Окисляющий реагент

Cтраница 3

Установлено, что при комнатной температуре и выше скорости растворения А - и В-поверхностей не различаются, поскольку процесс растворения лимитируется переносом окисляющих реагентов из объема раствора на поверхность раздела. Ниже комнатной температуры, однако, скорость растворения поверхностей А лимитируется энергией активации, поэтому наблюдается различие в реакционной способности. При изучении влияния ориентации экспериментальные условия должны быть подобраны так, чтобы изучаемый процесс не лимитировался переносом массы. [31]

Окисление кремния является сложным процессом, включающим ряд физико-химических актов, таких как адсорбция, диффузия и др. Первая стадия этого процесса характеризуется непосредственным взаимодействием кремниевой монокристаллической пластины с окисляющим реагентом ( 0 %, НгО) и фактически является физической адсорбцией, быстро переходящей в химическую адсорбцию. Она экспоненциально зависит от времени окисления. После образования на поверхности кремния пленки толщиной 2 - 10 - 9 - 5 - Ю-9 м процесс окисления замедляется. [32]

Переход от макроанализа Либиха - Дюма к микроанализу, осуществленный Преглем в 1910 - 1911 гг., можно охарактеризовать двумя показателями, а именно: масса анализируемого вещества была уменьшена в 50 - 100 раз, а количество окисляющих реагентов и соответственно размеры аппаратуры - всего в 10 раз. Таким образом была существенно повышена эффективность условий окисления навески, что позволило заметно ускорить этот процесс. [33]

Галоидные производные углеводородов простейшего состава, содержащие мало водорода и много галоида, а также производные, не содержащие водорода ( хлороуглероды), получаются большею частию особыми реакциями: например, хлороформ СНС13 образуется при разрушении различных более сложных частиц, подвергнутых одновременному действию охлоряю-щих и окисляющих реагентов; йодоформ СШ3 получается подобным образом из винного спирта. Иногда галоидные производные углеводородов происходят при разложении других галоидных производных более сложного состава. [34]

Аксиальные спирты в ряду циклогексана легче окисляются до соответствующих кетонов, чем экваториальные спирты; считают, что действие окислителя ( в частности, хромового ангидрида) направляется на атом водорода при углеродном атоме, несущем гидроксильную группу: если ОН-группа аксиальна, то этот водород экваториален и в такой форме более доступен для окисляющего реагента. [35]

Золото восстанавливается в этой реакции до одновалентного и, вероятно, дает продукт, аналогичный соединению серебра. Сильные окисляющие реагенты, такие, как хлор ( некоторое количество его находится в дистиллированной воде), в кислой среде превращают реактив в красный продукт. [36]

Кроме того, стирол получается при сухой перегонке некоторых смолистых веществ - драконовой крови, перувианского бальзама - и содержится готовым в жидкой стираксе, из которой получается перегонкой с водою. Сильно окисляющими реагентами стирол переводится в бензойные производные, содержащие С7 в частице, - обостоятслъ-ство, указывающее на аналогию его с толуолом и эфил-фенилом и на то, что он, вероятно 3, может быть получен присоединением к фенилу группы С Н3, подобно тому как толуол происходит присоединением мэфила к фенилу. Но физическим свойствам стирол близок к углеводородам С Н2 6, относительно которых он играет, очевидно, туже роль, как эфилен и его гомологи относительно предельных углеводородов. [37]

Оксикетоны мешают определению так же, как и другие легко окисляющиеся вещества или соединения, легко реагирующие с иодом. В присутствии окисляющих реагентов, таких, как перекиси, получаются заниженные результаты. Некоторые соединения винилового типа мешают определению в момент добавления иода. Несмотря на то, что метод был применен для определения акролеина и метакролеина, ненасыщенные альдегиды, содержащие больше 4 атомов углерода, этим методом нельзя определить. Кислоты и сложные эфиры не оказывают влияния на определение альдегидов по данному методу, если при этом расходуется не более г / 3 едкого кали в реагенте. [38]

Образование валерианкой кислоты из валерианного масла происходит уже при прямом действии кяслорода воздуха и также при действии расплавленного едкого кали, сопровождаясь в последнем случае отделением углекислоты и водорода. Действие на него других окисляющих реагентов не исследовано. [39]

Кристаллические структуры - Fe ( a, y - Fe №, аустенита ( в, мартенсита ( г. [40]

Компактные железо, кобальт, никель - твердые металлы, стойкие на воздухе до 400 - 700 С, благодаря образованию защитной оксидной пленки. Наиболее стоек к действию окисляющих реагентов никель, неимение - железо. В высокодисперсном состоянии данные металлы пирофорны - самовозгораются на воздухе. [41]

Кристаллические структуры n - Fe ( a, y - Fe ( Г, аустеиита ( в, мартенсита ( г. [42]

Компактные железо, кобальт, никель - твердые металлы, стойкие на воздухе до 400 - 700 С, благодаря образованию защитной оксидной пленки. Наиболее стоек к действию окисляющих реагентов никель, наимение - железо. В высокодисперсном состоянии данные металлы пирофорны - самовозгораются на воздухе. [43]

Аппаратура для проведения окисления используется такая же, как для диффузии. При окислении паром первоначальным источником окисляющего реагента является вода высокой чистоты, подогреваемая до температуры, при которой возникает поток водяного пара через реакционную трубу. Обычно температура воды поддерживается при температуре, близкой к. [44]

Наряду с энзиматическим гидролизом для расшлихтовки хлопчатобумажных материалов используют и другие способы, но они имеют второстепенное значение. Один из таких процессов состоит в обработке тканей окисляющими реагентами ( например, персульфатом натрия) или содержащими активный хлор соединениями, которые окисляют крахмальную шлихту. Другой способ заключается в обработке тканей кислотой, в результате чего протекает кислотный гидролиз крахмала. [45]

Страницы: 1 2 3 4