Cтраница 2
Выбор катализатора отверждения определяется характером реакций функциональных групп олигомеров. Полимеризация олигомеров по эпоксидным группам, а также реакции этих групп с гидроксильными, карбоксильными, ангидридными ц др. группами наиболее эффективно катализируются третичными аминами и к-тами Льюиса. [16]
Наибольшее значение имеют реакции деструкции и реакции функциональных групп целлюлозы. При реакциях деструкции происходит разрыв глюкозидных связей в цепных макромолекулах целлюлозы с понижением степени полимеризации. Из процессов химической деструкции наиболее важны гидролитическая и окислительная деструкция. [17]
Эти свойства определяются не только теми реакциями функциональных групп реакционноспособных мономеров, которые позволяют получать сшитые пленки, но и природой используемых мономеров. Поскольку универсальных по свойствам мономеров нет, в состав реакционной массы может входить от двух до четырех-пяти мономеров. [18]
Второй путь конструирования межмономерных вставок - это реакции функциональных групп в продуктах частичной деградации боковой цепи триптофана ( см. разд. Такой тип биосинтеза более свойствен грибам и морским беспозвоночным. [19]
Реакции полимеризации и сополимеризации, а также реакции функциональных групп с компонентами цементного клинкера идут при невысоких температурах с достаточно большой скоростью. [20]
Молекула полифункционального соединения может присоединить в результате реакций функциональных групп не менее двух молекул другого или того же типа. [21]
Защита карбоновых кислот превращением в 2-оксазолин позволяет проводить реакции функциональных групп, которые могут содержаться в R, с реактивом Гриньяра [1232] или алюмогидридом лития [1231]; при этом оксазолиновое кольцо не затрагивается. Согласно другому методу, соединение 138 алкилируют с образованием 139 [1233], который легко превращается непосредственно в сложные эфиры 140 при нагревании в 5 - 7 % - ном эта-нольном растворе серной кислоты. [22]
Скорость достижения равновесия зависит от концентрации участвующих в реакции функциональных групп и температуры. С их повышением равновесие достигается быстрее. [23]
Указанный подход, однако, позволяет моделировать лишь реакции первичных функциональных групп мономера. Для моделирования же более глубоких стадий поликонденсации следует выбирать соединения, аналогичные олигомерам. [24]
При отверждении полимера происходит сшивание макромолекул за счет реакций функциональных групп. Отверждение мочевиноформальдегидных смол производится обычно при помощи катализаторов, в качестве которых могут быть использованы различные вещества как кислого, так и основного характера. Они эффективно катализируют отверждение смол при обычной температуре только при малом содержании или при отсутствии воды. Аммонийные соли различных органических и неорганических кислот действуют двояким образом: взаимодействуя с формальдегидом, они образуют гексаметилентетрамин и соответствующую кислоту, изменяющую кислотность среды. [25]
Для введения низкомолекулярных биоактивных соединений в макромолекулы также используются реакции функциональных групп. [26]
При поликонденсации молекула олигомера или высокомолекулярного соединения образуется вследствие реакции функциональных групп молекул друг с другом, а также функциональных групп молекул мономеров и полимеров, образующихся в процессе реакции между собой, причем между собой могут взаимодействовать и молекулы полимеров. [27]
При строгом кинетическом подходе нужно дополнительно учитывать участие в реакции недиссоциированных функциональных групп в солевой ионной форме, так как константы скорости замещения диссоциированных функциональных групп в присутствии катализатора не должны зависеть от типа проти-воиона. Очевидно, для смешанных ионных, как и для моноионных форм, константы скорости замещения недиссоциированных функциональных групп в Н - или ОН-форме должны быть близкими, если не тождественными величинами ( см. разд. [28]
Определенный интерес для синтеза производных алленового ряда представляют некоторые реакции функциональных групп аллено-вых соединений, протекающие без нарушения алленовой структуры. [29]
Для полициклизации в отличие от трехмерной поликонденсации, где реакции функциональных групп полимерной цепи протекают межмолекулярно, мономеры и условия процесса выбираются так, чтобы реакционноспособные группы полимерной цепи реагировали внутримолекулярно. Процессы полициклизации являются, вероятно, одними из наиболее структурно чувствительных процессов. Их протекание сильно зависит от конформации полимерной цепи и от особенностей надмолекулярной структуры полимера. [30]