Растворимость - мономер
Cтраница 2
 |
Зависимость содержания N-метилолакриламида в его сополимере с этилакрилатом с от его содержания в мономерной смеси с при различных условиях сополимеризации. [16] |
Показано, что состав сополимера при эмульсионной сополимеризации алкилакрилатов с N-метилолакриламидом в присутствии этанола близок1 к составу сополимера, полученного при гомогенной сополимеризации. Это объясняется влиянием зтанола на растворимость мономеров и степень набухания полимерных частиц в дисперсионной среде. [17]
Следует подчеркнуть, что данная классификация не исчерпывает всех особенностей эмульсионных полимеризационных систем. Хотя при такой классификации и подчеркивается большое значение растворимости мономера в воде, но не всегда учитывается растворимость образующегося полимера в мономере и мономера в полимере и возникающая при этом гетерофазность [15, 16], гель-эффект [ 17, с. Зачастую трудно провести деление мономеров, относящихся ко второй или третьей группе ло указанной классификации. [18]
Мономеры, близкие по растворимости в воде, в принципе могут заметно отличаться друг от друга своей полярностью. Степень полярности мономера может сказываться на межфазном натяжении, растворимости мономера в полимере и соответственно па кинетике полимеризации и морфологии образующихся латексных частиц. [19]
Мономеры, близкие по растворимости в воде, в принципе могут заметно отличаться друг от друга своей полярностью. Степень полярности мономера может сказываться на межфазном натяжении, растворимости мономера в полимере и соответственно на кинетике полимеризации и морфологии образующихся латексных частиц. [20]
При бифазной сополимеризации типа рассмотренной в § 2, если только растворимости мономеров в воде не будут тождественны, неминуемо возникнет композиционная неоднородность. [21]
Таким образом менее летучие мономеры, такие, как, например, стирол, нельзя определить с той же чувствительностью, что и более летучие типа винилхлорида. Чтобы увеличить равновесную концентрацию мономера в газовой фазе, можно уменьшить растворимость мономера, изменяя состав фазы растворителя. Для этой цели используют растворители, смешивающиеся с применяемым для растворения полимера растворителем и кипящие при температуре не ниже 100 С. Так, по данным работы [287], из нескольких испытанных растворителей, наиболее эффективной добавкой оказалась вода, добавление которой к раствору полимера дает резкое увеличение чувствительности метода ( табл. IV. Поскольку при парофазном анализе для определения остаточных мономеров используют ДИП, то применение воды для уменьшения растворимости мономера имеет и то преимущество, что ДИП ее не чувствует и таким образом не вносится дополнительных осложнений в анализ. [22]
Рассчитаны относительные активности г: и г2 для эмульсионной сополимериза-ции ТБОМ с ММА, БМА и ОМА. Показано, что на состав образующегося сополимера большое влияние оказывает степень растворимости мономеров в водной фазе. [23]
Как правило, ПАВ образуют мицеллы в узком диапазоне температур ( 10 К), превышающих их точку Крафта. Точка Крафта может быть определена как температура, ниже которой мицеллы оказываются нерастворимыми, т.е. растворимость мономера слишком мала для образования мицелл. Для ПАВ, описываемых в настоящей главе, точка Крафта обычно находится ниже комнатной температуры. [24]
В книге сделан систематизированпый обзор работ, проведенных в области латексной полимеризации как в СССР, так и за рубежом. При этом наиболее подробно разбираются: влияние способа проведения латексной полимеризации на свойства латекса, связь между растворимостью мономеров в воде и кинетикой полимеризации, возникновение в процессе полимеризации надмолекулярных структур и зависимость свойств образующихся покрытий от этих структур, влияние химического состава полимера ( наличие функциональных групп) на механизм формирования покрытий из латек-сов. Отдельно рассматривается стабильность латексных систем, что имеет особенно важное значение для этих пленкообразователей. [25]
Приповерхностные концентрации [ Мв ] и [ Ме ] определяются равновесными соотношениями, связывающими концентрацию мономера в водной фазе с его концентрациями в других фазах при условии термодинамического равновесия в системе. Вследствие того что капли эмульсии представляют собой однокомяонентную фазу мономера, концентрация [ AQ, очевидно, зависит только от растворимости мономера в воде и определяется температурой процесса. Эта зависимость задается экспериментально определяемой функцией ] Мв ] ( [ М ]), изменяющейся от нуля до [ М в ], когда концентрация мономера в латексных частицах меняется от нуля до максимального возможного значения [ М ] о, соответствующего отсутствию полимера в латексных частицах. [26]
 |
Температурные зависимости давления насыщенных паров различных модификаций формальдегида. [27] |
Как видно из таблицы, доля мономера в общем содержании растворенного формальдегида измеряется десятыми процента. В соответствии с изложенным общая растворимость формальдегида в химически инертных растворителях ( углеводороды, эфиры) примерно такая же, как растворимость мономера в воде и спирте. [28]
Так, когда синтез поли ( М - изопропилакриламида) проводился в водной среде при различных температурах: 20 С ( гомофазная полимеризация), 60 С ( осадительная полимеризация при температуре выше нижней критической точки смешения) и - 10 С ( крио-полимеризация в неглубоко замороженной системе), то оказалось [35], что не только наибольшая молекулярная масса, но и более высокий выход полимера были свойственны криосинтезу. Однако, при осуществлении синтеза в замороженной среде система не просто охлаждается, а происходит кристаллизация ( вымораживание) большей части растворителя, и увеличению выхода макромолекулярных продуктов способствуют эффекты криоконцентрирования реагентов. Если же растворимость мономера в НЖМФ невысока, то это может негативно сказаться на результатах криополимеризации. [29]
С повышением температуры скорость процессов образования смол в топливе, так же как и первичных продуктов окисления, резко возрастает. Этому способствует и каталитическая активность некоторых тяжелых металлов, особенно меди и ее сплавов, с которыми контактируется топливо. В нагретом топливе увеличивается растворимость мономеров и полимеров окислительного уплотнения. [30]
Страницы: 1 2 3