помнить, что пользоваться растворами хрома ( II) нужно в строго определенных условиях, так как хром ( II) легко окисляется на воздухе. [35]
 |
Зависимость извлечения хрома и содержания в. металле алюминия от количества извести в шихте для выплавки металлического хрома. [36] |
Возможной причиной уменьшения извлечения хрома при проведении платами с хромовым запалом может явиться растворение в шлаке ( в виде СгО) хрома, восстановленного при проплавлении запальной части шихты в процессе расплавления: р уд но - и SIB e с ж ОБ о и смеси. Так, при исследовании тройной системы Сг - Сг2О3 - СаО Ольшанский и др. [159] обнаружили обширное поле сосуществования растворов хрома в Сг2О3 с понижением температуры плавления - системы. [37]
Кроме серебра и записной меди, подобные производные возможны, повидимому, для ртути, золота и закисного хрома, а вероятно - и для других металлов. По крайней мере, ацетилен в смешанном с аммиаком растворе двойной серноватистокислой соли золота и натрия производит сильно взрывчатый осадок, а раствором сернокислого закисного хрома, смешанным с аммиаком и нашатырем, поглощается тоже. В этом последнем случае из жидкости скоро начинает выделяться эфилен. Йодистое соединение ртутного ацетиленного производного получается действием ацетилена на раствор йодистой ртути в йодистом калии с аммиаком. [38]
Раствор, полученный после разложения пробы сплавлением, как указано в разделе Разложение минералов, содержащих хром ( стр. Прибавляют 2 5 % - ный раствор нитрата серебра в количестве, соответствующем 0 01 г соли на каждую 0 01 г находящегося в растворе хрома. Нагревают до кипения и приливают 20 мл свежеприготовленного 10 % - ного раствора персульфата аммодия. Кипятят 10 мин и затем, если образуется перман-ганат или окислы шарганца, вводят 5 мл 5 % - ного раствора хлорида натрия или 5 мл разбавленной ( 1: 3) соляной кислоты, снова нагревают до кипения и после восстановления соединений марганца продолжают кипятить еще 5 мин. Если при этом марганец не восстанавливается, вводят еще некоторое количество хлорида натрия или соляной кислоты и снова кипятят. [39]
Раствор, полученный после разложения пробы сплавлением, как указано в разделе Разложение минералов, содержащих хром ( стр. Прибавляют 2 5 % - ный раствор нитрата серебра в количестве, соответствующем 0 01 г соли на каждую 0 01 г находящегося в растворе хрома. Нагревают до кипения и приливают 20 мл свежеприготовленного 10 % - ного раствора персульфата аммония. Если при этом марганец не восстанавливается, вводят еще некоторое количество хлорида натрия или соляной кислоты и снова кипятят. [40]
На основе общих соображений избирательное растворение сплава должно сопровождаться обогащением его поверхности более благородным компонентом и иметь место при условиях, при которых скорости растворения составляющих сплав компонентов в индивидуальном состоянии заметно различаются друг от друга. Соответствующий анализ электрохимического поведения железа и хрома в активном состоянии позволяет предположить, что их сплавы в активной области потенциалов должны растворяться с преимущественным переходом в раствор хрома. [41]
По первому способу пасту полученного моноазокрасителя делят по весу на три равные части и две из них хромируют для получения комплекса 1: 1 нагреванием с раствором муравьинокис-лого хрома, взятого в количестве 1 1 моля на 1 моль красителя, кипячением под атмосферным давлением или нагреванием под небольшим избыточным давлением в течение нескольких часов. [42]
Определение вольфрама ( VI) по методу окисления - восстановления затруднено невысоким стандартным потенциалом системы WVI / WV. Поэтому для амперометрического определения приходится прибегать к очень сильным восстановителям, например к хрому ( II) [ И ], что связано с определенными неудобствами вследствие того, что растворы хрома ( II) неустойчивы при хранении. [43]
Вместо редуктора Джонса с цинком Клаассен и Виссер [2] предпочитают кадмиевый редуктор Тредвелла [28], более короткий и содерж-л-щий слой порошкообразного кадмия высотой 10 см, промытого 2 н серной кислотой. Холодный раствор титана в 2 н серной кислоте, предварительно восстановленный ( для освобождения от кислорода) небольшим количеством порошкообразного кадмия, пропускают через редуктор и собирают в приемник, наполненный углекислым газам; последний освобождают - от кислорода пропусканием через раствор двухлористого хрома. Раствор сернокислого железа ( III), применяемый для титрования, продолжительное время насыщают чистым азотом для освобождения от растворенного кислорода. Индикатором служит роданистый калий ( 4 г); под конец реакция протекает очень медленно, появление слабо-розовой окраски, устойчивой в течение нескольких минут, означает конец реакции. [44]
Хром ( II) является одним из наиболее сильных восстановителей в кислой среде. Растворы этого реагента можно приготовить предварительным восстановлением бихромата калия до хрома ( III) в 0 1 F хлористоводородной кислоте перекисью водорода. Если раствор хрома ( II) хранить в контакте с амальгамированным цинком и если исключить контакт раствора с кислородом воздуха, то получают устойчивый раствор тит-ранта. Для удобства титрования и стандартизации раствора хрома ( II) солянокислым раствором меди ( II) сосуд для хранения титранта обычно соединяют непосредственно с бюреткой, что позволяет добавлять реагент без доступа кислорода воздуха. [45]
Страницы: 1 2 3 4