Верхняя ветвь - кривая
Cтраница 2
Так как уменьшение угла конусности 0 не может привести к увеличению р до 90 ( прямой скачок), то верхние ветви кривых, проведенные штрихами, в действительности не существуют. [16]
Масштаб оси ординат для ветви кривой, лежащей ниже оси абсцисс, принят на рис, 116 во много раз больший, чем для верхней ветви кривой. [17]
На данной стадии расчета известно положение точек N и R3, и поэтому для определения состава конечного экстрактного раствора соединим точки N и R3 прямой и продолжим ее до пересечения с верхней ветвью би-нодальной кривой. Точка S, характеризует состав конечного экстрактного раствора. [18]
Уравнение распада скрадка должно быть, по нашему мнению, степенное. Верхняя ветвь кривой должна пересекаться с вертикальной осью, так как существует предел распада органического вещества; нижняя же ветвь кривой должна асимптотически приближаться к горизонтальной оси, вследствие того, что при бесконечно большой загрузке газовы-деление должно приближаться к нулю. [20]
При сопоставлении верхней и нижней ветвей кривой перенапряжения с горизонтальными участками в области низких плотностей тока ( рис. 5) видно, что они примерно подобны друг другу, но явно относятся к качественно отличным состояниям поверхности катода. Верхняя ветвь кривой, по-видимому, характеризует кинетику выделения Н2 не на железе, а на его гидриде. [21]
 |
Схема передачи водорода с поляризационной стороны мембраны на диффузионную. [22] |
Предполагают, что в зоне нижней ветви поляризационной кривой источником водорода служат гидроксоние-вые ионы, разряд которых протекает легче, чем рекомбинация атомов водорода. В зоне верхней ветви кривой разряжаются молекулы воды, что требует большей энергии активации, и здесь замедленная рекомбинация заменяется на замедленный разряд. Переход от нижнего участка к верхнему наблюдается при достижении предельного тока для гидроксониевых ионов. [23]
Кривые на рис. 4 и 5 подобны друг другу вплоть до конечной стадии реакции, на которой десорбируется менее одного монослоя. В этой точке верхняя ветвь кривой падает более резко. Это свидетельствует о том, что последний десорбируе-мый слой более прочно связан с поверхностью или труднее десорбируется, чем первый. Следовательно, предполагаемая структура поверхности содержит отдельно адсорбированные полимерные цепи ( как показано на рис. 3), которые удаляются под действием кипящей воды в результате гидролиза силоксановых связей, объединяющих мономерные слои. Кроме того, связи между нижним слоем полимера и поверхностью стекла, по-видимому, неэквивалентны связям между отдельными слоями полимера и гидролизуются значительно труднее. [24]
 |
Хранение информации в виде световых импульсов, эквивалентных единицам, с помощью оптического элемента с двумя устойчивыми состояниями. [25] |
Нечто похожее наблюдается и тогда, когда, начав с больших значений интенсивности светового потока, мы будем двигаться в сторону ее уменьшения. Сначала перемещение происходит по верхней ветви кривой. В точке / Вх1 интенсивность светового потока на выходе падает, переходя на нижнюю ветвь кривой. Если пройти эту кривую в сторону снижения интенсивности светового потока на входе, то мы окажемся на нижней ветви, имеющей отрезки, обращенные вправо. [26]
МС, дойдет до верхней ветви кривой равновесия ( точка Л72), так как при дальнейшем увеличении расхода растворителя точка N выйдет из области двухфазной системы и процесс экстракции не может быть осуществлен. [27]
Заметим, что при 6 4 процесс может иметь т рц стационарных решения ( см. раздел III. Точкам, лежащим между верхними ветвями кривых 1 и 3, соответствует высокотемпературный режим, точкам, лежащим между нижними ветвями этих кривых - низкотемпературный, а точкам, заключенным между двумя ветвями кривой 1 - промежуточный режим, неустойчивый в силу условия ( VIII. При уменьшении параметра § вначале теряет устойчивость высокотемпературный режим в области больших значений 0, затем, по мере движения точки пересечения кривых 1 и 2 влево, область неустойчивости высокотемпературного режима сдвигается в сторону меньших значений в. При § 9 / 16 кривая 2 заходит в область слева от кривой 3, где существует только один стационарный режим. [28]
 |
Влияние температуры нагрева и последующего охлаждения на удельную проводимость / ( в Ом - см 1 порошка кварца диаметром. [29] |
У ряда минералов обнаружено необратимое изменение проводимости нагретых частиц после их остывания. Так, после нагрева ( верхние ветви кривых, рис. XII, 4) до 200 С удельная проводимость изменяется по сравнению с проводимостью частиц при исходной температуре, равной 20 С. Затем при охлаждении до температуры, близкой к начальной ( нижние ветви кривых, рис. XII, 4), проводимость частиц резко уменьшается - примерно на 3 - 5 порядков. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5