Углеродная реплика

Cтраница 2

Интегральные ( а и дифференциальные ( б порометрические кривые образцов ПВХ.| Расчет параметров пористой структуры ПВХ. [16]

На рис. 1.16 приведена электронно-микроскопическая фотография углеродной реплики, снятой со скола образца ПВХ. [17]

Нами были отработаны следующие способы получения наиболее распространенных углеродных реплик. [18]

Электронномикроскопические фотографии силикаалюмогелей были сняты Г. П. Заголовичем методом углеродных реплик с подтенением платиной при увеличении в 6300 раз. [19]

Таким образом, в этом разделе будут рассмотрены в основном лаковые и углеродные реплики. Овладение этими способами дает возможность решить большинство задач, встречающихся на практике. Распространенные ранее полистиролквар-цевые, метилметакрилатовые и другие реплики здесь сколько-нибудь детально рассматриваться не будут, так как они описаны в отечественных монографиях и к тому же несколько устарели. [20]

Моноатомные ступени на поверхности NaC, показанные при помощи преимущественной декорации кристаллитами золота в просвечивающей микрофотографии реплики углерода. [21]

На рис. 23 показана полученная при помощи трансмиссионного электронного микроскопа фотография углеродной реплики кристалликов золота на поверхности хлорида натрия. В дополнение к случайному распределению кристаллитов наблюдается также линейный порядок кристаллитов, которые являются ступенями между выступами. Однако подобного рода исследования металлических поверхностей крайне редки, если вообще и производятся. [22]

Изучение морфологии надмолекулярной структуры отвервдвн-ных смол проводили на электронном микроскопе УЭМВ-ЮОК методом углеродных реплик; увеличение ( 7600 крат) - при ускоряющем напряжении 50 киловольт. [23]

Помимо быстроты такой способ обеспечивает очень мягкое растворение первой ступени реплики, что предохраняет хрупкую углеродную реплику от разрушения. [24]

Он состоит в напылении углерода на пластиковые реплики с поверхности; пластик затем растворяется, оставляя углеродную реплику, которую можно помещать в держатель образца. Напыление углерода производится в вакууме при пропускании тока силой около 30 а через два соприкасающихся графитовых электрода. Такая реплика напоминает окисную в том отношенииг что получаемый контраст зависит от уровня поверхности в каждой точке по отношению к поверхности в целом ( см. фиг. Позднее Наттинг и Смит [73] модифицировали эту методику и стали напылять углерод непосредственно на поверхность металла. В этом случае пленка снимается химическим путем в травителе; при подборе подходящего травителя пленка сохраняет дисперсные частицы включений фаз образца. Эти фазы могут быть затем исследованы в том же электронном микроскопе с помощью микродифракции. [25]

Углеродные реплики благодаря их ценным качествам ( прочность, устойчивость, обеспечение высокого разрешения) получают со многих объектов, подлежащих исследованию в электронном микроскопе. Для изготовления углеродных реплик, так же как и для углеродных пленок-подложек, применяют метод термического распыления угля, который описан выше при получении углеродных пленок-подложек. С помощью этого метода можно получить углеродные реплики толщиной 50 А и ниже, однако они не обеспечивают достаточного контраста при получении микрофотографии. Для повышения контраста обычно прибегают к оттенению тяжелыми металлами или к само-оттенению путем напыления углерода под некоторым углом к поверхности образца. Оттенение металлом может быть либо предварительным, либо последующим. В первом случае оттеняющий слой металла наносят непосредственно на образец, а затем на оттененную поверхность напыляют углерод. Во втором случае уже готовую углеродную реплику оттеняют металлом. [26]

В практике электронно-микроскопических исследований косвенным методом наиболее широко применяются негативные реплики, полученные конденсацией из паров, поскольку они лучше всего воспроизводят рельеф шлифа. При этом чаще всего используют углеродные реплики, обладающие высокими прочностью, устойчивостью под электронным пучком, отсутствием собственной структуры и хорошей контрастностью. [27]

Эту операцию следует проводить несколько раз до полной очистки отпечатка от приставших частиц. Далее с коллодиевого отпечатка получают углеродную реплику обычным путем. [28]

Поэтому для изучения активных углей наиболее перспективным представляется применение метода реплик, который в принципе позволяет получить высококонтрастное изображение структуры неразрушенного поверхностного сло я сорбента. Леонтьев и Лукьянович [9] при помощи двухступенчатых углеродных реплик провели исследование ряда активных углей, в том числе нескольких образцов, различавшихся степенью обгара. На приведенной на фото 76 одной из типичных микрофотографий видно, что изученный образец обладал явно выраженной бидисперсной структурой: наряду со сравнительно крупными порами с линейными размерами порядка 1000 А, относящимися к разряду макропор, имеется множество более мелких переходных пор с размерами порядка 100 А, расположенных в стенках между макропорами. [29]

Схематическое изображение получения углеродных реплик с тела глобулярного строения. [30]

Страницы: 1 2 3 4