Реактив - миллон - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Спонсор - это человек, которому расстаться с деньгами проще, чем объяснить, откуда они взялись. Законы Мерфи (еще...)

Реактив - миллон

Cтраница 2


Нитрат двухвалентной ртути ( реактив Миллона) [609] применяют для идентификации фенольных гликозидов.  [16]

Следует избегать прибавления избытка реактива Миллона, так как этот реактив содержит азотную кислоту, которая может дать желтое окрашивание ( ксантопротеиновую реакцию), маскирующее реакцию Миллона.  [17]

Затем добавляют несколько миллилитров реактива Миллона.  [18]

При обработке белкового вещества реактивом Миллона при кипении появляется розово-красное или малиновое окрашивание. Присутствие каких аминокислотных звеньев при этом идентифицируется.  [19]

Метод неспецифичен, с реактивом Миллона окрашенные соединения дают и некоторые другие фосфорсодержащие органические соединения.  [20]

Эти определения сделаны с реактивом Миллона, который специфичен не только для фенола, по реагирует на сумму фенольных веществ, выделяемых с мочой.  [21]

Миллона - действие на белок реактива Миллона - раствора Hg ( NO3) 2 и Hg2 ( NO3) 2 в разбавленной НМО3, содержащей примесь HNOa - с появлением красно-коричневой окраски, которая обусловлена образованием пептидных солей ртути.  [22]

При добавлении к раствору белка реактива Миллона, содержащего азотную и азотистую закисную ртуть, образуется вначале белый осадок, который при нагревании делается красным. Реакция эта обусловлена образованием ртутной соли нитросоеди-нения тирозина. Тирптофан дает желтоватое окрашивание. Красное окрашивание с реактивом Миллона дают фенол, салициловый альдегид, пирокатехин и другие полифенолы и алкалоиды, содержащие фенольную группу. Однако в белке только тирозин может давать с реактивом. Миллона красное окрашивание и поэтому эта реакция употребляется для качественного и количественного определения тирозина в белке и гидролизатах белка. Реакция не может быть применена для определения тирозина в присутствии большого количества неорганических солей ( например, в моче) или в сильно щелочных растворах.  [23]

При приливании к раствору белка реактива Миллона, действующим началом которого является смесь азотнокислых и азотистокислых солей закиси и окиси ртути, белок выпадает в осадок, который при нагревании окрашивается в красный цвет. Эта реакция обусловлена наличием в белке тирозина. Белки, в молекуле которых тирозин отсутствует этой реакции не дают.  [24]

При добавлении к раствору тирозина реактива Миллона ( содержащего смесь азотнокислых солей окиси и закиси ртути) раствор окрашивается в красный цвет. Эта реакция обусловлена наличием в тирозине свободного фенольного гидроксила. Ее дают и белки, содержащие тирозин. Реакция не является строго специфичной, так как ее дают и некоторые другие фенолы. Однако в условиях изучения аминокислотного состава гидролизатов белков реакция Миллона может рассматриваться как специфичная для тирозина, ибо белки не содержат других веществ, которые содержали бы фенольный гидроксил.  [25]

Поместить срез в несколько капель реактива Миллона и осторожно нагреть до кипения; при необходимости добавить воды, чтобы предотвратить высыхание.  [26]

27 Растворители для гидрофильных веществ, содержащихся в растениях.| Схематическое изображение тонкослойной хроматограммы производных. [27]

Гидрохиноны переводятся в видимое состояние реактивом Миллона.  [28]

Моноиодтирозин дает красно-фиолетовую окраску с реактивом Миллона. Различие в коэффициентах распределения между - бутиловым спиртом и щелочной или кислой водной фазами позволяет отделить его от 3-моно-иодтирозина и тироксина. Будучи о-дииодфенолом, 3 5-дииодтирозин дает при взаимодействии с азотистой кислотой окрашивание, характерное для этого класса веществ. Водород в момент выделения, станнит натрия и молекулярный водород количественно отщепляют иод из дииодтирозина.  [29]

Нитрозирование фенолов происходит также при действии реактива Миллона.  [30]



Страницы:      1    2    3    4