Cтраница 2
Металл переходит в водную фазу, и избыток окисляющего реагента может быть разрушен подходящим восстановителем, например гидразином. Этот метод применяется для разрушения дитизоната ртути, к которому не применим ни один из предыдущих методов. [16]
При использовании 1С13 в качестве переносчика С1 или окисляющего реагента ( например, в анализе сульфидов) применяют 20 - 35 % - ный раствор Ids в конц. [17]
Краузе и Янковский [247] считают аморфную гидроокись железа неорганическим окисляющим реагентом, пригодным для количественного окисления уксусной кислоты перекисью водорода. Для полного окисления 1 / 200 N уксусной кислоты над 0 2 г оотогидроокиси железа требуется 105 часов, а для 1 / 20JV уксусной кислоты - около 30 дней. Реакция включает образование перекиси трехвалентного железа, которая дегидрирует, а также окисляет органические вещества, превращаясь в гидроокись трехвалентного железа. [18]
Фторопласт-3 стоек к действию большинства кислот, растворителей и окисляющих реагентов, включая фтор. [19]
Фториды Кг и Хе могут быть использованы в качестве фторирующих и окисляющих реагентов в различных реакциях. Оксиды Хе представляют интерес как взрывчатые вещества. Соединения Rn могут применяться в медицине и атомной энергетике. [20]
Принцип метода заключается в сжигании и окислении образца в избытке окисляющего реагента, получении фосфорномолибденового комплекса, восстановлении его и измерении интенсивности поглощения света синими растворами продукта колориметрической реакции и последующего расчета. [21]
Алюминий, также довольно активный металл, в среде некоторых окисляющих реагентов, например азотной кислоты, покрывается защитной пленкой окиси алюминия ( глинозема), в результате чего оказывается значительно более стойким к азотной кислоте, чем большинство других, менее активных металлов, как, например, железо и медь. [22]
Характеристичное, для тиоэфиров, присоединение кислорода совершается при действии окисляющих реагентов. Смотря по натуре реагента4 и обстоятельствам реакции, кислорода присоединяется один или два пая. [23]
Замечательнейшее содержание масла Pulegii deserticolae представляет бесспорно действие на него различных окисляющих реагентов. Продукты, получаемые при обработке тем или другим реагентом, во всех случаях более или менее сходны. [24]
Хром, образующий прочную пленку окиси, при действии на него окисляющих реагентов, например азотной кислоты, дает с железом сплав ( хромистую сталь), обладающий высокой стойкостью к азотной кислоте. [25]
В зависимости от условий реакции азотная кислота может быть либо нитрующим, либо окисляющим реагентом. [26]
Хлорит устойчив в нейтральной и щелочной средах, и для того, чтобы он стал эффективным окисляющим реагентом, необходимо подкисле-ние раствора. Очевидно, что при этом реагирующей формой будет хлористая кислота, а не ион хлорита. [27]
Поскольку реакция Шолля является реакцией дегидрогенизации, оказалось, что применение окисляющей смеси сплавленных солей или же окисляющего реагента вместе с хлористым алюминием оказывает ускоряющее действие на реакцию конденсации. Ароилзамещенные углеводороды, применяемые в этих синтезах, обычно приготовляют проведением реакции хлорангидрида ароматической кислоты с соответствующим ароматическим соединением в присутствии хлористого алюминия. Если реакцию вести в расплавленной смеси солей например в сплаве А1С13 - NaCl, то замыкание кольца может произойти во время получения кетона. [28]
Виниловые эфиры замечательны своей легкой полимеризацией в аморфные и смолообразные вещества под влиянием тепла, солнечного света или окисляющих реагентов. В подходящих условиях можно получить прозрачные и бесцветные массы, или совсем, или почти не воспламеняющиеся. [29]
В дитизонатном методе часто металл нельзя определить непосредственно в растворе образца: могут присутствовать в большей или меньшей степени окисляющие реагенты, действующие на дитизон, трудно точно поддерживать кислотность раствора, могут влиять другие тяжелые металлы или даже нейтральные соли. При таких обстоятельствах выполняют предварительную экстракцию дитизоном ( 0 01 % объемного веса) для полного отделения интересующего нас металла. Дитизонаты в слое органического растворителя могут затем диссоциировать или разрушаться, и металл переводится в ионную форму для окончательного определения одним из известных способов. [30]