Cтраница 1
Результаты полярографического исследования показали, что для электросинтеза 1 4-дигидрокси - 2 2 6 6-тетраметилпиперидина восстановление кетон-радикала 2 следует проводить в щелочной среде на электродах с высоким перенапряжением водорода. [1]
Результаты полярографических исследований этинилпири-дина были применены для изучения кинетики полимеризации этих мономеров в различных условиях и для определения остаточных мономеров в продуктах высокотемпературной полимеризации 2-метил - 5-этинилпиридина. [2]
Результаты полярографических исследований этинилпиридина были применены нами для изучения кинетики полимеризации этих мономеров в различных условиях и определения остаточных мономеров в продуктах высокотемпературной полимеризации 2-метил - 5-этинилпиридина. [3]
Подпрограммы реакционных смесей, полученных. [4] |
Результаты полярографического исследования индивидуальных соединений были использованы для выбора условий анализа реакционных смесей. [5]
Результаты полярографического исследования ряда пара-жета-нитробензолов [18] приведены в табл. 11.2. Для этих замещенных, в общем, как и для нитробензола, характерен обратимый одноэлектронный перенос, за которым следует необратимое восстановление при более отрицательных потенциалах. Потенциалы полуволны линейно коррелируют с соответствующими значениями а Гаммета. Для анион-радикалов пара-замещенных нитробензола были регистрированы спектры ЭПР. [6]
По результатам полярографических исследований N-окисей хинолина, хинальдина, хиноксалина, 1 4-диоксихиноксалина, а также метальных производных, Хорн [56] делает вывод о необратимости восстановления N-окисей. Предложено несколько схем восстановления отдельных веществ. [7]
Справедливость сделанных выводов подтверждается соответствием результатов полярографических исследований данным других методов исследования, с помощью которых также может быть охарактеризовано электронное состояние определенных реакционных групп или молекул в целом. [8]
Существование иона технеция Тс -, повидимому, подтверждается только результатами полярографического исследования. [9]
Так как оба вышеуказанные фактора тесно связаны с состоянием молекул у электрода, то результаты полярографических исследований могут служить источником суждения о наличии в молекулах определенных групп атомов, о распределении и характере связей, в общем - о реакционной способности органических молекул. [10]
Поскольку данные о полярографическом поведении эфи-ров нитрокарбоновых кислот весьма немногочисленны, целесообразно иметь ввиду результаты полярографического исследования замещенных р-нитроалкенов [24 - 28], которые могут быть полезны при обсуждении полярографического поведения упомянутых выше эфиров. Согласно имеющимся данным, электрохимическое восстановление сопряженных непредельных нитросоединений протекает через стадию образования оксимов, которые при более отрицательных потенциалах восстанавливаются в гидроксиламинопроизводные, а затем в амины. [11]
Образование комплекса ниобия с ЭДТА впервые зафиксировали Феррет и Мильнер [ 56 ( 123) ] в результате полярографических исследований. [12]
Так как каждая из полярных групп в определенных условиях обладает определенным сродством к электронам, то можно по результатам полярографических исследований судить о наличии в молекуле органического вещества тех или иных групп и об их состоянии. При этом обнаруживают себя не только электроноакцепторные группы, но и электронодонор-ные, которые путем сопряжения могут оказывать воздействие на состояние электронофильных групп. [13]
СС или С С и мало зависит от того, в молекулах каких соединений ( ароматических или алифатических) эти связи находятся, то в дальнейшем результаты полярографических исследований углеводородов будут рассматриваться совместно для алифатических и ароматических соединений. Заметим, что в имеющейся литературе основное внимание механизму электродных процессов уделено при изучении ароматических углеводородов. [14]
С С или С С и мало зависит от того, в молекулах каких соединений ( ароматических или алифатических) эти связи находятся, то в дальнейшем результаты полярографических исследований углеводородов будут рассматриваться совместно для алифатических и ароматических соединений. Заметим, что в имеющейся литературе основное внимание механизму электродных процессов уделено при изучении ароматических углеводородов. [15]