Cтраница 3
Реакция должна быть все время отчетливо щелочной. Примерно через 3 часа отбирают пробу; если она полностью растворяется в 15 % - ной соляной кислоте с образованием прозрачного раствора, то омыление закопчено. Раствору дают охладиться до 40 и отфильтровывают. Продукт тщательно промывают холодной водой и получают химически чистым. Из 93 г анилина получают около 100 г я-нитроанилина. [31]
Реакция осуществляется при нагревании до 160 в эмалированном котле на мае ляной бане одной части чисток свободной сульфокислоты с трехкратным количество анилина ( п-толуядина) в присутствии солянокислого анилина или соответствен солянокислого л-толуидина. Воду, которая всегда содержится в веществах, отгоняю-в вакууме; после этого нагревают в течение 24 час. Затем избыток анилина осторожно отгоняют в вакууме, разлагают анилиновую сол [ образовавшейся фенилированной кислоты точно рассчитанным количеством раствор едкого натра; выделившийся анилин отгоняют с водяным паром и получают, таким образом, раствор желаемой феннлнафгиламинсульфокислоты; этот раствор можно прямо вводить в реакцию сочетания с раствором диазотированной Аш-кислоты в уксуснокислой среде. [32]
Реакция разрешена или запрещена в зависимости от того, допускает ли симметрия системы какое-либо движение ядер, которое приводит от реагентов к продуктам. Этот принцип не зависит от метода теоретического описания системы - пригодна любая теория химической связи, которая адекватно описывает систему. [33]
Реакция проходит медленно, - иногда в течение месяца. Полученные продукты выделяют путем отмывания непрореагировавших исходных веществ. Не следует для очистки прибегать к перегонке в тех случаях, когда температура кипения продуктов относительно высока. [34]
Реакция проводится при О-30 С в присутствии серной кислоты. [35]
Реакция ( в) идет с наименьшей глубиной. [36]
Реакция идет очень легко, очевидно, благодаря гидролизу этой перекиси до грет-бутилгидроперекиси. [37]
Реакция обратима, так как при действии на перекись водного раствора хлористого водорода и использовании незамещенного дигидропирана образуются гидроперекись и 5-оксипентаналь. [38]
Реакция между грет-бутил - или трет-амилгидроперекисью и формальдегидом может проводиться в эфирном растворе, как указано выше, или в водном растворе2; в последнем случае получается 65 % - ный выход грег-бутилпероксиметанола. Для получения удовлетворительного выхода этих перекисей из альдегидов, начиная с ацетальдегида и выше, необходим кислотный катализатор. [39]
Реакция проводится при комнатной температуре или при нагревании. [40]
Реакция имеет большое практическое значение. [41]
Реакции и применение является продолжением книги Химия фуроксанов. Строение и синтез и представляет собой переиздание книги, выпущенной издательством Наука в 1983 г. Книга дополнена важнейшими новыми результатами как по реакциям фуроксанов, так и по их применению. [42]
Реакции с сохранением фуроксанового цикла ие столь своеобразны и не столь широко представлены в литературе, хотя знание их также необходимо для успешного развития химии фуроксаиов и практического использования таких соединений. [43]
Реакции, сопровождающиеся различными превращениями фуроксанового цикла, имеют большое значение в органическом синтезе. Они открывают новые пути получения других гетероциклических соединений. [44]
Реакции, в которых происходит восстановление фуроксанового кольца, составляют самую большую и давно известную группу реакций фурокса-новых соединений. Это отчасти является отражением повышенной, по сравнению с другими азотистыми ге те рециклами, степени окисленности кольца. [45]