Растворение

Cтраница 2

Растворение выполняется в камере А. После завершения растворения прибор переворачивают и из камеры В отбирают пробы отфильтрованного раствора. [16]

Растворение с нулевым или отрицательным тепловым эффектом может быть объяснено только возрастанием энтропии системы, увН личением ее вероятности при смешении компонентов раствора ц взаимной диффузией их. [17]

Растворение в цементите марганца, хрома и других элементов-карбидообразователей увеличивает его твердость. [18]

Растворение осуществляют в различных органических веществах при атмосферном или повышенном давлении. Количество веществ, переходящих в раствор, в значительной мере зависит от природы твердого топлива, свойств растворителя и параметров процесса. Выход экстрагированных веществ, как / правило, возрастает с повышением температуры кипения растворителя и при работе под давлением. В ряде случаев процесс осуществляют под давлением водорода. При выборе оптимальной температуры следует исходить из того, что она должна быть ниже критической температуры кипения растворителя в условиях проведения процесса. [19]

Растворение в органических растворителях под лежащих перекристаллизации веществ производят в колбе, снабженной обратным холодильником. В колбу загружают растворяемое соединение, приливают к нему растворитель в количестве, приблизительно необходимом для получения насыщенного раствора при кипении, затем вставляют в горло колбы обратный холодильник, подают в его рубашку охлаждающую воду, и только после этого начинают обогрев колбы в жидкостной бане. При необходимости ( например, если растворение происходит очень медленно и продукт слеживается на дне колбы) через холодильник пропускают вал мешалки, вращаемый электромотором. Перемешивать содержимое колбы необходимо только до тех пор, пока растворитель на закипит. Если первоначального количества растворителя не хватает для полного растворения вещества, растворитель небольшими порциями приливают с помощью воронки прямо через обратный холодильник. [20]

Растворение с точки зрения термодинамики связано с уменьшением термодинамического потенциала системы и в связи с этим происходит самопроизвольно и необратимо. Растворение продолжается только до тех пор, пока растворитель не достигнет состояния насыщения. Этот процесс является результатом действия ван-дер-ваальсовых сил взаимного притяжения между молекулами и находится в зависимости от химического строения растворяемого вещества и растворителя. [21]

Растворение в воде как раз и является непременным условием удаления загрязнения, например, с поверхности ткани. [22]

К определению лимитирующей стадии в кинетике растворения. [23]

Растворение сопровождается тепловым эффектом положительным или отрицательным, влияние которого на кинетику следует установить. [24]

Зависимость коэффициен - [ IMAGE ] Зависимость коэффициента. [25]

Растворение такого рода изучено сравнительно слабо. [26]

Растворение, набухание и химическое взаимодействие имеют место и в ненапряженном образце. Наличие напряжений изменяет кинетику этих процессов. [27]

Растворение НС1 производится в адиабатических условиях. При этом температура образующейся кислоты повышается, что приводит к увеличению давления ее паров и интенсивному испарению воды. На испарение воды затрачивается тепло растворения НС1 и в адиабатических условиях это вызывает понижение температуры. [28]

Растворение проводят в реакторах с механическим или пневматическим перемешиванием. Возможно применение противоточ-ных смесителей ( например, шаековых) с механическим перемещением твердого материала навстречу потоку растворителя. Противоток позволяет повысить значение ( С, - С0) в конце растворения твердого вещества. [29]

Схема производства катализатора СВС. [30]

Страницы: 1 2 3 4