Реакция - кислотно-основной тип
Cтраница 2
 |
Термодесорбционные кривые выделения воды с цеолитов HY ( 1 и LaHY ( Я при нагревании в режиме линейного повышения температуры. [16] |
В докладах 56 и 57 обсуждается прогнозирование каталитического действия цеолитов в реакциях кислотно-основного типа. [17]
Применительно к неводным растворам следует особо отметить сольватационные и миграционные равновесия и реакции кислотно-основного типа. [18]
Происходящая окислительно-восстановительная реакция между протонами воды и Н - - лигандами сопровождается реакцией кислотно-основного типа. [19]
Способность цеолитов, не имеющих в своей структуре металлов переменной валентности и не обладающих полупроводниковыми свойствами, катализировать не только реакции кислотно-основного типа, но и окислительно-восстановительные. [20]
Если взаимодействие между молекулами реагирующих веществ и катализатором определяется неспецифическими кулоновскими силами, действие катализатора менее специфично, например ускорение реакций кислотно-основного типа ионами водорода. [21]
К настоящему времени получена большая информация об активности декатионированных форм, а также цеолитов, модифицированных ионами поливалентных металлов. Такие системы активны в реакциях кислотно-основного типа. [22]
Степень ионного обмена является основным фактором, определяющим каталитические свойства цеолитов. Как правило, натриевые формы цеолитов неактивны в реакциях кислотно-основного типа. Активность цеолитов появляется лишь после обмена натрия на двух - или трехвалентные катионы, а также после декатионирования. [23]
Теперь рассмотрим водные растворы солей. Реакция воды с солями, называемая гидролизом солей, также является, как видно ниже, реакцией кислотно-основного типа. [24]
Каталитические системы большей частью являются гетерогенными вследствие нерастворимости щелочных металлов и большинства их соединений в углеводородных средах. Считается общепризнанным [357, 359, 360, 362], что полимеризационные процессы под воздействием щелочных катализаторов протекают по анионному цепному механизму как реакции кислотно-основного типа. [25]
Активность и избирательность алюмосиликатов могут существенно изменяться от состава и соотношения добавок, вводимых в виде обменных катионов. В связи с этим некоторое недоумение вызывает тезис доклада 56 о том, что для прогнозирования каталитического действия цеолитов в реакциях кислотно-основного типа следует ориентироваться па центры, не занятые катионами металлов. [27]
Льюиса ( обзоры, см. [120, 121]), тогда как автор концепции ЖМКО [18] концентрирует внимание на фактах, нарушающих такие закономерности. Нет оснований считать, что указанные точки зрения взаимно исключают друг друга [122]: известно слишком много данных, свидетельствующих, что и общность, и специфичность характерны для реакций кислотно-основного типа. [28]
В противоположность этому ферментативный катализ с его очень высокими скоростями и селективностью процессов основан на органических микрогетерогенных катализаторах. В последние годы обнаружены выдающиеся каталитические свойства у органических ионообменных смол по отношению к ряду реакций кислотно-основного типа. [29]
При исследовании растворов алифатических спиртов и фенолов в HF были изучены метиловый, этиловый, к-пропиловый, изопропиловый, н-бутило-вый и аллиловый спирты, этиленгликоль, глицерин, маннит, фенол, гидрохинон, резорцин, пирогаллол, а - и р-нафтолы, л-нитрофенол и о-хлорфенол. Изучен был также раствор антрацена. Интересно отметить, что электропроводность раствора антрацена указывает на образование ионов в растворе, которое, вероятно, обусловлено реакцией кислотно-основного типа, аналогичной реакции, наблюдающейся в растворах кислородсодержащих веществ во фтористом водороде. Нитро - и хлоргруппы ослабляют основной характер фенола и уменьшают электропроводность раствора и повышение точки кипения. Азотсодержащие соединения также дают ионные растворы. Из этях соединений были изучены: о -, м - и л-ни-трофенолы, м - и л-нитробензойные кислоты, нитрометан и нитробензол, м-и я-динитробензол, нитрокрезол ( ОН СН3, N02; 1, 4, 6), п-хлорнитробензол, гликоколь, азобензолмочевина, я-аминобензол, п-азоксианизол, анизол, фене-тол и гваякол. [30]
Страницы: 1 2 3